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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02045628
The Impact of an Investment Based Intervention on Weight-loss and Beliefs About Food in Patients Post Bariatric Surgery
1 de marzo de 2016 actualizado por: University of Surrey
The Impact of an Investment Based Intervention on Weight-loss and Beliefs About Food in Patients Post Bariatric Surgery.
Although obesity surgery is currently the most effective method for achieving weight loss, not all patients lose the desired amount of weight and some show weight regain.
Previous pilot work by the lead researcher shows that successful weight loss is associated with the amount of investment the patient feels that they have made in their operation.
For example, those who feel that it has taken more time and effort to organise, has cost more money, has been more disruptive to their family, social and work lives and has caused pain are more likely to lose weight after their operation.
Therefore, it seems as if the greater the sense of investment, the greater the motivation to make the operation a success.
The present study aims to build on these findings by encouraging weight loss surgery patients to focus on the investment they have made, thus making their investment more salient to them.
Using a trial design, half the patients will be asked to rate and describe the investment they have made in their operation just before surgery (focusing on the time and effort to organise the surgery etc) and 3 months after surgery (focusing on time off work for recovery, disruption of family and friends, pain of surgery, pain of having the stitches removed etc).
All patients will record their weight, beliefs about food, intentions to change their behaviour and actual eating and exercise behaviour at baseline then 3, 6 and 12 months follow up.
The impact of the investment based intervention will then be assessed to explore whether focusing on the investment involved in having surgery improves patient health outcomes by one year.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
212
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- University College Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged 18 or over
- having bariatric surgery at University College Hospital
Exclusion Criteria:
- if the patient does not understand English
- if the patient does not consent to take part in the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Investment intervention
Those in the investment group will complete carefully framed questions designed to raise the salience of the investment they have made in their procedure at baseline and 3 months follow up.
The content of this intervention will be tailored to the recent experiences of the patient (ie pre or post surgery).
|
Those in the investment group will complete carefully framed questions designed to raise the salience of the investment they have made in their procedure at baseline and 3 months follow up.
The content of this intervention will be tailored to the recent experiences of the patient (ie pre or post surgery).
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Sin intervención: Control
Those in the control group will receive usual care.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change in weight
Periodo de tiempo: 12 months follow up.
|
Excess weight loss at 12 months after bariatric surgery.
|
12 months follow up.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change in psychological outcomes
Periodo de tiempo: 12 month follow up
|
Psychological issues relating to beliefs about food, intentions to change diet and exercise and actual diet and exercise behaviours.
|
12 month follow up
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jane Ogden, PhD, University of Surrey
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PB-PG-0212-27034
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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