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Identifizierung des L3-L4-Zwischenraums in Gebärenden

25. September 2021 aktualisiert von: Phillip Hess, Beth Israel Deaconess Medical Center
Die Forscher gehen davon aus, dass das Erlernen der Ultraschall-Sonoanatomie zur Identifizierung des L3-L4-Zwischenraums die langfristige Fähigkeit des Bewohners verbessern wird, den Zwischenraum im Vergleich zur Palpation allein korrekt zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine beobachtungsbasierte Ausbildungsstudie zur Verbesserung der Fähigkeit des Anästhesisten, den L3-L4-Zwischenraum korrekt zu identifizieren. Bewohner, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden mithilfe von Ultraschall geschult, um den L3-L4-Zwischenraum während ihrer Rotation im geburtshilflichen Anästhesiedienst zu identifizieren. Das Training umfasst die Verwendung von Ultraschall, um die oberflächliche Palpation mit den darunter liegenden Strukturen zu korrelieren. Dies wird durch Lehrvideos und Literatur ergänzt. Die Schulung wird in den ersten drei Wochen der vierwöchigen Rotation durchgeführt.

Nach Abschluss dieses Trainingsprogramms werden die Assistenzärzte in der vierten Woche der Rotation gebeten, bei den Gebärenden eine palpative Identifizierung des L3-L4-Zwischenraums durchzuführen. Ultraschall wird verwendet, um die Genauigkeit des identifizierten Niveaus zu beurteilen. Diese Beurteilungen werden nach sechs und zwölf Monaten wiederholt, um zu beurteilen, ob die Fähigkeit beibehalten wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Patientinnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Terminschwangerschaft (mindestens 38 Schwangerschaftswochen)

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Rückenoperation
  • Zuvor diagnostizierte Skelettdeformitäten wie Skoliose
  • BMI größer als 40
  • Höhe weniger als 60 Zoll
  • Beschwerden des Patienten, die eine sofortige Analgesie erfordern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ultraschallausbildung
Schulung in der Verwendung von Ultraschall zur Identifizierung des L3-L4-Zwischenraums
Sonstiges: Ausbildung
Pädagogische Intervention beim Einsatz von Ultraschall zur Identifizierung von Orientierungspunkten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit gemessen als Prozentsatz der Fälle, in denen der Wirbelzwischenraum L3-4 korrekt identifiziert wurde
Zeitfenster: 1 Monat
Prozentsatz der Fälle, in denen der Wirbelzwischenraum L3-4 korrekt identifiziert wurde
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltbarkeit gemessen als Prozentsatz der Fälle, in denen der Wirbelzwischenraum L3-4 korrekt identifiziert wurde
Zeitfenster: 6 Monate und 12 Monate
Prozentsatz der Fälle, in denen der L3-4-Zwischenraum nach 6 Monaten und erneut nach 12 Monaten korrekt identifiziert wird
6 Monate und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015P000225

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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