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Identificación del interespacio L3-L4 en parturientas

25 de septiembre de 2021 actualizado por: Phillip Hess, Beth Israel Deaconess Medical Center
Los investigadores plantean la hipótesis de que la enseñanza de la sonoanatomía por ultrasonido para identificar el espacio intermedio L3-L4 mejorará la habilidad a largo plazo del residente para identificar correctamente el espacio intermedio en comparación con la palpación sola.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este será un estudio basado en la educación observacional para mejorar la capacidad del residente de anestesiología para identificar correctamente el espacio intermedio L3-L4. Las residentes que accedan a participar en el estudio serán entrenadas mediante ecografía para identificar el interespacio L3-L4 durante su rotación en el servicio de anestesia obstétrica. La capacitación incluirá el uso del ultrasonido para correlacionar la palpación de la superficie con las estructuras subyacentes. Esto se complementará con videos didácticos y literatura. El entrenamiento se realizará durante las primeras tres semanas de la rotación de cuatro semanas.

Después de someterse a este programa de capacitación, durante la cuarta semana de la rotación, se les pedirá a los residentes que realicen la identificación por palpación del espacio intercostal L3-L4 en las parturientas. Se utilizará ultrasonido para evaluar la precisión del nivel identificado. Estas evaluaciones se repetirán a los seis y 12 meses para evaluar si se ha retenido la habilidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mujeres embarazadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • gestación a término (al menos 38 semanas de gestación)

Criterio de exclusión:

  • Cirugía previa de espalda
  • Deformidades esqueléticas previamente diagnosticadas como la escoliosis
  • IMC superior a 40
  • Altura inferior a 60 pulgadas
  • Malestar del paciente que requiere analgesia inmediata

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Educación de ultrasonido
Entrenamiento en el uso de ultrasonido para identificar el interespacio L3-L4
Intervención educativa en el uso de la ecografía para la identificación de puntos de referencia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión medida como porcentaje de casos en los que el espacio intervertebral L3-4 se identifica correctamente
Periodo de tiempo: 1 mes
Porcentaje de casos en los que se identifica correctamente el espacio intervertebral L3-4
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Durabilidad medida como porcentaje de casos en los que el espacio intervertebral L3-4 se identifica correctamente
Periodo de tiempo: 6 meses y 12 meses
porcentaje de casos en los que el espacio intermedio L3-4 se identifica correctamente a los 6 meses y nuevamente a los 12 meses
6 meses y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2015P000225

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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