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SQUED™ Serie 28.1 Uso doméstico y tratamiento del reverberador de ondas automáticas para el autismo (SQUED™)

24 de noviembre de 2017 actualizado por: American Federation of Medical Synergetics

El uso doméstico del dispositivo semiconductor cuántico excitónico: convertidor de imagen/convertidor de sonido/convertidor electromagnético para mejorar los esfuerzos comunicativos, el habla, el lenguaje y las funciones cognitivas relacionadas en niños con autismo

¡Las funciones locomotoras, de transporte y de información en los sistemas del cuerpo humano son realizadas por medios activos en regímenes de ondas automáticas! Cualquier organismo vivo es una jerarquía (micro-macro-mega) de subsistemas de ondas automáticas, un conjunto de subsistemas débilmente acoplados de una estructura más simple. Desde los niveles más altos de la jerarquía llegan los Códigos-Señales Autowave, que determinan las transiciones de los subsistemas de un régimen de Autowave a otro Autowave de interacción (de Acción Coherente Compleja). La interacción de ondas automáticas es un proceso asociado con la evolución e interacción de estructuras espaciales y ondulatorias en los medios activos del organismo.

El caos en el funcionamiento del organismo habla de la salud. Periodicidad: el reverberador de ondas automáticas puede presagiar una enfermedad: trastorno del espectro autista; La naturaleza caótica de las oscilaciones en los medios activos de los sistemas fisiológicos es más óptima para sus funciones vitales que la periódica. En primer lugar, los sistemas que funcionan en regímenes caóticos pueden reorganizarse más rápido y más fácilmente en caso de cambio de las condiciones ambientales, es decir, el llamado control adaptativo se implementa más fácilmente en ellos. En segundo lugar, la "extensión" de la fuerza de las oscilaciones a lo largo de una banda de frecuencia relativamente amplia tiene lugar en un régimen caótico.

Cuando un organismo es joven y saludable, los sistemas fisiológicos muestran elementos de comportamiento caótico, es decir, la irregularidad y la dinámica caótica son las características extremadamente importantes de la salud. La disminución de la capacidad de cambio y la aparición de una periodicidad estable del reverberador Autowave a menudo se relacionan con el autismo.

El objetivo principal es estudiar la plasticidad cerebral (los cambios que ocurren en el cerebro a través del reverberador Autowave) en niños con autismo. La investigación sugiere que durante el desarrollo, los cerebros de los niños pueden cambiar en respuesta a su reverberador Autowave de manera diferente a los cerebros de las personas con un desarrollo típico. Los investigadores quieren entender por qué y cómo esta diferencia puede contribuir a los síntomas del trastorno del espectro autista (TEA). En este estudio, los investigadores examinarán los efectos de la neuromodulación no invasiva SQUED™ serie 28.1 de uso doméstico para el tratamiento del reverberador Autowave del autismo.

Equipo integrador Organización Mundial de Sinergética Médica (WOMS): colaboraciones entre médicos e investigadores con experiencia en bioestadística, física, matemáticas, ingeniería e informática.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Reverberador de ondas automáticas:

  1. Comprobado que, aparece un Reverberador Autowave como resultado de una ruptura del frente Autowave; condiciones iniciales - Trauma Natal:

    1.1 Demostrado que, tal ruptura puede ocurrir, por colisión del frente de Autowave con un obstáculo no excitable - lesión cerebral o lesión vertebral;

    1.2 Probado que, tal ruptura puede ocurrir por pérdida de excitación en cierta región del medio Activo - anoxia cerebral;

    1.3 Funciones locomotoras, de transporte e información en los sistemas fisiológicos, y esfuerzos comunicativos, habla, lenguaje y funciones cognitivas relacionadas. Se trata de procesos Autowave en medios activos.

  2. Una característica importante de los reverberadores es que estas fuentes de Autowave tienen la frecuencia más alta. Al generar pulsos a una frecuencia máxima, tales fuentes expulsan del medio a los marcapasos de cualquier otro tipo. Como resultado, el medio Activo se llena solo con Autoondas Espirales:

    2.1 Los parámetros básicos de un reverberador son la frecuencia de las ondas generadas, la dimensión crítica y las características de la estructura del núcleo, y la velocidad del núcleo en el espacio, a la Deriva de Autoondas Espirales y/o Aniquilación de Autoondas Espirales, o Multiplicación de Espiral Autoondas;

    2.2 Por lo general, hay dos regiones características en un reverberador: un núcleo que tiene una "lengua" de excitación que ingresa y Autoondas en espiral generadas por el núcleo: una espiral/dos espirales/tres espirales/cuatro espirales; el filamento central de la rama Autowaves gira a la izquierda/derecha;

    2.3 El núcleo puede tener la forma de un círculo o un anillo, lo que se denomina núcleo "anómalo". Si la fuente se desvía, la forma del núcleo está involucrada y difícilmente puede determinarse sin ambigüedades.

  3. Probado que, el reverberador no está atado a ninguna estructura en el medio Activo:

    3.1 Probado que, debido a esta propiedad, los reverberadores pueden Aparecer y Desaparecer en los diferentes Endodermo/Mesodermo/Ectodermo del medio Activo, y en diferentes localizaciones del medio Activo;

    3.2 Probado que, debido a esta propiedad, los reverberadores pueden Aparecer y Desaparecer en los medios Activos Ectodérmicos - Cerebro/médula espinal/cabello/Piel; filamento central de la rama cerebral endógena/rama cutánea exógena;

    3.3 Probado que, los reverberadores pueden observar en la piel, Autoondas Espirales generadas por el kernel - una espiral/dos espirales/tres espirales/cuatro espirales; el filamento central de la rama de Pileous gira a la izquierda/derecha.

  4. Probado, Centro de Sinergética/Dr. Sinérgico (el nombre de un nuevo médico - Control no lineal del caos de Autowaves en medios activos), Control no lineal de reverberadores de Autowaves:

    4.1 Control no lineal probado de reverberadores de ondas automáticas: histéresis de ondas automáticas en espiral, deriva de ondas automáticas en espiral y aniquilación de ondas automáticas en espiral.

  5. Tratamiento de Autowave Reverberator of Autism (este será administrado por Presencia del protocolo Clínico CRF-SQUED™):

5.1 Diagnóstico de reverberadores Autowave y modelado matemático de reverberadores Autowave en medios activos + enfoque algorítmico;

5.2 Simulación Computacional de reverberador Autowave y Modelado Matemático de código de tratamiento (Trade Secret) + creación Medio Activo SQUED™ para un paciente;

5.3 Grabación para un paciente de código de tratamiento (Trade Secret) en el Conversor de Imagen/Convertidor de Sonido/Convertidor Electromagnético + régimen de Autoondas: Histéresis de Autoondas Espirales; Deriva de Autoondas Espirales; Aniquilación del reverberador Autowave;

5.4 Tratamiento SQUED™ del reverberador Autowave del autismo (energía de tipo novedoso/no invasivo) + dispositivo semiconductor cuántico excitónico: medio activo artificial, donde los procesos de autoorganización conducen a la creación y conversión de energía Autowaves.

¡Algunas ondas automáticas tienen las propiedades de las cuasi-partículas!

A los participantes en el estudio se les pedirá que hagan lo siguiente:

  • Otorgar permiso para que los investigadores vean registros médicos/psicológicos y/o educativos y/o del habla asociados con el diagnóstico de autismo.
  • Complete un cuestionario y proporcione un historial de salud.
  • Evaluaciones completas por parte de nuestro equipo de estudio para evaluar el diagnóstico y obtener una comprensión más clara del funcionamiento actual del participante.
  • Entregue a nuestro equipo de estudio de Foto de Autowave Reverberator - Presencia en la piel de la interrupción del frente de Autowave (interrupción de la separación del cabello - dorsal/ventral) y/o Foto de Autowaves en espiral, generada por el kernel de Autowave Reverberator - el kernel que tiene una "lengua" de excitación.
  • Entregar a nuestro equipo de estudio de Gráficas en papel de calco de Autowave Reverberator - Presencia en la Piel de la interrupción de Autowave frente (interrupción de pelo separatrix - dorsal/ventral) y/o Gráficas en papel de calco de Autowaves Espiral, generadas por el kernel de Autowave Reverberator: el núcleo que tiene una "lengua" de excitación.
  • Complete varias tareas e intervenciones de capacitación que involucren cosas como aprender nuevas palabras o imágenes, decir palabras en voz alta o nombrar objetos.
  • Complete varias tareas e intervenciones de capacitación que involucren elementos como la creación de imágenes iSQUED™ y composiciones musicales sSQUED™.
  • Dar permiso para sesiones de prueba de cintas de audio y video para su posterior puntuación y observación.
  • Dar permiso para grabar audio o video en el entorno del hogar o en el aula utilizando dispositivos de grabación audiovisual no intrusivos.
  • Participar en tareas informatizadas de Image Converter SQUED™ (iSQUED™). El software/dispositivo no presenta ningún riesgo y no es invasivo.
  • Participar en tareas informatizadas de convertidor de sonido SQUED™ (sSQUED™). El software/dispositivo no presenta ningún riesgo y no es invasivo.
  • Participar en tareas computarizadas de Convertidor electromagnético SQUED™ (eSQUED™). El dispositivo/software no presenta ningún riesgo y no es invasivo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D.
  • Número de teléfono: + 38 067-717-6873
  • Correo electrónico: Dr.Yuriy.Fihol@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40228
        • Reclutamiento
        • World Autism Center, American Federation of Medical Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology WOMS
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Heorhiy A. Shynkarenko, Prof. Dr. Phys. Math. S.
        • Sub-Investigador:
          • Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D., Asso. Prof. M.S.
        • Sub-Investigador:
          • Volodymyr D. Vovk, Asso. Prof. Ca. Phys. Math. S.
    • Solonka Village, Urozayna Street 41
      • Lviv, Solonka Village, Urozayna Street 41, Ucrania, 81131
        • Reclutamiento
        • Clinic of Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology of the World Organization of Medical Synergetics
        • Sub-Investigador:
          • Heorhiy A. Shynkarenko, Prof. Dr. Phys. Math. S.
        • Sub-Investigador:
          • Volodymyr D. Vovk, Asso. Prof. Ca. Phys. Math. S.
        • Contacto:
          • Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D., Asso. Prof. M.S.
          • Número de teléfono: + 38 067-717-6873
          • Correo electrónico: Dr.Yuriy.Fihol@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Yuliya Yaroshuk, M.D.s. Ph.D., Asso. Prof. M.S.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes tendrán entre 1 mes y 21 años de edad, diagnóstico de autismo por parte de médicos independientes y confirmación mediante evaluación formal (p. ej., CDI, ADOS, Bayley, perfil sensorial), y con niveles de vocabulario receptivo y expresivo de ≥ 3 años equivalente a la edad. según lo evaluado por medidas estandarizadas. Además, la Entrevista de Diagnóstico de Autismo se administrará a los cuidadores para identificar adecuadamente áreas específicas (con respecto al habla, el lenguaje y la cognición) en las que los participantes experimentan la mayor dificultad. El grupo experimental estará formado por niños (Bebé, Niño y Adolescente) con reverberadores Autowave de Autismo (n=80): 1/2/3/4 armado/Izquierda/Derecha_Autoondas Espiral.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de autismo o condiciones relacionadas.
  • Antecedentes de complicaciones tardías en Trauma Natal:

    1. Nivel Cerebral de Trauma Natal - lesión cerebral;
    2. Nivel Cervical de Natal Trauma - lesión de vertebral;
    3. Anoxia cerebral.
  • Déficit(es) de lenguaje identificado(s) y/u otros impedimentos cognitivos o conductuales (que serán específicos para cada subestudio).
  • Capacidad adecuada para realizar las tareas de investigación establecidas para el nivel de edad:

    1. Bebé: mayor de 1 mes a 2 años de edad;
    2. Niño - mayor de 2 a 12 años de edad;
    3. Adolescente: mayor de 12 a 21 años de edad.
  • Presencia en la Piel de la interrupción del frente de Autowave (interrupción del separador de cabello - dorsal/ventral) y/o de los Reverberadores de Autowave:

    1. Foto de Spiral Autowaves, generada por el kernel de Autowave Reverberator: el kernel tiene una "lengua" de excitación;
    2. Gráficos en papel de calco de Spiral Autowaves, generados por el kernel de Autowave Reverberator - el kernel tiene una "lengua" de excitación.
  • Presencia de Protocolo clínico CRF-SQUED™:

    1. Diagnóstico de reverberadores Autowave y control no lineal de reverberadores Autowave en medios activos (interacción Autowave del paciente - enfoque algorítmico);
    2. Modelado Matemático de Autowave Reverberator y Simulación Computacional del código de tratamiento (Trade Secret), y creación del medio Activo SQUED™ para un paciente;
    3. Registro para un paciente de código de tratamiento (Secreto Comercial) - Régimen de Autoondas: Histéresis de Autoondas Espirales; Deriva de Autoondas Espirales; Aniquilación del reverberador Autowave.
  • Magnetograma de la región de Uso doméstico y Coordenadas geográficas de Uso doméstico.

Criterio de exclusión:

  • Ceguera periférica: impide el uso de Image Converter SQUED™ (iSQUED™).
  • Sordera periférica: impide el uso del convertidor de sonido SQUED™ (sSQUED™).
  • Cualquier dispositivo de metal implantado: excluye el uso del convertidor electromagnético SQUED™ (eSQUED™).
  • Cualquier marcapasos cardíaco implantado: excluye el uso del convertidor electromagnético SQUED™ (eSQUED™).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Autismo
Las personas con autismo tendrán un convertidor de imagen (iSQUED™) para la histéresis de las ondas automáticas en espiral, un convertidor de sonido (sSQUED™) para la deriva de las ondas automáticas en espiral o un convertidor electromagnético (eSQUED™) para el reverberador de ondas automáticas de aniquilación.

Dispositivo semiconductor cuántico excitónico: medio activo artificial, donde los procesos de autoorganización conducen a la creación y conversión de energía de autoondas.

¡Algunas ondas automáticas tienen las propiedades de las cuasi-partículas!

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SQUED™ software de paciente
Periodo de tiempo: Personal Autowave Diagnostics/Personal Autowave Therapy: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Esto se administrará mediante la presencia del protocolo clínico CRF-SQUED™ y la creación del medio activo SQUED™ para un paciente.
Personal Autowave Diagnostics/Personal Autowave Therapy: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yuliya Yaroshuk, M.D.s. Ph.D., World Autism Center, American Federation of Medical Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology WOMS
  • Investigador principal: Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D., Clinic of Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology of the World Organization of Medical Synergetics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de septiembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Este será administrado por Presencia de Protocolo Clínico CRF-SQUED™ y creación Medio Activo SQUED™ de Paciente.

Marco de tiempo para compartir IPD

Diagnóstico Personal Autowave/Terapia Personal Autowave

Criterios de acceso compartido de IPD

Software SQUED™ - Medio activo SQUED™ de Paciente

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Informe de estudio clínico (CSR)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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