- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02365311
Echocardiographic Evaluation of the Change on Pulmonary Blood Flow and Cardiac Function During One-lung Ventilation
15 de abril de 2015 actualizado por: Yonsei University
The investigators used transesophageal echocardiography (TEE) to assess the change of pulmonary blood flow and bi-ventricular function during lung isolation.
The investigators hypothesized that changes in pulmonary venous flow with lung isolation may be related the shunt fraction and oxygenation during one lung ventilation (OLV).
The investigators also observed the cardiac function during two lung ventilation (TLV) and OLV in supine and lateral position by TEE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Anaesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Above 20 years of age.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I and II
- Thoracic surgical procedure (video-assisted)
Exclusion Criteria:
- severe functional liver or kidney disease
- cardiac disease
- arrhythmia
- exceed BMI > 30 kg/ m2
- COPD
- pathologic esophageal lesion (esophageal stricture or varix )
- pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: one lung group
|
Transesophageal echocardiography examination will be performed TLV in supine and lateral position, 10, 20 and 30 min during OLV in left lateral decubitus position.
By using the transesophageal echocardiography, we will evaluate the changes of pulmonary blood flow and cardiac function.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
The change of pulmonary blood flow
Periodo de tiempo: two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
|
Pulmonary blood flow = PVA(cross sectional area of LUPV) x VTI(velocity time integral) x HR , Fractional area change = [(LVAd-LVAs)/LVAd] × 100 Ejection fraction = [(LVEDV(LV end-diastolic volume) -LVESV(LV end-systolic volume)/LVEDV] × 100
|
two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
The changes of respiratory parameters
Periodo de tiempo: two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
|
shunt fraction Qs/Qt = (CcO2- CaO2)/(CcO2- CvO2) CcO2 = Hgb x 1.34 x ScO2 + PcO2 x 0.003, lung compliance : Compliance= Vt / Pplat, physiologic dead space : Vd/Vt = 1.14 x (PaCO2 - PETCO2)/PaCO2- 0.005
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two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
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The change of cardiac function
Periodo de tiempo: two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
|
two-lung ventilation in the supine (T1) and lateral position (T2) and 10 (T3), 20 (T4), and 30 min (T5) during OLV in the left lateral decubitus position.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4-2014-0486
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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