Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av L3-L4-mellomrom hos fødende

25. september 2021 oppdatert av: Phillip Hess, Beth Israel Deaconess Medical Center
Etterforskerne antar at undervisning i ultralydsonoanatomi for å identifisere L3-L4-mellomrommet vil forbedre beboerens langsiktige ferdigheter til å korrekt identifisere mellomrommet sammenlignet med palpasjon alene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en observasjonsutdanningsbasert studie for å forbedre anestesiologens evne til å korrekt identifisere L3-L4-mellomrommet. Beboere som godtar å delta i studien vil bli opplært ved hjelp av ultralyd for å identifisere L3-L4-mellomrommet under rotasjonen på den obstetriske anestesitjenesten. Trening vil inkludere bruk av ultralyd for å korrelere overflatepalpasjonen med de underliggende strukturene. Dette vil bli supplert med undervisningsvideoer og litteratur. Treningen vil bli utført de første tre ukene av fire ukers turnus.

Etter å ha gjennomgått dette treningsprogrammet, i løpet av den fjerde uken av rotasjonen, vil beboerne bli bedt om å utføre palpasjonsidentifikasjon av L3-L4-mellomrommet på fødende. Ultralyd vil bli brukt til å vurdere nøyaktigheten til det identifiserte nivået. Disse vurderingene vil gjentas etter seks og 12 måneder for å vurdere om ferdigheten har blitt beholdt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinnelige pasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • termin svangerskap (minst 38 ukers svangerskap)

Ekskluderingskriterier:

  • Før ryggoperasjon
  • Tidligere diagnostisert skjelettdeformiteter som skoliose
  • BMI større enn 40
  • Høyde mindre enn 60 tommer
  • Pasientens ubehag som krever umiddelbar analgesi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ultralydundervisning
Opplæring i bruk av ultralyd for å identifisere L3-L4-mellomrommet
Annen: Utdanning
Pedagogisk intervensjon i bruk av ultralyd for å identifisere landemerker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet målt i prosent av tilfeller der L3-4 vertebral mellomrom er korrekt identifisert
Tidsramme: 1 måned
Prosentandel av tilfeller der L3-4 vertebrale mellomrom er korrekt identifisert
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdbarhet målt i prosent av tilfeller der L3-4 vertebrale mellomrom er korrekt identifisert
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
prosentandel av tilfeller der L3-4-mellomrommet er korrekt identifisert etter 6 måneder og igjen etter 12 måneder
6 måneder og 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2015P000225

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere