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Transición de la atención para pacientes con enfermedad de Hirschsprung y malformaciones anorrectales (NOHARM)

22 de febrero de 2021 actualizado por: Anders Telle Hoel, Oslo University Hospital
La transición de la atención médica pediátrica a la de adultos es crucial para prevenir el deterioro de las enfermedades crónicas. En la actualidad, los cuidados transicionales (TC) no están establecidos para pacientes con enfermedad de Hirschsprung (H) y malformaciones anorrectales (ARM). Para establecer un programa para CT y tratar los síntomas persistentes en adultos, se necesitan datos sobre el resultado en pacientes adultos. En la actualidad tales datos son muy limitados. Por lo tanto, queremos investigar clínica y PROM en adolescentes y adultos H y ARM. Un estudio transversal en todos los pacientes H y ARM operados en Noruega entre 1970 y 2000 y en todos los adolescentes operados en el Hospital Universitario de Oslo entre 2002 y 2006 examinará la salud somática, psicosocial y mental, y la calidad de vida (QoL). En los niños operados por H y ARM, una gran cantidad de evidencia muestra que los problemas intestinales, la calidad de vida reducida y el deterioro de la salud mental y psicosocial son comunes. Hay trabajos sobre deterioro sexual y urológico en estos pacientes, pero faltan estudios amplios sobre el tema. Es una suposición general entre los cirujanos pediátricos que los problemas de salud tanto somáticos como mentales relacionados con H y ARM mejoran durante la adolescencia y la vida adulta. Por lo tanto, no se han establecido pautas estandarizadas para CT en estos pacientes. Curiosamente, muy pocos estudios han examinado realmente a los pacientes con H y ARM más allá de la adolescencia. Informes de organizaciones de pacientes que muestran secuelas significativas a largo plazo y una comprensión inadecuada de los problemas únicos de los pacientes con H y ARM entre los profesionales de la salud que tratan a adultos. Hipótesis: Los adultos y adolescentes H y ARM tienen dificultades intestinales, urinarias y sexuales y una CV, salud mental y psicosocial reducida. Los adultos H y ARM reciben un tratamiento insuficiente de su enfermedad congénita crónica. Los pacientes con síndromes H y ARM tienen un resultado funcional particularmente malo. Las dilataciones anales y los enemas rectales repetidos tienen un impacto negativo en la salud mental y psicosocial de los adolescentes. Objetivo principal: Adquirir conocimientos sobre la función intestinal, urinaria y sexual a largo plazo, la calidad de vida y la salud psicosocial y mental en pacientes adultos y adolescentes con H y ARM. Resultados: a partir de este gran estudio de pacientes H y ARM tendrá una influencia significativa en el tratamiento y seguimiento, tanto a nivel nacional como internacional. Dado que muy pocos países, excepto los países nórdicos, tienen la posibilidad de seguir a los pacientes con malformaciones congénitas hasta la edad adulta, es importante que se realicen estudios como este.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • Oslo University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con Hirschsprung y malformaciones anorrectales que viven en Noruega

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes con Hirschsprung y malformación anorrectal

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con Hirschsprung y malformación anorrectal
Pacientes con Hirschsprung y malformación anorrectal que viven en Noruega
Cuestionarios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cuestionario: BFS
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la función intestinal a largo plazo en pacientes adultos y adolescentes con H y ARM
2 años
cuestionario: DAN-PSS
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la función urinaria en pacientes adultos y adolescentes H y ARM
2 años
flujo urinario residual
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la función urinaria en pacientes adultos y adolescentes H y ARM
2 años
cuestionario: PIQS12 y IIEF-5
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la función sexual en pacientes adultos y adolescentes con H y ARM
2 años
cuestionario
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre calidad de vida en pacientes adultos y adolescentes con H y ARM
2 años
cuestionarios
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre Salud mental en pacientes adultos y adolescentes H y ARM
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas de grupos focales con pacientes adultos con enfermedad de Hirschsprung (HD) y malformaciones anorrectales (MAA)
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre cómo los pacientes adultos con H y ARM han experimentado y diseñarían la transición de la atención médica pediátrica a la de adultos
2 años
Cuestionarios (impacto de la escala de eventos) para adolescentes y padres. Se aplicarán entrevistas de grupos focales para los padres.
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la influencia de las dilataciones anales y los enemas rectales regulares en la salud psicosocial y mental de los adolescentes
2 años
Se aplicarán entrevistas de grupos focales para los padres.
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la influencia de las dilataciones anales y los enemas rectales regulares en la salud psicosocial y mental de los adolescentes
2 años
Cuestionarios a familiares de pacientes sindrómicos
Periodo de tiempo: 2 años
Adquirir conocimientos sobre la función intestinal en pacientes adultos sindrómicos H y ARM
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University Hospital and University of Oslo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

12 de agosto de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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