- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04154462
Evaluación del uso de escribas médicos en los departamentos de emergencia y clínicas de atención especializada de VAMC
Evaluación del uso de Scribes médicos sobre la eficiencia del proveedor, la satisfacción del paciente y los tiempos de espera en los departamentos de emergencia y clínicas de atención especializada de VAMC
Antecedentes y objetivos del estudio: los escribas médicos son paraprofesionales capacitados que ayudan a los proveedores a documentar los encuentros con los pacientes. La evidencia previa sugiere que los escribas pueden ser efectivos para aumentar la productividad y la satisfacción del proveedor y disminuir el tiempo que el proveedor dedica a la documentación sin afectar negativamente la satisfacción del paciente. La sección 507 de la Ley MISSION de 2018 ordenó una prueba piloto de escribas médicos de dos años, que comenzará en marzo de 2020 en clínicas especializadas y departamentos de emergencia (ED) de doce centros médicos VA (VAMC) en todo el país. Los objetivos de este estudio son comprender cómo la introducción de escribas y la capacitación de escribas afectan la eficiencia del proveedor, la satisfacción del paciente y del proveedor, los tiempos de espera y el volumen diario de pacientes en el contexto de VA.
¿Quién puede participar? VAMC urbanos y rurales dispuestos a que se les asignen escribas médicos para usar en los servicios de urgencias o en clínicas especializadas seleccionadas con tiempos de espera elevados (cardiología, ortopedia).
¿Qué implica el estudio? Se asignarán cuatro escribas médicos a cada uno de los 12 sitios VAMC asignados al azar al tratamiento, y el VA contratará a la mitad como empleados nuevos y subcontratará a la mitad restante. El 30% de los escribanos se destinará a urgencias y el otro 70% se destinará a atención especializada. Los sitios restantes que expresaron interés en el piloto pero que no fueron tratados aleatoriamente se utilizarán como comparadores. La productividad del proveedor, el volumen de pacientes, los tiempos de espera y la satisfacción de los pacientes de los sitios tratados se compararán con los datos de referencia (prescripción), así como con los datos de los sitios de comparación.
¿Cuáles son los posibles beneficios y riesgos de participar? Los VAMC donde se introducen escribas médicos pueden ver ganancias en la eficiencia del proveedor, tiempos de espera reducidos y una mayor satisfacción del paciente debido al cambio de las cargas administrativas asociadas con la documentación de encuentros con pacientes en registros de salud electrónicos de los proveedores a estos profesionales capacitados. La introducción de escribas médicos podría complicar los encuentros con los pacientes al hacer que algunos pacientes y/o proveedores se sientan incómodos.
¿Desde dónde se ejecuta el estudio? Este estudio está siendo coordinado por el Centro Asociado de Recursos de Políticas Basadas en Evidencia (PEPReC) en el Sistema de Salud de VA Boston en colaboración con la Oficina de Acceso a la Atención para Veteranos de VA (OVAC).
¿Cuándo comienza el estudio y cuánto tiempo se espera que dure? Marzo 2020 a Febrero 2022
¿Quién financia el estudio? Administración de Salud de Veteranos de EE. UU.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85723
- Southern Arizona VA Health Care System
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
- Robley Rex VA Medical Center
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Estados Unidos, 04330
- Togus VA Medical Center
-
-
Montana
-
Helena, Montana, Estados Unidos, 59636
- Fort Harrison VA Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Manchester, New Hampshire, Estados Unidos, 03104
- Manchester VA Medical Center
-
-
New Jersey
-
East Orange, New Jersey, Estados Unidos, 07018
- East Orange VA Medical Center
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-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58102
- Fargo VA Medical Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- Oklahoma City VA Medical Center
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-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Audie L. Murphy VA Hospital
-
Temple, Texas, Estados Unidos, 76504
- Olin E. Teague Veterans' Medical Center
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-
Virginia
-
Hampton, Virginia, Estados Unidos, 23667
- Hampton VA Medical Center
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West Virginia
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Clarksburg, West Virginia, Estados Unidos, 26301
- Louis A. Johnson VA Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Manifestación de interés por VAMC
Criterio de exclusión:
• Falta de capacidades apropiadas del sitio
La Oficina de Acceso a la Atención para Veteranos de VA desarrolló una lista de 32 VAMC interesados en base a encuestas por correo electrónico, que se categorizaron según la ubicación (urbana, rural), el despliegue de escribano deseado (ED, atención especializada) y desatendidos (basado en la alta tasa de pacientes nuevos). tiempos de espera de atención especializada). Luego, se seleccionaron al azar 12 VAMC para el tratamiento, teniendo en cuenta los requisitos de la ley, las preferencias de OVAC y las capacidades del sitio, y el resto se usó como sitios de comparación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
Los sitios VAMC asignados al azar al brazo de comparación no tendrán escribas médicos en los departamentos de emergencia o clínicas especializadas.
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EXPERIMENTAL: Tratamiento
Se espera que los sitios VAMC asignados aleatoriamente al brazo de tratamiento tengan cuatro escribas médicos, dos empleados de VA y dos contratistas, introducidos en los departamentos de emergencia o clínicas especializadas para ayudar a los proveedores durante los encuentros con pacientes.
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La sección 507 de la Ley MISSION de 2018 exige una prueba piloto de dos años de escribas médicos en las clínicas especializadas y los departamentos de emergencia de VA.
Los escribas médicos ayudan a los proveedores de atención médica a acelerar administrativamente un episodio de atención mediante el registro de la información del paciente y la actualización de los registros de los pacientes.
Los escribas son profesionales capacitados pero sin licencia, a menudo desplegados en departamentos de emergencia y entornos de clínicas ambulatorias, que observan y documentan encuentros con pacientes pero no participan en la atención clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficiencia del proveedor basada en el valor relativo del trabajo del período de pago
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
|
La eficiencia del proveedor basada en el valor relativo del trabajo del período de pago se mide utilizando los datos administrativos recopilados por VA Corporate Data Warehouse en incrementos del período de pago
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Aproximadamente 42 meses
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Eficiencia del proveedor basada en la visita del período de pago
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
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La eficiencia del proveedor basada en las visitas del período de pago se mide utilizando los datos administrativos recopilados por VA Corporate Data Warehouse en incrementos del período de pago
|
Aproximadamente 42 meses
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Eficiencia diaria del proveedor basada en visitas
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
|
La eficiencia del proveedor basada en las visitas diarias se mide utilizando la eficiencia del proveedor basada en el mes, escalada por días equivalentes a tiempo completo; esto se basa en datos administrativos recopilados por VA Corporate Data Warehouse en incrementos de períodos de pago
|
Aproximadamente 42 meses
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Días para completar la consulta
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
|
Los días para completar la consulta se miden utilizando los datos administrativos recopilados por VA Corporate Data Warehouse en incrementos de períodos de pago
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Aproximadamente 42 meses
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Días para consulta programada
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
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Los días para la consulta programada se miden utilizando datos administrativos recopilados por el Almacén de datos corporativos de VA en incrementos de períodos de pago
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Aproximadamente 42 meses
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Volumen de paciente único
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
|
El volumen único de pacientes se mide utilizando los datos administrativos recopilados por VA Corporate Data Warehouse en incrementos de períodos de pago
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Aproximadamente 42 meses
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Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: Aproximadamente 42 meses
|
La satisfacción del paciente se mide utilizando los datos de la encuesta V-Signals recopilados por la Oficina de Experiencia de Veteranos de VA en incrementos de períodos de pago
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Aproximadamente 42 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Steven Pizer, PhD, Boston VA Healthcare System
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Pearson, E., Frakt, A., & Pizer, S. (2018, December). Medical Scribes, Productivity, and Satisfaction. Partnered Evidence-based Policy Resource Center Policy Brief, 3(2).
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PEPReC Protocol #2019-001
- VA QUERI PEC #16-001 (OTHER_GRANT: VA QUERI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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