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Efectos comparativos de la facilitación neuromascular propioceptiva y el uso de hilo dental en la neuropatía diabética

29 de abril de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la facilitación neuromascular propioceptiva y el uso de hilo dental sobre el equilibrio y la marcha en la neuropatía periférica diabética

Comparar los efectos de la facilitación neuromascular propioceptiva y el uso de hilo dental sobre el equilibrio y la marcha en la neuropatía periférica diabética.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En 2023, se realizó una revisión sistemática para evaluar los efectos del Tai Chi en el control postural en personas con NP. El metanálisis encontró que la terapia de Tai Chi para personas con NP dio como resultado un área de balanceo más pequeña, en la prueba de postura de dos piernas con los ojos cerrados, que la observada en el grupo de control, una mayor distancia recorrida en la prueba de caminata de seis minutos y rendimiento más rápido en la prueba cronometrada y en funcionamiento que en la línea de base. El Tai Chi mejoró eficazmente el control postural dinámico en personas con PN. Sin embargo, en este estudio no se observaron mejores efectos sobre el control postural del Tai Chi que de otros enfoques de rehabilitación.

En 2023, compare los efectos del entrenamiento de fuerza funcional frente a los ejercicios neurodinámicos sobre el equilibrio y la marcha de pacientes con neuropatía periférica diabética. Se descubrió que tanto los ejercicios de entrenamiento de fuerza funcional como los ejercicios neurodinámicos mejoran el equilibrio y la marcha en pacientes con neuropatía periférica diabética. Sin embargo, el entrenamiento de fuerza funcional mostró una mejora más significativa en el equilibrio y la marcha, reduciendo posteriormente las caídas y el riesgo de lesiones.

Según el conocimiento de los investigadores, no existe un estudio exhaustivo que compare los efectos de la facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) y el uso de hilo dental sobre el equilibrio y la marcha en personas con neuropatía diabética. Si bien ambos métodos se han estudiado de forma independiente, se necesita una comparación directa. Comprender las ventajas y limitaciones de cada enfoque en el contexto de la neuropatía diabética podría proporcionar información valiosa para médicos e investigadores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Burewala, Punjab, Pakistán, 61010
        • Reclutamiento
        • Dhillon Surgical Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sana Akram, DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado clínicamente con diabetes tipo I y II.
  • Pacientes de 45 a 65 años.
  • Se incluyeron en el estudio los participantes que obtuvieron una puntuación <3 según el Instrumento de detección de neuropatía de Michigan (MNSI).
  • Capaz de pararse y caminar sin ayuda.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes tienen otras deficiencias neurológicas u ortopédicas (como accidente cerebrovascular, parálisis cerebral, poliomielitis, artritis reumatoide, prótesis u osteoartritis moderada o grave).
  • Complicaciones vasculares mayores (úlceras venosas o arteriales).
  • Retinopatía severa
  • Nefropatía grave que causa edema o requiere hemodiálisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: facilitación neuromuscular propioceptiva
Facilitación neuromascular propioceptiva junto con terapia de rutina.
Se administrarán técnicas de facilitación neuromascular propioceptiva durante 5 días a la semana, 10 repeticiones, 30 minutos al día durante 8 semanas.
Comparador activo: Hilo dental
Uso de hilo dental junto con la terapia de rutina
Se realizarán ejercicios de uso de hilo dental durante 5 días a la semana, 3 series de 10 repeticiones en 2 minutos durante 30 minutos durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balanza Berg
Periodo de tiempo: Octava semana
El BBS se desarrolló para evaluar el equilibrio entre personas mayores con deterioro de la función del equilibrio midiendo el desempeño de tareas funcionales. Es una escala de 14 ítems diseñada para medir el equilibrio de los adultos mayores en un entorno clínico, y la puntuación máxima de la escala es 56. Se considera que la puntuación entre los rangos de 41-56 está por debajo del riesgo de caída, mientras que 21- 40 y 0-20 se consideran caídas de riesgo medio y caídas de alto riesgo, respectivamente.
Octava semana
Índice de marcha dinámica
Periodo de tiempo: Octava semana
DGI evalúa la capacidad de una persona para modificar el equilibrio mientras camina en presencia de demandas externas. La DGI se realiza con una distancia marcada de 20 pies con o sin dispositivos de asistencia. La puntuación se basa en una escala de 4 puntos y la puntuación más alta posible es 24 puntos. La puntuación DGI entre 21 y 24 indica una deambulación segura, mientras que una puntuación <21 predice caídas.
Octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sana Akram, DPT, Riphah International University (Lahore)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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