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Levetiracetam en psicosis temprana

26 de octubre de 2022 actualizado por: NYU Langone Health

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que investiga los efectos del levetiracetam en la psicosis temprana

Con el fin de establecer el compromiso objetivo e identificar una dosis efectiva, los investigadores realizarán un ensayo de grupo paralelo de dosis única controlado con placebo de levetiracetam 185 mg y 500 mg en 24 pacientes con psicosis temprana (EP) que nunca habían recibido medicación, midiendo la actividad del hipocampo mediante pulsos arteriales. spin labeling (ASL) antes de la dosis y 2 horas después de la dosis. La dosis más baja se calcula para lograr niveles en sangre dentro del rango que se asoció con una actividad hipocampal reducida y una cognición mejorada en pacientes con deterioro cognitivo leve; la dosis más alta es una dosis antiepiléptica típica. La demostración exitosa del compromiso del objetivo se definirá por un tamaño del efecto de 0,5 o mayor en comparación con el placebo en la reducción por levetiracetam del flujo sanguíneo del hipocampo medido por ASL. La dosis óptima se definirá por la reducción máxima de la perfusión del hipocampo en ausencia de efectos adversos clínicamente significativos. Los investigadores también estudiarán a 8 sujetos sanos de control para verificar que el flujo sanguíneo basal del hipocampo esté elevado en la muestra de sujetos EP.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 31 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de 16 a 35 años de edad, inclusive, en el momento del consentimiento informado
  2. Debe haber experimentado un primer episodio de psicosis no afectiva dentro de los 5 años y exhibir psicosis actual, según lo definido por una puntuación de ≥ 2 en uno de los siguientes ítems de psicosis en el BPRS: desorganización conceptual, desconfianza, alucinaciones, contenido de pensamiento inusual o grandiosidad, durante al menos 4 días a la semana durante al menos 4 semanas
  3. Debe tener un diagnóstico de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo o trastorno esquizofreniforme según lo establecido por una entrevista clínica estructurada para DSMIV TR (SCID)
  4. No debe haber tomado un medicamento antipsicótico oral en las últimas 4 semanas antes de la inscripción en el estudio o haber recibido un antipsicótico inyectable de acción prolongada dentro de 3 veces el intervalo de dosificación
  5. Si es mujer y en edad fértil, los pacientes deben:

    1. Tener una prueba de embarazo en orina negativa (todas las mujeres, independientemente de su potencial fértil, deberán presentar una prueba de embarazo)
    2. No estar amamantando o planeando un embarazo durante la duración del estudio hasta 30 días después de la última visita de dosificación.
    3. Ser abstinente o estar dispuesto a usar un método anticonceptivo confiable desde la visita de selección y continuar con el mismo método hasta la finalización del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Abuso actual de sustancias o dependencia de sustancias distintas de la nicotina y el THC (es decir, alcohol, anfetaminas, barbitúricos)

    1. Una prueba de toxicidad en orina positiva (excluyendo THC, antidepresivos tricíclicos o benzodiazepinas (si se recetan))
    2. Trastorno moderado o grave por consumo de cannabis
    3. Uso de marihuana dentro de las 72 horas previas a la resonancia magnética según autoinforme
  2. Diagnóstico de trastorno mayor del estado de ánimo u otro trastorno del Eje I distinto de la esquizofrenia, el trastorno esquizoafectivo o el trastorno esquizofreniforme
  3. Ideación suicida actual. Ideación suicida con intención o plan (indicado por respuestas afirmativas a los ítems 4 o 5 de la sección de ideación suicida de la C-SSRS de referencia) en los 6 meses anteriores a la selección o sujetos que representan un riesgo significativo de suicidio en opinión del Director Investigador y/o médico de nivel PhD o MD completando la visita de selección
  4. Prueba de embarazo en orina embarazada, lactante o positiva
  5. Enfermedad médica o neurológica significativa por historial o examen físico, incluido trastorno convulsivo, historial de pérdida de conciencia relacionada con traumatismo craneoencefálico o trastorno del desarrollo, incluido retraso mental
  6. Implantes de metal, marcapasos u otro metal en el cuerpo o parche medicinal
  7. Historia de la claustrofobia
  8. Actualmente tomando algún medicamento antipsicótico (dentro de las 4 semanas)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Levetiracetam 185 mg
Una dosis única de 185 mg de levetiracetam administrada por vía oral a los participantes. Los participantes se someten a una resonancia magnética de 15 minutos utilizando el etiquetado de espín arterial (ASL) antes de la dosificación y dos horas después de la dosificación.
El levetiracetam es un anticonvulsivo atípico que se utiliza con frecuencia en niños y adultos debido a su superior tolerabilidad, facilidad de uso y excelente perfil de seguridad.
Otros nombres:
  • Keppra
Experimental: Levetiracetam 500 mg
Una dosis única de 500 mg de levetiracetam administrada por vía oral a los participantes. Los participantes se someten a una resonancia magnética de 15 minutos utilizando el etiquetado de espín arterial (ASL) antes de la dosificación y dos horas después de la dosificación.
El levetiracetam es un anticonvulsivo atípico que se utiliza con frecuencia en niños y adultos debido a su superior tolerabilidad, facilidad de uso y excelente perfil de seguridad.
Otros nombres:
  • Keppra
Comparador de placebos: Placebo
Una dosis única de placebo administrada por vía oral a los participantes. Los participantes se someten a una resonancia magnética de 15 minutos utilizando el etiquetado de espín arterial (ASL) antes de la dosificación y dos horas después de la dosificación.
Preparado en cápsulas para parecer idéntico al levetiracetam.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el flujo sanguíneo cerebral (FSC)
Periodo de tiempo: Línea base, 2 horas después del tratamiento
El CBF se medirá mediante etiquetado de giro arterial (ASL)
Línea base, 2 horas después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Goff, MD, NYU Langone Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

3 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

3 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes no identificados del conjunto de datos de investigación final utilizados en el manuscrito publicado se compartirán previa solicitud razonable a partir de los 9 meses y hasta los 36 meses posteriores a la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación siempre que el investigador que propone para usar los datos ejecuta un acuerdo de uso de datos con NYU Langone Health. Las solicitudes pueden dirigirse a: donald.goff@nyulangone.org. El protocolo y el plan de análisis estadístico estarán disponibles en Clinicaltrials.gov solo según lo requiera la regulación federal o como condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 9 meses y terminando 36 meses después de la publicación del artículo o según lo requiera una condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.

Criterios de acceso compartido de IPD

El investigador que propuso utilizar los datos tendrá acceso a los datos previa solicitud razonable. Las solicitudes deben dirigirse a donald.goff@nyulangone.org. Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Levetiracetam

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