- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02045628
The Impact of an Investment Based Intervention on Weight-loss and Beliefs About Food in Patients Post Bariatric Surgery
1 marzo 2016 aggiornato da: University of Surrey
The Impact of an Investment Based Intervention on Weight-loss and Beliefs About Food in Patients Post Bariatric Surgery.
Although obesity surgery is currently the most effective method for achieving weight loss, not all patients lose the desired amount of weight and some show weight regain.
Previous pilot work by the lead researcher shows that successful weight loss is associated with the amount of investment the patient feels that they have made in their operation.
For example, those who feel that it has taken more time and effort to organise, has cost more money, has been more disruptive to their family, social and work lives and has caused pain are more likely to lose weight after their operation.
Therefore, it seems as if the greater the sense of investment, the greater the motivation to make the operation a success.
The present study aims to build on these findings by encouraging weight loss surgery patients to focus on the investment they have made, thus making their investment more salient to them.
Using a trial design, half the patients will be asked to rate and describe the investment they have made in their operation just before surgery (focusing on the time and effort to organise the surgery etc) and 3 months after surgery (focusing on time off work for recovery, disruption of family and friends, pain of surgery, pain of having the stitches removed etc).
All patients will record their weight, beliefs about food, intentions to change their behaviour and actual eating and exercise behaviour at baseline then 3, 6 and 12 months follow up.
The impact of the investment based intervention will then be assessed to explore whether focusing on the investment involved in having surgery improves patient health outcomes by one year.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
212
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito
- University College Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- aged 18 or over
- having bariatric surgery at University College Hospital
Exclusion Criteria:
- if the patient does not understand English
- if the patient does not consent to take part in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Investment intervention
Those in the investment group will complete carefully framed questions designed to raise the salience of the investment they have made in their procedure at baseline and 3 months follow up.
The content of this intervention will be tailored to the recent experiences of the patient (ie pre or post surgery).
|
Those in the investment group will complete carefully framed questions designed to raise the salience of the investment they have made in their procedure at baseline and 3 months follow up.
The content of this intervention will be tailored to the recent experiences of the patient (ie pre or post surgery).
|
Nessun intervento: Control
Those in the control group will receive usual care.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in weight
Lasso di tempo: 12 months follow up.
|
Excess weight loss at 12 months after bariatric surgery.
|
12 months follow up.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in psychological outcomes
Lasso di tempo: 12 month follow up
|
Psychological issues relating to beliefs about food, intentions to change diet and exercise and actual diet and exercise behaviours.
|
12 month follow up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jane Ogden, PhD, University of Surrey
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
27 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PB-PG-0212-27034
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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