- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03293199
Comparación de la eficacia del drenaje con tubo torácico y la aspiración con aguja en el tratamiento del neumotórax
Ensayo controlado aleatorizado sobre la comparación del drenaje con tubo torácico y la aspiración con aguja en el tratamiento del neumotórax espontáneo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El drenaje torácico y la aspiración con aguja son técnicas de primer paso ampliamente utilizadas en el neumotórax espontáneo, por lo que el presente ensayo controlado aleatorio (ECA) tiene como objetivo comparar la eficacia de las técnicas mencionadas, así como los resultados a largo plazo. El protocolo de estudio ha sido confirmado por el comité de ética de la Universidad AJA. En el ECA simple ciego multicéntrico actual, todos los pacientes ingresados con neumotórax espontáneo primario serán inscritos en el estudio y el formulario de consentimiento por escrito proporcionado por los pacientes, simultáneamente. Con la debida atención a la tasa de éxito del 18 % proporcionada en un estudio anterior que comparó los procedimientos de tratamiento del neumotórax espontáneo primario y el poder del estudio del 80 % y el coeficiente de confianza de 0,05, se calculó que la población del estudio incluía 64 pacientes, que aumentó a 70 pacientes al tomar 10% de riesgo de caída en consideración. Usando el software Randlist, los pacientes serán asignados aleatoriamente a grupos de estudio que incluyen (A) drenaje con tubo torácico y (B) aspiración con aguja. Posteriormente, todos los pacientes tendrán un seguimiento de un año y serán evaluados en términos de tasa de éxito del tratamiento y recurrencia del neumotórax.
En el grupo de drenaje con tubo torácico, mientras el paciente se coloca en decúbito supino y posterior a la administración de anestesia local a través de lidocaína al 2%, F16 o F20 (según el estado físico del paciente), se colocará un tubo de plástico estéril a nivel del 4.º o 5.º espacio intercostal a través de la línea medioaxilar. Sin embargo, en el grupo de aspiración con aguja, los pacientes se colocarán semisupinos. Posteriormente, se insertará un angiocatéter intravenoso G16 a través de la línea medioclavicular a nivel del segundo o tercer espacio intercostal. Se retirará la aguja del catéter y se fijará el catéter con varillas esterilizadas. Se conectará una válvula de tres vías al extremo externo del catéter y se conectará una jeringa de 50 ml a la válvula. La aspiración de aire se realizará con una jeringa de 50 ml hasta el final de la aspiración de aire o hasta 3,5 litros de aspiración de aire.
Las hipótesis del presente ensayo son las siguientes: a) la aspiración con aguja repetitiva puede dar lugar a una mayor tasa de éxito del tratamiento en pacientes con neumotórax espontáneo primario, en comparación con el drenaje torácico, b) la aspiración con aguja puede dar lugar a una reducción de la duración del ingreso hospitalario en pacientes con neumotórax primario neumotórax espontáneo en comparación con el drenaje con tubo torácico, c) la tasa de recurrencia del neumotórax espontáneo durante el seguimiento de un año podría ser menor en los pacientes que se someten a aspiración con aguja en lugar de drenaje con tubo torácico.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
East Azerbaijan
-
Tabriz, East Azerbaijan, Irán (República Islámica de
- Reclutamiento
- Imam Reza Hospital
-
Contacto:
- Seyed Ziaeddin Rasihashemi, Professor
- Número de teléfono: +989144126652
- Correo electrónico: zia.hashemi@yahoo.com
-
Investigador principal:
- Ali Ramouz
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años
- Neumotórax espontáneo primario sintomático o neumotórax espontáneo que requiere intervención (neumotórax de más del 20 % en volumen debido a los criterios de Light)
Criterio de exclusión:
- Tensión neumotoraxica
- insuficiencia respiratoria grave bilateral
- demanda de ventilación mecánica
- neumotórax bilateral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Drenaje del tubo torácico
Este grupo se someterá a drenaje torácico como intervención para el tratamiento del neumotórax espontáneo.
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En este grupo, en decúbito supino y posterior a la preparación y vendaje y la administración de anestesia local a través de lidocaína al 2%, F16 o F20 (según el estado físico del paciente), se colocará un tubo de plástico estéril a nivel del 4.° o 5.° espacio intercostal a través de la región axilar media. línea.
Posteriormente, el extremo externo del tubo se conectará a la botella de sellado de agua y las burbujas de agua que salgan se considerarán como una inserción adecuada del tubo torácico.
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Comparador activo: Aspiración con aguja
Este grupo se someterá a aspiración con aguja repetitiva como intervención para el tratamiento del neumotórax espontáneo.
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En este grupo, antes de la aspiración con aguja, los pacientes se colocarán en posición semisupina.
Después de la anestesia local con lidocaína al 2%, así como de la preparación y el vendaje, se insertará un angiocatéter intravenoso G16 a través de la línea medioclavicular a nivel del segundo o tercer espacio intercostal.
La burbuja de aire dentro de la jeringa de lidocaína se considerará como una entrada con aguja a la cavidad pleural, por lo que se importarán 5-10 cm del angiocatéter al interior de la cavidad.
Se retirará la aguja del catéter y se fijará el catéter con varillas esterilizadas.
Se conectará una válvula de tres vías al extremo externo del catéter y se conectará una jeringa de 50 ml a la válvula.
La aspiración de aire se realizará con una jeringa de 50 ml hasta el final de la aspiración de aire o hasta 3,5 litros de aspiración de aire.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recurrencia de neumotórax durante un año
Periodo de tiempo: Un año postoperatorio
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Se definirá como la tasa de recurrencia del neumotórax hasta el año postoperatorio.
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Un año postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de tratamiento exitoso
Periodo de tiempo: Postoperatorio día 1 y postoperatorio día 7
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Se define como neumotórax completamente resuelto durante el ingreso.
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Postoperatorio día 1 y postoperatorio día 7
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Duración del ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: Mediante ingreso hospitalario, una media de 10 días
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se computará desde el momento de la operación hasta el momento del alta.
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Mediante ingreso hospitalario, una media de 10 días
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Tiempo de operacion
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
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Se calculará desde el momento de la incisión en la piel hasta la finalización del procedimiento, incluida la inserción completa del tubo torácico en el grupo de tubo torácico o la aspiración de aire completa o hasta 3,5 litros de aspiración de aire en el grupo de aspiración con aguja.
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Durante el procedimiento
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Complicaciones inducidas por el procedimiento
Periodo de tiempo: Postoperatorio día 1, Postoperatorio día 3, Postoperatorio día 7, Postoperatorio mes 1,
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Incluye todas las complicaciones ocurridas durante o después del procedimiento durante la estancia hospitalaria.
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Postoperatorio día 1, Postoperatorio día 3, Postoperatorio día 7, Postoperatorio mes 1,
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Tamaño del neumotórax
Periodo de tiempo: Antes del procedimiento, 1 hora después del procedimiento, 48 horas después del procedimiento, una semana después del procedimiento
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Se calculará mediante la fórmula de Light utilizando radiografía de tórax.
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Antes del procedimiento, 1 hora después del procedimiento, 48 horas después del procedimiento, una semana después del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- MacDuff A, Arnold A, Harvey J; BTS Pleural Disease Guideline Group. Management of spontaneous pneumothorax: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010. Thorax. 2010 Aug;65 Suppl 2:ii18-31. doi: 10.1136/thx.2010.136986. No abstract available.
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- Dzeljilji A, Rokicki W, Rokicki M, Karus K. New aspects in the diagnosis and treatment of primary spontaneous pneumothorax. Kardiochir Torakochirurgia Pol. 2017 Mar;14(1):27-31. doi: 10.5114/kitp.2017.66926. Epub 2017 Mar 31.
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- Tschopp JM, Bintcliffe O, Astoul P, Canalis E, Driesen P, Janssen J, Krasnik M, Maskell N, Van Schil P, Tonia T, Waller DA, Marquette CH, Cardillo G. ERS task force statement: diagnosis and treatment of primary spontaneous pneumothorax. Eur Respir J. 2015 Aug;46(2):321-35. doi: 10.1183/09031936.00219214. Epub 2015 Jun 25.
- Wakai A, O'Sullivan RG, McCabe G. Simple aspiration versus intercostal tube drainage for primary spontaneous pneumothorax in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jan 24;(1):CD004479. doi: 10.1002/14651858.CD004479.pub2.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Términos relacionados con este estudio
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- IR.AJAUMS.REC.1396.24
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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