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Tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera

17 de junio de 2017 actualizado por: Emad Abdelmaged Abdelqawi, Assiut University

Evaluación de la reducción cerrada para el tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera en niños

La reducción cerrada es donde el hueso del muslo se coloca en la cavidad sin que se haga ninguna incisión quirúrgica. Esto es más probable que se realice en un niño menor de cuatro años. La cabeza femoral se manipula suavemente en la cavidad, mientras el niño está bajo anestesia. Una vez que la cabeza femoral está en su lugar, se aplica un Spica de cadera y puede permanecer en su lugar hasta por tres meses para mantener la cadera en la posición correcta. Esto da tiempo para la curación y para que la cavidad y el hueso del muslo se moldeen juntos como una articulación.

El propósito de este estudio fue identificar y evaluar los factores de riesgo de necrosis avascular (AVN) después del tratamiento cerrado para la displasia del desarrollo de la cadera (DDH).

evaluada según el sistema de clasificación de Salter.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Técnica de reducción cerrada Preoperatorio Los pacientes ingresaban un día antes de la operación en la sala de pediatría y cuando era posible se aplicaba tracción cutánea del lado afectado. Se extrajo una muestra de sangre para investigaciones básicas de laboratorio. Se contactó al banco de sangre para preparar pruebas cruzadas de sangre en caso de cambiar el procedimiento a reducción abierta. Se marcó el lado de la DDC y el paciente se mantuvo en ayunas desde la medianoche anterior a la operación. El consentimiento fue firmado por el tutor legal y se incluyó la posibilidad de convertir la reducción cerrada a abierta en caso de no lograr la reducción concéntrica intraoperatoria. Técnica operatoria Después de la inducción de la reducción general. anestesia con un relajante muscular adecuado, se examinó suavemente al paciente para determinar la movilidad de la cadera y la posibilidad de una reducción cerrada. Se evitaron las maniobras enérgicas. realizado durante la maniobra de Ortolani. Se aplicó la mínima fuerza posible y después de sentir una reducción palpable, se movió la cadera para determinar el rango de movimiento en el que permaneció reducida, como lo describen Ramsey y asociados. La cadera se adujo hasta el punto de la redistribución y se anotó esa posición. La cadera se redujo nuevamente y luego se extendió hasta que se luxó, y se anotó el punto de luxación. Si la cadera requería rotación interna para mantener la reducción, esto también se anotaba.

tenotomía

En ocasiones, se utilizó una tenotomía de aductores para aumentar la zona segura al permitir un rango más amplio de abducción. Sin embargo, la abducción amplia nunca debe usarse porque se sabe que esto puede predisponer a AVN. La rotación interna excesiva también es una causa conocida de AVN y, por lo tanto, debe evitarse. Se realizó una tenotomía percutánea de aductores en condiciones estériles para contracturas de aducción leves. Para contracturas de aducción más severas o de larga duración, se realizó una tenotomía abierta de aductores a través de una pequeña incisión transversal.

Técnica de aplicación del yeso La reducción cerrada de la cadera debe realizarse bajo anestesia general en el quirófano para proporcionar una parálisis muscular adecuada. La maniobra de reducción implica tracción longitudinal, flexión y abducción de la cadera, todo mientras se aplica presión posterior sobre el trocánter mayor [12]. Con frecuencia es necesaria una tenotomía del aductor a través de una técnica abierta o percutánea, que alivia una de las fuerzas opuestas y amplía la "zona segura". Después de la reducción de la cadera, la artrografía intraoperatoria confirmará una reducción concéntrica de la cabeza femoral al demostrar una acumulación de colorante en el espacio entre la cabeza femoral y el borde medial del acetábulo de menos de 5-7 mm [13]. La colección de colorantes descrita anteriormente se denomina a menudo "grupo de colorantes intermedio". Si el pool de colorante medial mide más de 7 mm, es una indicación para proceder con una reducción abierta [13]. Una vez que se ha documentado la reducción de la cadera, se deben identificar las zonas estables de la cadera en todos los planos de dirección (abducción/aducción, flexión/extensión, rotación interna/externa) para garantizar la estabilidad de la cadera en la "posición humana" antes a la aplicación del yeso en espica. El propósito del yeso en espica es mantener la cadera en 100 de flexión y 40-50 de abducción, lo que comúnmente se conoce como la "posición humana" de la cadera. El yeso en espiga es técnicamente exigente, pero prestar mucha atención a los detalles puede garantizar el posicionamiento de la cadera y el mantenimiento de la reducción. Debido a que el acolchado sobre la cara anterior de la cadera tiende a extender la cadera, es prudente mantener la flexión necesaria hasta que el material de yeso se haya endurecido. La cabeza femoral a menudo migrará hacia atrás, lo que provocará una pérdida en la reducción, pero el uso de un trocánter mayor puede ayudar a prevenir la migración.

Confirmación de reducción cerrada mediante artrografía interoperatoria y TAC/RM postoperatoria

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 meses a 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

reducción cerrada de la displasia de cadera desatendida El propósito de este estudio es identificar los factores predictivos que indicarían mejor la función satisfactoria y el resultado radiológico después de la redacción detallada de la displasia del desarrollo de la cadera en niños

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los niños que perdieron el diagnóstico inicial después del nacimiento y se presentaron alrededor de los seis meses hasta los cuatro años que se incluyeron en este estudio. Todos los pacientes no recibieron tratamiento previo como arnés de Pavlik o férulas.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes con luxación neurológica, séptica, traumática o sindromática no están incluidos en nuestro estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Reducción cerrada
La reducción cerrada es donde el hueso del muslo se coloca en la cavidad sin que se haga ninguna incisión quirúrgica. Esto es más probable que se realice en un niño menor de cuatro años. La cabeza femoral se manipula suavemente en la cavidad, mientras el niño está bajo anestesia. Una vez que la cabeza femoral está en su lugar, se aplica un Spica de cadera y puede permanecer en su lugar hasta por tres meses para mantener la cadera en la posición correcta. Esto da tiempo para la curación y para que la cavidad y el hueso del muslo se moldeen juntos como una articulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de cadera de Harris
Periodo de tiempo: 6 meses
puntuación de la cadera de harris para la función de la cadera
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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