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Farmacocinética y efecto alimentario de una dosis oral única de E7050 en voluntarios sanos

18 de noviembre de 2015 actualizado por: Eisai Limited

Evaluación de la farmacocinética de E7050 después de dosis orales únicas de 100 mg en condiciones de alimentación y ayuno y caracterización de la farmacocinética de E7050 después de dosis orales únicas de 100 mg, 200 mg y 400 mg en condiciones de ayuno en sujetos sanos

Este estudio está diseñado para evaluar primero el efecto de los alimentos en los parámetros farmacocinéticos de E7050 luego de la administración de dosis orales únicas de 100 mg de tabletas de E7050 a cada participante saludable normal en el estudio (Parte A), y segundo para caracterizar la farmacocinética de E7050 después de dosis únicas en 200 mg y 400 mg en ayunas (Parte B). La Parte A será un estudio cruzado aleatorizado, de dosis única, abierto, de tres períodos de tratamiento. La Parte B es un diseño de estudio secuencial de dos tratamientos, abierto y no aleatorizado. Doce participantes en el Período de tratamiento 1 recibirán una dosis única de 200 mg de E7050 en ayunas. Luego de la revisión de los datos de seguridad del nivel de dosis de 200 mg, 12 sujetos adicionales recibirán una dosis única de 400 mg de E7050 en el Período de tratamiento 2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los sujetos deben cumplir con todos los siguientes criterios para ser incluidos en este estudio:

  1. Hombres y mujeres adultos sanos normales (edad 18-45 años).
  2. Índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 18 y menor o igual a 32 en el momento de la selección.
  3. Embarazo o lactancia. Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa antes de su inclusión en el estudio y deben aceptar usar métodos anticonceptivos médicamente aceptables (p. ej., abstinencia, condón + espermicida o un método de doble barrera [p. ej., condón + diafragma con espermicida ], o dispositivo intrauterino (DIU), o tener una pareja vasectomizada) a partir de la selección y durante todo el período de estudio y durante 2 meses después de la última dosis del fármaco del estudio. Las pacientes que usan anticonceptivos hormonales también deben usar un método anticonceptivo aprobado adicional (como se describió anteriormente) a partir del Día 1 del Ciclo 1 y durante todo el período del estudio y durante 2 meses después de la última dosis del fármaco del estudio. Las mujeres posmenopáusicas deben haber estado amenorreicas durante al menos 12 meses consecutivos; de lo contrario, se requiere una prueba de embarazo. Los pacientes varones deben estar de acuerdo en usar métodos anticonceptivos (p. ej., abstinencia, condón + espermicida o un método de doble barrera [p. ej., condón + diafragma de pareja con espermicida]).
  4. no fumadores.
  5. Dispuesto y capaz de cumplir con todos los aspectos del protocolo.
  6. Proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

Los participantes que cumplan con cualquiera de los siguientes criterios serán excluidos de este estudio:

  1. Evidencia de enfermedad o anormalidades cardiovasculares, hepáticas, gastrointestinales, renales, respiratorias, endocrinas, hematológicas, neurológicas o psiquiátricas clínicamente significativas o antecedentes conocidos de cualquier cirugía gastrointestinal que podría afectar la farmacocinética del fármaco del estudio.
  2. Enfermedad clínicamente significativa dentro de las 8 semanas o una infección clínicamente significativa dentro de las 4 semanas posteriores a la dosificación.
  3. Evidencia de disfunción orgánica o cualquier desviación clínicamente significativa de lo normal en su historial médico.
  4. Evidencia de desviación clínicamente significativa de lo normal en el examen físico, los signos vitales o las determinaciones de laboratorio clínico en la selección o al inicio.
  5. Un intervalo corregido para el intervalo de frecuencia cardíaca (QTcF) superior a 450 mseg en la selección o en la línea de base.
  6. Hembras que están embarazadas o lactando.
  7. Un historial conocido o sospechado de abuso de drogas o alcohol dentro de los 6 meses anteriores a la selección, o que tenga una prueba de detección de drogas o alcohol en orina positiva en la selección o en la línea de base.
  8. Resultados positivos para la detección del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o del anticuerpo de la hepatitis C (VHC).
  9. Diagnóstico de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), o prueba positiva para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  10. Participación en otro ensayo clínico menos de 4 semanas antes de la dosificación o inscripción actual en otro ensayo clínico.
  11. Recepción de productos sanguíneos dentro de las 4 semanas, o donación de sangre dentro de las 8 semanas, o donación de plasma dentro de la semana anterior a la dosificación.
  12. Nivel de hemoglobina inferior a 12,0 g/dL.
  13. Antecedentes conocidos de cualquier alergia importante a medicamentos o alimentos o una alergia estacional en curso.
  14. Uso de medicamentos recetados dentro de las 2 semanas previas a la Selección (a menos que el medicamento tenga una t1/2 larga, es decir, 5 x t1/2 excede las 2 semanas).
  15. Uso de medicamentos de venta libre (OTC) dentro de un mínimo de 2 semanas antes de la dosificación.
  16. Requerir una dieta especial o tomar ayudas dietéticas que se sabe que modulan las enzimas que metabolizan los medicamentos, o que hayan consumido alimentos/bebidas o preparaciones a base de hierbas que contengan raíz de kava, extracto de ginkgo biloba (GBE) o hierba de San Juan dentro de las 4 semanas del Período de referencia 1.
  17. Intolerancia conocida al fármaco del estudio (o a alguno de los excipientes).
  18. Cualquier condición médica o de otro tipo que, en opinión del investigador, impediría la participación en un ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Parte A: E7050 comprimido de 100 mg en ayunas
Los participantes recibirán una sola tableta que contiene 100 mg de E7050 luego de un ayuno nocturno.
Comprimido de 100 mg administrado por vía oral
Experimental: Parte A: E7050 comprimido de 100 mg con desayuno bajo en grasas
Los participantes recibirán una sola tableta que contiene 100 mg de E7050 con una comida estándar baja en grasas.
Comprimido de 100 mg administrado por vía oral
Experimental: Parte A: E7050 comprimido de 100 mg con desayuno rico en grasas
Los participantes recibirán una sola tableta que contiene 100 mg de E7050 con una comida estándar rica en grasas.
Comprimido de 100 mg administrado por vía oral
Experimental: Parte B: E7050 comprimido de 200 mg en ayunas
Los participantes recibirán una dosis única de 200 mg (dos tabletas de 100 mg) de E7050 en ayunas.
Comprimido de 100 mg administrado por vía oral
Experimental: Parte B: E7050 comprimido de 400 mg en ayunas
Los participantes recibirán una dosis única de 400 mg (cuatro tabletas de 100 mg) de E7050 en ayunas.
Comprimido de 100 mg administrado por vía oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetro farmacocinético E7050: tmax (tiempo hasta la concentración plasmática máxima)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas
Parámetro farmacocinético E7050: Cmax (concentración plasmática máxima observada)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas
Parámetro farmacocinético E7050: t lag (punto de tiempo inmediatamente anterior a la primera concentración cuantificable)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas
Parámetro farmacocinético E7050: AUC 0-t (área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta la última concentración medible)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas
Parámetro farmacocinético E7050: AUC 0-inf (área bajo el perfil de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo 0 hasta el infinito)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas
Parámetro farmacocinético E7050: t1/2 (la vida media terminal)
Periodo de tiempo: 0 hora a 168 horas
0 hora a 168 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes como medida de eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Hasta 9 semanas
Hasta 9 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E7050-E044-004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre E7050

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