Monitoreo ambulatorio de la presión arterial en pacientes con preeclampsia posparto
11 de mayo de 2020 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Valor pronóstico del patrón de monitorización ambulatoria de la presión arterial en pacientes con preeclampsia posparto
El embarazo preeclámptico se asocia con alteraciones en la estructura y función del ventrículo izquierdo y elevación de biomarcadores cardiovasculares.
Las alteraciones aún persisten varios meses después del parto y se observan más claramente en la Preeclampsia temprana y severa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todas las mujeres que sufrieron de preeclampsia en el último embarazo serán examinadas 3 meses después del parto/o terminación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres previamente sanas que fueron diagnosticadas con preeclampsia.( definida como hipertensión gestacional (PA sistólica de al menos 140 mm Hg y/o PA diastólica de al menos 90 mm Hg en al menos dos ocasiones con al menos 6 horas de diferencia después de la semana 20 de gestación en mujeres normotensas conocidas antes del embarazo y antes de las 20 semanas de gestación) más proteinuria (300 mg o más por período de 24 horas)
Criterio de exclusión:
- Embarazo actual
- Hipertensión crónica o cualquier condición que requiera el uso de medicamentos antihipertensivos
- enfermedad renal cronica
- Cualquier enfermedad que requiera el uso de medicamentos antiinflamatorios, diabetes o cualquier otra enfermedad endocrina como el hipertiroidismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número de mujeres con hipertensión persistente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ABPM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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