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Estudio de comparación de métodos y muestras Minicare BNP - COMP-BNP-CE03-AN2016

7 de septiembre de 2017 actualizado por: Philips Handheld Diagnostics

Estudio de comparación de métodos y muestras de Minicare BNP en un laboratorio central

Comparación de muestras El objetivo de este estudio es comparar la prueba Philips Minicare BNP con la prueba Centaur BNP. Se evaluará el nivel de BNP medido en muestras de sangre humana (sangre entera venosa con EDTA y/o plasma con EDTA). Comparación de matriz Para comparar las mediciones de BNP obtenidas con el sistema Minicare para muestras de sangre entera con EDTA y de plasma con EDTA. Antes del inicio del estudio, se realizará un estudio de competencia en el ensayo Minicare BNP, Architect e I-STAT BNP para asegurarse de que los dispositivos estén funcionando de acuerdo a las expectativas. Se analizarán aproximadamente 100 muestras de sangre total de pacientes con EDTA que cubran todo el rango de medición de Minicare BNP desde LOQ hasta el final del rango de medición (se espera que sea aproximadamente 5000 ng/L) (Ref. 7) (según CLSI EP09A3 (Ref. 5)) en un laboratorio central que utiliza el sistema Minicare BNP, Alere BNP, I-STAT BNP. El resultado del ensayo de rutina del sitio (sistemas Centaur BNP) se utilizará para evaluar si las muestras de sangre cubren todo el rango de distribución del ensayo. Si es necesario, se puede enriquecer hasta el 20 % de las muestras para cubrir todo el rango del ensayo. El laboratorio central identificará los tubos de sangre con una solicitud de BNP. Aproximadamente 1000 μl de sangre total con EDTA estarán disponibles (material sobrante) para realizar pruebas en los dispositivos que no son de rutina (es decir, Minicare BNP, Alere BNP e I-STAT BNP). Las pruebas para los sistemas Alere BNP, I-STAT BNP y Centaur BNP se realizarán de acuerdo con las IFU respectivas (Ref. 1, 2, 3, 4). Para el sistema Minicare BNP, la prueba se realizará de acuerdo con un BORRADOR de IFU o un documento similar que describa el tratamiento y la manipulación de muestras para el sistema Minicare BNP. Las muestras de Alere BNP, I-STAT BNP y Minicare BNP deben analizarse dentro de las 6 horas posteriores a la recolección y las muestras de Centaur BNP dentro de las 8 horas posteriores a la recolección. Aunque existen diferentes afirmaciones de estabilidad para BNP, se recomienda encarecidamente realizar todas las mediciones en todos los sistemas en un plazo de 2 horas. Para Alere BNP, I-STAT BNP, Centaur BNP, el análisis se realizará utilizando una sola muestra de sangre para cada paciente. Alere BNP e I-STAT utilizarán muestras de sangre completa con EDTA, ya que el tipo de muestra Centaur BNP se analizará en muestras de plasma con EDTA. Para el Minicare BNP, tanto la sangre total con EDTA como el plasma con EDTA se analizarán para cada paciente. Para el sistema Minicare BNP, las muestras de sangre total se analizarán con una pipeta y la misma muestra se analizará con el dispensador de sangre SmearSafe (dispositivo de transferencia) para investigar un uso confiable de dicho dispositivo de transferencia.

Solo los resultados de rutina de Centaur BNP se utilizarán como parte del apoyo para el diagnóstico del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

296

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestras de sangre sobrantes de pacientes elegibles con solicitudes de BNP, disponibles en el sitio de prueba Laboratorio central

Descripción

Las muestras de sangre sobrantes de pacientes elegibles con solicitudes de BNP, disponibles en el LABORATORIO CENTRAL del sitio de prueba, serán seleccionadas para este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para investigar el sesgo entre la prueba Philips Minicare BNP con la prueba Centaur BNP de los procedimientos de medición. Se evaluará el nivel de BNP medido en muestras de sangre humana (sangre total venosa con EDTA y/o plasma con EDTA).
Periodo de tiempo: Mayo 2017
Para investigar el sesgo entre la prueba Philips Minicare BNP y la prueba Centaur BNP utilizando valores que abarcan el intervalo de medición común de los procedimientos de medición. Se evaluará el nivel de BNP medido en muestras de sangre humana (sangre completa venosa con EDTA y/o plasma con EDTA).
Mayo 2017
Comparar las mediciones de BNP obtenidas con el sistema Minicare para muestras de sangre entera con EDTA y de plasma con EDTA.
Periodo de tiempo: Mayo 2017
Comparar las mediciones de BNP obtenidas con el sistema Minicare para muestras de sangre entera con EDTA y de plasma con EDTA.
Mayo 2017

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de sistemas de convenio
Periodo de tiempo: Mayo 2017
Estimar el porcentaje de concordancia entre el sistema Minicare y tres sistemas BNP disponibles comercialmente (es decir, las pruebas Alere BNP, I-STAT BNP y Centaur BNP) usando un valor de corte de 100 ng/L.
Mayo 2017
Porcentaje de muestras de concordancia
Periodo de tiempo: Mayo 2017
Para estimar el porcentaje de concordancia entre muestras de sangre total con EDTA y muestras de plasma con EDTA para el sistema Minicare usando un valor de corte de BNP de 100 ng/L
Mayo 2017
Evalúe el rendimiento del dispensador de sangre SmearSafe (dispositivo de transferencia), para transferir sangre completa desde el tubo de sangre directamente al cartucho Minicare BNP.
Periodo de tiempo: Mayo 2017
Evalúe el rendimiento del dispensador de sangre SmearSafe (dispositivo de transferencia), para transferir sangre completa desde el tubo de sangre directamente al cartucho Minicare BNP, sin usar una pipeta.
Mayo 2017

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de febrero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

14 de abril de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

14 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HHDx-07952

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos que surjan del estudio se pueden utilizar para publicar.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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