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Identificazione dell'interspazio L3-L4 nelle partorienti

25 settembre 2021 aggiornato da: Phillip Hess, Beth Israel Deaconess Medical Center
Gli investigatori ipotizzano che l'insegnamento della sonoanatomia ecografica per identificare l'interspazio L3-L4 migliorerà l'abilità a lungo termine del residente di identificare correttamente l'interspazio rispetto alla sola palpazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo sarà uno studio basato sull'educazione osservazionale per migliorare la capacità del residente in anestesiologia di identificare correttamente l'interspazio L3-L4. I residenti che accettano di partecipare allo studio saranno addestrati utilizzando gli ultrasuoni per identificare l'intercapedine L3-L4 durante la loro rotazione sul servizio di anestesia ostetrica. La formazione includerà l'uso degli ultrasuoni per correlare la palpazione superficiale con le strutture sottostanti. Questo sarà integrato con video didattici e letteratura. La formazione verrà eseguita per le prime tre settimane della rotazione di quattro settimane.

Dopo aver seguito questo programma di formazione, durante la quarta settimana della rotazione, ai residenti verrà chiesto di eseguire l'identificazione della palpazione dell'intercapedine L3-L4 sulle partorienti. Gli ultrasuoni saranno utilizzati per valutare l'accuratezza del livello identificato. Queste valutazioni verranno ripetute a sei e 12 mesi per valutare se l'abilità è stata mantenuta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti donne in gravidanza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gestazione a termine (almeno 38 settimane di gestazione)

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico alla schiena
  • Deformità scheletriche precedentemente diagnosticate come la scoliosi
  • BMI maggiore di 40
  • Altezza inferiore a 60 pollici
  • Disagio del paziente che richiede analgesia immediata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Educazione agli ultrasuoni
Addestramento all'uso degli ultrasuoni per identificare l'intercapedine L3-L4
Altro: Formazione scolastica
Intervento educativo nell'uso degli ultrasuoni per identificare i punti di riferimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione misurata come percentuale di casi in cui l'interspazio vertebrale L3-4 è identificato correttamente
Lasso di tempo: 1 mese
Percentuale di casi in cui l'interspazio vertebrale L3-4 è identificato correttamente
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durabilità misurata come percentuale di casi in cui l'interspazio vertebrale L3-4 è identificato correttamente
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi
percentuale di casi in cui l'intercapedine L3-4 è correttamente identificata a 6 mesi e di nuovo a 12 mesi
6 mesi e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015P000225

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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