- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02591043
Surgical Treatment of Low Energy Pelvic Fractures in the Elderly (PelvicRetro)
28 de septiembre de 2016 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Surgical Treatment of Low Energy Pelvic Ring Fractures in the Elderly: Cross-sectional Single-centre Study From Basel, Switzerland
Since May 2010 the Department of Trauma, Basel University Hospital has performed surgical stabilisation of the posterior pelvic ring on 55 patients.
These patients have not received a structured follow up examination or evaluation of outcome after surgery.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Functional outcome of elderly patients with surgical treatment of low energy pelvic ring fractures.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
79
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Basel-Stadt
-
Basel, Basel-Stadt, Suiza, 4031
- University Hospital Basel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Elderly patients (age ≥55y ears) of any ethnic / sociodemographic background
- Pelvic ring fracture after low energy trauma affecting the posterior ring or both (posterior and anterior ring)
- Surgical stabilisation of the pelvic ring at Basel University Hospital between May 2010 and December 2014
- Ambulatory before surgery
- Informed consent for study participation by the patient or legal representatives
Exclusion Criteria:
- Refusal of consent by the patient or legal representatives to participate in the study
- Fractures within the last 3 months before follow-up
- Suspicion of a pathological fracture in the context of known or unknown malignancy
- Symptomatic low back pain with morphological changes, i.e. intervertebral disc displacement, neoplasm metastasis in the axial skeleton, spinal stenosis, vertebral fracture, spondylarthropathy etc.
- Pre-trauma mobility status that precludes achieving a post-trauma mobility status enabling the patient to perform the timed up and go test (e.g. patient in a wheel chair)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Follow-up
Patients have not received a structured follow up examination or evaluation of outcome after surgery.
Therefore this study aims at conducting a follow up examination regarding functional outcome, pain and radiologic healing in these patients.
|
Functional outcome after surgical treatment of pelvic ring fractures Measurements: TUG-test score, ADLs index, maximal pain (VAS 1-10) at rest and experienced during TUG-test.
One-year mortality, signs of healing, dislocation or other complications on anterior-posterior radiographs of the pelvis, living situation before and after the injury (at home/institutional placement)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
TUG-Test through study completion, an average of 1 year
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
TUG test - according test description
|
through study completion, an average of 1 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
activity of daily living (ADL) through study completion, an average of 1 year
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
ADL test - according test description
|
through study completion, an average of 1 year
|
Pain test through study completion, an average of 1 year
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
Maximal pain (VAS 1-10) experienced during TUG-test and at rest at the day of follow up
|
through study completion, an average of 1 year
|
Living Situation through study completion, an average of 1 year
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 1 year
|
Living situation before and after the injury (at home/institutional placement) according test procedure
|
through study completion, an average of 1 year
|
1-year mortality
Periodo de tiempo: one year after surgery
|
one year after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca Hasler, Dr, University Hospital, Basel, Switzerland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015-299
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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