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Telemedicina - Evaluación del Impacto de un Dispositivo de Telemedicina (DTM) en la Prevención de Visitas a Urgencias y Hospitalizaciones de Residentes de Residencias de Mayores Ancianos Polipatológicos (GERONTACCESS)

8 de agosto de 2019 actualizado por: University Hospital, Limoges

Desde hace varias décadas, hay una población que envejece, particularmente en los países industrializados. Este alargamiento de la duración de la vida va acompañado de un aumento del número de enfermos crónicos. Sobre una estimación de 15 millones de pacientes en Francia hoy, la cifra informada para 2020 sería de 20 millones de pacientes. Las enfermedades crónicas son las responsables de las descompensaciones funcionales y las rupturas de autonomía responsable del ingreso en las residencias de mayores (Establecimiento de Alojamiento de Personas Mayores Dependientes).

Se estima en 700.000 el número de personas que viven actualmente en residencias de ancianos en Francia. Estos residentes son en su mayoría dependientes y pluripatológicos que requieren un seguimiento médico general y especializado periódico. La preocupación médica por el panorama demográfico y la necesidad de acceso a una atención de calidad en todo el país conduce al desarrollo de la telemedicina.

La necesidad de telemedicina no es la misma en todo el territorio. Es menor, o diferente, en áreas muy urbanizadas donde la densidad de profesionales de la salud es alta, entonces puede ser una nueva respuesta a las necesidades de las zonas rurales, aisladas o sin salida al mar. La telemedicina promueve el desarrollo del concepto de sector asistencial graduado, especialmente en el manejo de pacientes con enfermedades crónicas.

La telemedicina en residencias de ancianos rurales puede ser una herramienta de evaluación, seguimiento y coordinación para evitar la descompensación de condiciones crónicas y la rehospitalización.

Esta organización puede darse el lujo de romper el aislamiento de los médicos generales y los médicos coordinadores de EHPAD en las zonas rurales y brindar acceso a varias especialidades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

428

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente en uno de los 9 hogares de ancianos que participan en el proyecto
  • Residente polipatológico tiene al menos dos comorbilidades
  • No haber realizado ninguna solicitud de cambio de lugar de residencia en el momento de la visita de inclusión
  • Habiendo dado consentimiento libre, escrito informado y firmado por él mismo y/o su representante legal

Criterio de exclusión:

  • Residente no afiliado o no perceptor de seguridad social
  • patología(s) severa(s) que involucra(n) la vida en peligro a corto plazo
  • Residente cuyo regreso a casa, traslado a otra residencia de ancianos o a una unidad de cuidados prolongados está programado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Telemedicina
Pacientes que se benefician de la telemedicina
Inicio de la consulta telemédica con el residente, un cuidador de la residencia de ancianos, el médico de referencia y el geriatra téléexpert. Tras una valoración geriátrica global en residencias de la UPSAV se organiza la primera teleconsulta en 10 días. Las visitas posteriores se programan cada 3 meses durante 12 meses. Se pueden solicitar visitas espontáneas a iniciativa del médico remitente.
Sin intervención: Control
atención de rutina sin telemedicina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la telemedicina en la prevención en pacientes ancianos y pluripatológicos
Periodo de tiempo: Después de 12 meses
Proporción de pacientes con ingreso de emergencia u hospitalización no programada en servicio médico o quirúrgico durante 12 meses.
Después de 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto médico-económico
Periodo de tiempo: Después de 12 meses
rentabilidad del dispositivo de telemedicina
Después de 12 meses
Impacto en las hospitalizaciones recurrentes
Periodo de tiempo: Después de 12 meses
Número de readmisiones
Después de 12 meses
Impacto en la salud general
Periodo de tiempo: Después de 12 meses
Número de ingresos de emergencia Número de reingresos Número de días de hospitalización Número de consultas médicas o
Después de 12 meses
Impacto en la calidad de vida (cuestionario EQ5D)
Periodo de tiempo: Después de 12 meses

El cuestionario EQ-5D (Europen Qyuality of llive) de cinco dimensiones (escala de cinco dimensiones) tiene dos componentes: descripción y evaluación del estado de salud.

En la parte de descripción, el estado de salud se mide en términos de cinco dimensiones (5D); movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión. La dimensión de movilidad pregunta sobre la capacidad de caminar de la persona. La dimensión de autocuidado pregunta sobre la capacidad de lavarse o vestirse por sí mismo, y la dimensión de actividades habituales mide el desempeño en "actividades de trabajo, estudio, tareas domésticas, familiares o de ocio". En la dimensión dolor/malestar pregunta cuánto dolor o malestar tiene, y en la dimensión ansiedad/depresión pregunta qué tan ansioso o deprimido está.

Los valores más altos representan un peor resultado.

La escala va del 5 al 15.

Después de 12 meses
Impacto en la mortalidad
Periodo de tiempo: Después de 12 meses
Proporción de pacientes que fallecieron a los 12 meses
Después de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Achille TCHALLA, Professor, University Hospital, Limoges

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • I14036 - GERONTACCESS

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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