Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переход помощи пациентам с болезнью Гиршпрунга и аноректальными пороками развития (NOHARM)

22 февраля 2021 г. обновлено: Anders Telle Hoel, Oslo University Hospital
Переход от педиатрической к взрослой медицинской помощи имеет решающее значение для предотвращения обострения хронических заболеваний. В настоящее время переходный уход (TC) не установлен для пациентов с болезнью Гиршпрунга (H) и аноректальными пороками развития (ARM). Для разработки программы ТК и лечения персистирующих симптомов у взрослых необходимы данные об исходах у взрослых пациентов. В настоящее время такие данные очень ограничены. Поэтому мы хотим исследовать клинические проявления и PROM у подростков и взрослых с H и ARM. В перекрестном исследовании всех пациентов с H и ARM, прооперированных в Норвегии в 1970-2000 гг., и всех подростков, прооперированных в Университетской больнице Осло в 2002-2006 гг., будет изучено соматическое, психосоциальное и психическое здоровье, а также качество жизни (КЖ). Большое количество данных показывает, что у детей, оперированных по поводу H и ARM, часто встречаются проблемы с кишечником, снижение качества жизни и нарушение психосоциального и психического здоровья. Имеются статьи о сексуальных и урологических нарушениях у этих пациентов, но крупных исследований по этой теме нет. Среди детских хирургов принято считать, что как соматические, так и психические проблемы со здоровьем, связанные с H и ARM, улучшаются в подростковом и взрослом возрасте. Таким образом, стандартизированных руководств по ТК у этих пациентов не установлено. Интересно, что очень немногие исследования действительно изучали пациентов с H и ARM после подросткового возраста. Отчеты организаций пациентов, свидетельствующие о значительных долгосрочных последствиях и недостаточном понимании уникальных проблем пациентов с H и ARM среди медицинских работников, лечащих взрослых. Гипотеза: H и ARM взрослые и подростки имеют проблемы с кишечником, мочеиспусканием и половой жизнью, а также снижение качества жизни, психосоциального и психического здоровья. Взрослые H и ARM получают недостаточное лечение своего хронического врожденного заболевания. Пациенты с H и ARM с синдромами имеют особенно плохой функциональный результат. Расширение заднего прохода и повторные ректальные клизмы негативно сказываются на психосоциальном и психическом здоровье подростков. Основная цель: получить знания о долгосрочной функции кишечника, мочеиспускания и половой функции, качестве жизни, а также психосоциальном и психическом здоровье у взрослых и подростков с H и ARM. Результаты: это крупное исследование пациентов с H и ARM окажет значительное влияние на лечение и последующее наблюдение как на национальном, так и на международном уровне. Поскольку очень немногие страны, за исключением стран Северной Европы, имеют возможность наблюдать за пациентами с врожденными пороками развития во взрослом возрасте, важно проводить подобные исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с болезнью Гиршпрунга и аноректальными пороками развития, проживающие в Норвегии

Описание

Критерии включения:

Все пациенты с болезнью Гиршпрунга и аноректальной мальформацией

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с болезнью Гиршпрунга и аноректальной мальформацией
Пациенты с Гиршпрунгом и аноректальной мальформацией, проживающие в Норвегии.
Анкеты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
анкета: БФС
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о долгосрочной функции кишечника у взрослых и подростков с H и ARM
2 года
анкета: ДАН-ПСС
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о функции мочеиспускания у взрослых и подростков с H и ARM
2 года
остаточный поток мочи
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о функции мочеиспускания у взрослых и подростков с H и ARM
2 года
анкета: PIQS12 и IIEF-5
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о сексуальной функции у взрослых и подростков с H и ARM
2 года
анкета
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о качестве жизни у взрослых и подростков с H и ARM.
2 года
анкеты
Временное ограничение: 2 года
Приобретать знания о психическом здоровье у взрослых и подростков пациентов H и ARM
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью фокус-группы со взрослыми пациентами с болезнью Гиршпрунга (БГ) и аноректальными пороками развития (АРМ)
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о том, как взрослые пациенты с H и ARM пережили и планируют переход от педиатрической ко взрослой медицинской помощи.
2 года
Анкеты (влияние шкалы событий) на подростков и родителей. Интервью в фокус-группах будут применяться для родителей.
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о влиянии анальной дилатации и регулярных ректальных клизм на психосоциальное и психическое здоровье подростков.
2 года
Интервью в фокус-группах будут применяться для родителей.
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о влиянии анальной дилатации и регулярных ректальных клизм на психосоциальное и психическое здоровье подростков.
2 года
Анкеты для ближайших родственников пациентов с синдромом
Временное ограничение: 2 года
Получить знания о функции кишечника у взрослых пациентов с синдромом H и ARM
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Kristin Bjørnland, Prof, Oslo University Hospital and University of Oslo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 августа 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Анкеты

Подписаться