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Clinical Trials on Defecto condral u osteocondral de rodilla in United States
Total 966 resultados
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Verinata Health, Inc.TerminadoEl embarazo | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de TurnerArgentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
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IpsenTerminadoInsuficiencia Renal Crónica | Enfermedades de la pituitaria | Enanismo | Síndrome de TurnerFrancia, Alemania, Finlandia, España, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Grecia, Italia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Ucrania, Reino Unido
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Indiana UniversityReclutamientoEnfermedad de la válvula aórtica | Síndrome de Marfan | Válvula aórtica bicúspide | Aneurisma de la aorta torácica | Disección aórtica torácica | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos vascular | Aneurisma aórtico torácico familiar y disección aórtica | Síndrome PHACE | Aortopatías | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2 | Síndrome de Klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSGA, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSBélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Irlanda, Malasia, Reino Unido, Finlandia, Francia, Países Bajos, Tailandia, Porcelana, Japón, Portugal, Israel, Brasil, India, Austria, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Italia, Po... y más
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Mayo ClinicTerminadoEsclerosis múltiple | Artritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Uveítis | Vasculitis | Soriasis | La enfermedad de Graves | Esclerosis sistemica | Enfermedad celíaca | Enfermedad de Crohn | Diabetes mellitus tipo 1 | Miastenia gravis | Colitis ulcerosa | Dermatomiositis | Polimiositis | Vitíligo | Hepatitis Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderAún no reclutandoHiperplasia suprarrenal congénita | Hipogonadismo hipogonadotrópico | Deficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de Turner | La enfermedad de Addison | Síndrome de Klinefelter | Deficiencia combinada de hormona pituitaria | Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos | Disgenesia tiroideaEspaña, Reino Unido, Bélgica, Países Bajos
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamientoCancer de pancreas | Linfoma de Hodgkin | Síndrome de Lynch | Esclerosis tuberosa | Anemia de Fanconi | LMA | No linfoma de Hodgkin | Poliposis adenomatosa familiar | Leucemia aguda | Síndrome de carcinoma basocelular nevoide | Neurofibromatosis tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | SMD | Rabdomiosarcoma | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Carrera | Epilepsia | Esclerosis múltiple | Obesidad | Diabetes | Afección pulmonar obstructiva crónica | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Enfermedad arterial periférica | Enfermedades inflamatorias del intestino | La esclerosis lateral amiotrófica | Soriasis | Asma y otras condicionesEstados Unidos
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresReclutamientoInsuficiencia cardiaca | Dolor | Neumonía | Hipertensión | Edema | Hemofilia | Insomnio | Hipertensión arterial pulmonar | Trastorno de coagulación | Asma en niños | Síndrome de Down | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | Displasia broncopulmonar | Hipopotasemia | Hiperfosfatemia | Hiperaldosteronismo primario | Insuficiencia... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos