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Ensayos clínicos sobre Mutación del dominio de exonucleasa POLE
Total 18 resultados
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveReclutamientoTumores | Mutación del gen POLD1 | Mutación del dominio de exonucleasa POLEFrancia
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Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyActivo, no reclutandoTumor con mutación positiva de PD-L1 | Tumor de mutación positiva de EBV | Tumor con mutación MSI-H | Tumor con mutación POLE/POLD1Corea, república de
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Royal Marsden NHS Foundation TrustMerck KGaA, Darmstadt, Germany; University of Oxford; University of SurreyTerminadoInestabilidad de microsatélites | Cáncer de colon en estadio III | Cáncer de colon mutante por exonucleasa POLEReino Unido
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoMutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen APC | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen RAD51C | Mutación del gen RAD51D | Mutación del gen BRIP1 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen PTEN | Mutación del gen ATM | Mutación del gen CHEK2 | Mutación del gen BARD1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del... y otras condicionesEstados Unidos
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...TerminadoCarcinoma De Célula Renal | Neoplasias De La Piel | Inestabilidad de microsatélites | Neoplasias Penianas | Neoplasia de cabeza y cuello | Cáncer con mutación del dominio exonucleasico POLEFrancia
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda en adultos no tratada | Leucemia mieloide aguda con mutación FLT3/ITD | Leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas | Mutación puntual del dominio de tirosina quinasa FLT3Estados Unidos
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The University of Hong KongReclutamientoGlioblastoma recurrente | Glioma recurrente | Inhibidor de poli ADP ribosa polimerasa (PARP) | Inactivación del gen PTEN | Mutación IDHHong Kong
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de ovario recurrente | Neoplasia sólida maligna recurrente | Neoplasia sólida maligna metastásica | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio III AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de mama en... y otras condicionesEstados Unidos
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Lei LiReclutamientoCáncer epitelial de ovario | Deficiencia de recombinación homóloga | Mutación del gen de reparación de recombinación homóloga | Resistencia a las drogas | Sobrevivencia promedio | Supervivencia libre de progresión | Inhibidor de poli(ADP-ribosa) polimerasaPorcelana
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Novartis PharmaceuticalsYa no está disponibleLeucemia mieloide aguda (LMA) con | Mutación FLT3, duplicación interna en tándem (ITD) o dominio de tirosina quinasa (TKD)Estados Unidos
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Samsung Medical CenterDesconocidoAgujero macular con alta miopía (equivalente esférico ≤ -6,0 dioptrías) o, | Agujero macular de gran tamaño (diámetro > 600 micrones) o | Agujero macular recurrente o fallido de una cirugía anterior | o agujero macular crónico (duración de los síntomas > 6 meses)Corea, república de
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Region SkaneReclutamientoMelanoma | Mutación | Imagen | Nevos displásicos | Melanoma in situ | Lunar (Dermatología)Suecia
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico FamiliarItalia
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Nationwide Children's HospitalActivo, no reclutandoAbsceso | Celulitis | Drenar Absceso | Conducta economica | Impétigo | Infección en la piel | Duración del antibióticoEstados Unidos
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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Children's Hospital, Dziekanów Leśny, PolandTerminadoLa duración del seguimiento fue de 1 a 8 años. | Los principales motivos de visita al hospital fueron infección urinaria recurrente, | Urgencias urinarias, Polaquiuria, Dificultad para iniciar la micción, Dolor en el hipogastrio, | Enuresis nocturna y diurna, Trastornos de la menstruación... y otras condicionesPolonia