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Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de dos inyecciones de PEG-rhGH con diferentes preparaciones

12 de noviembre de 2023 actualizado por: Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Un estudio paralelo, aleatorizado, abierto y de un solo centro para comparar la farmacocinética de dos hormonas de crecimiento humano recombinantes de polietilenglicol con diferentes preparaciones mediante inyección subcutánea única en varones adultos sanos chinos

El propósito de este estudio es comparar la farmacocinética de dos preparaciones diferentes de PEG-rhGH después de una única administración.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610000
        • Chengdu Xinhua Hospital affiliated to North Sichuan Medical College
        • Contacto:
          • Xiaolan Yong, Doctor
          • Número de teléfono: +86-28-60212136
          • Correo electrónico: yongxlan@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón sano de ≥18 años y ≤45 años;
  • Índice de masa corporal (IMC): 19-26 kg/m2 (inclusive) y peso corporal ≥50 kg;
  • Resultados normales del examen físico, signos vitales, pruebas de laboratorio, ECG de 12 derivaciones, radiografía de tórax, ecografía abdominal o cambios significativos no clínicos en las evaluaciones anteriores.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad o reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas a medicamentos que contienen;
  • Sujetos con antecedentes claros de trastornos del sistema nervioso central, sistema cardiovascular, sistema digestivo, sistema respiratorio, sistema urinario, sistema sanguíneo, sistema metabólico, etc., u otras enfermedades consideradas no aptas para participar en los ensayos por los investigadores;
  • Sujetos con infección grave, traumatismo grave o cirugía mayor antes de la selección;
  • Sujetos que recibieron transfusiones de sangre, tuvieron donantes de sangre o perdieron sangre antes de la evaluación;
  • Sujetos que tengan resultados positivos de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-Ab), o antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), o anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC-Ab), o anticuerpos específicos de la sífilis (TPPA);
  • Sujetos que hayan participado en ensayos clínicos de medicamentos o dispositivos médicos antes de la selección, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PEG-rhGH con nueva preparación
Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con nueva preparación
Experimental: PEG-rhGH con la preparación actual
Una única inyección subcutánea de PEG-rhGH con la presente preparación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética (concentración plasmática máxima (Cmax)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Farmacocinética (el área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC0-∞)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Farmacocinética (el área bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo t (AUC0-t)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética (el tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco (Tmax) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva.
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Farmacocinética (vida media (t1/2)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva.
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Farmacocinética (constante de velocidad de eliminación terminal (λz)) de PEG-rhGH con la preparación actual y nueva.
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Seguridad y tolerabilidad (Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento)
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas
Seguridad y tolerabilidad (número de participantes con valores de laboratorio anormales y/o signos vitales relacionados con el tratamiento)
Periodo de tiempo: Día 1 0 horas y Día 8 168 horas
Día 1 0 horas y Día 8 168 horas
Seguridad y tolerabilidad (número de participantes con intervalo QTc de ECG de 12 derivaciones anormal que están relacionados con el tratamiento)
Periodo de tiempo: Día 1 0 horas y Día 8 168 horas
Día 1 0 horas y Día 8 168 horas
Seguridad y tolerabilidad (número de participantes con valores de laboratorio anormales relacionados con el tratamiento)
Periodo de tiempo: Día 1 0 horas y Día 8 168 horas
Día 1 0 horas y Día 8 168 horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Anticuerpo antidrogas (Número de participantes con ADA positivo)
Periodo de tiempo: 0 horas -168 horas
0 horas -168 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

22 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GenSci004-105

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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