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Ensayos clínicos sobre Mutación del gen de la familia RTK
Total 415 resultados
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoMelanoma | Sarcoma de tejido blando | Carcinoma de células renales | Carcinoma hepatocelular | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de vejiga | Carcinoma de colon | Carcinoma de páncreas | Carcinoma de recto | Receptor de estrógeno negativo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona... y otras condicionesEstados Unidos
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Klus Pharma Inc.TerminadoCáncer de cuello uterino | Cáncer de cabeza y cuello | Carcinoma mucoepidermoide | Cancer de pancreas | Cáncer de próstata recurrente | Cáncer de pulmón | Cáncer de recto | Tumor solido | Cancer de prostata | Colangiocarcinoma | Cáncer de las vías biliares | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de vejiga | Cáncer... y otras condicionesEstados Unidos
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UNICANCERBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute, France; Ligue contre le cancer...TerminadoCarcinoma De Célula Renal | Neoplasias De La Piel | Inestabilidad de microsatélites | Neoplasias Penianas | Neoplasia de cabeza y cuello | Cáncer con mutación del dominio exonucleasico POLEFrancia
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...National Cancer Institute (NCI)TerminadoLinfoma folicular | Leucemia mieloide | Policitemia vera | Linfoma de Hodgkin | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células... y otras condicionesEstados Unidos
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineInscripción por invitaciónCáncer de ovarios | Predisposición genética a la enfermedad | Mujer con cáncer de mama | Enfermedades Hereditarias | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | Cáncer de mama y de ovario hereditario | Síndrome de cáncer hereditarioEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia mieloide aguda derivada de un síndrome mielodisplásico previo | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielógena crónica en fase blástica, BCR-ABL1 positivo | Leucemia mielógena crónica recurrente, BCR-ABL1 positivo | Leucemia mieloide aguda relacionada... y otras condicionesEstados Unidos
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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Calithera Biosciences, IncTerminadoCarcinoma de células renales | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mesotelioma | Tumores sólidos | Cáncer de mama triple negativo | Tumores deficientes en fumarato hidratasa (FH) | Tumores del estroma gastrointestinal (GIST) por deficiencia de succinato deshidrogenasa (SDH) | Tumores estromales... y otras condicionesEstados Unidos
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Roswell Park Cancer InstituteActivo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoLinfoma de Hodgkin recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica | Síndrome mielodisplásico tratado previamente | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mieloide aguda secundaria | Síndrome mielodisplásico | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia