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Esquemas desadaptativos tempranos en profesionales de la salud franceses con agotamiento (SEMBO)

14 de mayo de 2024 actualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Patrones desadaptativos tempranos como marcadores de vulnerabilidad y objetivos de intervención terapéutica en profesionales sanitarios agotados

El propósito de este estudio es comparar los perfiles y dominios de los esquemas tempranos desadaptativos en profesionales de la salud con síntomas de burnout con profesionales de la salud sin síntomas de burnout y con no profesionales de la atención con síntomas de burnout.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se trata de un estudio ambispectivo, no intervencionista, comparativo y multicéntrico en Francia.

Los participantes que son profesionales de la atención sin agotamiento y los no profesionales de la atención con agotamiento serán emparejados en edad (± 2 años) y sexo con los participantes que son profesionales de la atención con agotamiento.

La población de estudio estará compuesta por profesionales sanitarios en estado de burnout, profesionales sanitarios sin estado de burnout y no profesionales sanitarios en estado de burnout.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

273

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Magali BRIANE, MD
  • Número de teléfono: +33 472187212
  • Correo electrónico: doc.briane@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Écully, Francia, 69130
        • Reclutamiento
        • Clinique Mon Repos
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio estará compuesta por profesionales sanitarios en estado de burnout, profesionales sanitarios sin estado de burnout y no profesionales sanitarios en estado de burnout.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años;
  • Estado de burnout (al menos una de las 3 dimensiones del Maslach Burnout Inventory) para profesionales y no profesionales del cuidado en estado de burnout y ausencia de estado de burnout para el grupo de profesionales del cuidado sin estado de burnout;
  • Afiliación a un régimen de seguridad social;
  • El paciente ha sido informado y ha manifestado su no oposición oral.

Criterio de exclusión:

  • Patología psiquiátrica caracterizada preexistente al estado de agotamiento para los grupos con agotamiento y patología psiquiátrica caracterizada para el grupo sin agotamiento;
  • Participación en otro ensayo clínico, o en un período de exclusión de otro ensayo clínico;
  • Participante bajo tutela, curaduría o privado de libertad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la salud que sufren burnout
El grupo de profesionales sanitarios que padecen burnout estará formado por profesionales sanitarios que hayan ingresado en un centro ambulatorio de la Clinique Mon Repos. Adjunto a la clínica, este equipamiento está específicamente dedicado a ellos (unidad de guardería). Alrededor de 100 profesionales de la salud que sufren burnout ya han sido evaluados mediante el Maslach Burnout Inventory, el Young Schema Questionnaire Short form, la Montgomery-Asberg depression rating Scale y el White Bear Suppression Inventory, con el fin de adaptar las intervenciones terapéuticas como parte de su día a día. guardería. El investigador se comunicará telefónicamente con estos participantes y les informará sobre el estudio si cumplen con los criterios de elegibilidad.

Compare perfiles de patrones tempranos desadaptativos utilizando puntuaciones:

  • Cuestionario de esquema de Young formato corto
  • Inventario de agotamiento de Maslach
  • Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg
  • Inventario de supresión del oso blanco
Profesionales del cuidado sin burnout
El estudio también incluirá a un grupo de profesionales de la salud que no padecen agotamiento, quienes serán informados sobre el estudio por médicos investigadores del departamento de medicina ocupacional. Durante una consulta regular de medicina ocupacional, el investigador verificará los criterios de elegibilidad, recopilará datos del Inventario de Burnout de Maslach y de la Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg como en la práctica habitual e informará a los pacientes elegibles sobre el estudio.

Compare perfiles de patrones tempranos desadaptativos utilizando puntuaciones:

  • Cuestionario de esquema de Young formato corto
  • Inventario de agotamiento de Maslach
  • Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg
  • Inventario de supresión del oso blanco
Profesionales no asistenciales en estado de agotamiento
Por último, el estudio incluirá a un grupo de profesionales no médicos en estado de burnout que serán atendidos en consulta por un investigador de medicina del trabajo, o que consultarán y serán supervisados ​​por un investigador en la Clínica. Para aquellos que son atendidos por un médico de salud ocupacional, el investigador verificará los criterios de elegibilidad, recopilará los datos del Inventario de Burnout de Maslach y de la Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg como en la práctica habitual e informará a los pacientes elegibles sobre el estudio.

Compare perfiles de patrones tempranos desadaptativos utilizando puntuaciones:

  • Cuestionario de esquema de Young formato corto
  • Inventario de agotamiento de Maslach
  • Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg
  • Inventario de supresión del oso blanco

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de esquema de Young formato corto
Periodo de tiempo: 21 días
Puntuaciones en las dimensiones del Cuestionario del Esquema de Young
21 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-A01742-43

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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