- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02697747
Identificatie van L3-L4 tussenruimte bij parturiënten
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit zal een op observatie gebaseerd onderzoek zijn om het vermogen van de anesthesioloog om de L3-L4-tussenruimte correct te identificeren te verbeteren. Bewoners die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen, zullen worden getraind met behulp van echografie om de L3-L4-tussenruimte te identificeren tijdens hun rotatie op de verloskundige anesthesiedienst. De training omvat het gebruik van de echografie om de palpatie van het oppervlak te correleren met de onderliggende structuren. Dit wordt aangevuld met lesvideo's en literatuur. De training wordt uitgevoerd gedurende de eerste drie weken van de vierweekse rotatie.
Na het doorlopen van dit trainingsprogramma wordt de aios tijdens de vierde week van de rotatie gevraagd palpatie-identificatie uit te voeren van de L3-L4 tussenruimte bij parturiënten. Echografie zal worden gebruikt om de nauwkeurigheid van het geïdentificeerde niveau te beoordelen. Deze beoordelingen worden na zes en twaalf maanden herhaald om te beoordelen of de vaardigheid is behouden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voldragen zwangerschap (ten minste 38 weken zwangerschap)
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere rugoperatie
- Eerder gediagnosticeerde skeletafwijkingen zoals scoliose
- BMI hoger dan 40
- Hoogte minder dan 60 inch
- Ongemak bij de patiënt vereist onmiddellijke analgesie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Echografie onderwijs
Training in het gebruik van echografie om de L3-L4-tussenruimte te identificeren
|
Educatieve interventie bij het gebruik van echografie om oriëntatiepunten te identificeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nauwkeurigheid gemeten als percentage van de gevallen waarin de L3-4 vertebrale tussenruimte correct is geïdentificeerd
Tijdsspanne: 1 maand
|
Percentage gevallen waarin de vertebrale tussenruimte L3-4 correct is geïdentificeerd
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Duurzaamheid gemeten als percentage van de gevallen waarin de L3-4 vertebrale tussenruimte correct is geïdentificeerd
Tijdsspanne: 6 maanden en 12 maanden
|
percentage gevallen waarin de L3-4-tussenruimte correct is geïdentificeerd na 6 maanden en opnieuw na 12 maanden
|
6 maanden en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2015P000225
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Onderwijs
-
Centers for Disease Control and PreventionVoltooidHIV-infecties | Hepatitis CVerenigde Staten
-
NMP Medical Research InstituteVoltooid
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMedical Research Council Unit, The Gambia; Nova Scotia Gambia Association, The... en andere medewerkersVoltooid
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalVoltooidDiabetespatiënten, gamification, diabeteseducatieSingapore
-
Northwestern UniversityRush UniversityVoltooidDepressie | OngerustheidVerenigde Staten
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityVoltooidStigmatisering | Functionaliteit | Peer-ondersteuning | Chronische psychische stoornissen | Psychosociale Vaardigheidstrainingen | In zichtKalkoen
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionActief, niet wervend
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityKwong Wah HospitalOnbekendChronische nierziekten
-
University of North Carolina, Chapel HillVoltooid
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooid