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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento C: Emraclidina 30 mg tabletas de prueba IR 2

Total 17 resultados

Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-333 en voluntarios sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de eszopiclona 3,0 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

India
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Reducción de la intensidad del dolor después de productos analgésicos intravenosos u orales

Dolor

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Azienda USL Toscana Centro

Activo, no reclutando

Efecto de la suplementación con micronutrientes sobre la microbiota intestinal en pacientes con degeneración macular relacionada con la edad: estudio del eje intestino-retina

La degeneración macular relacionada con la edad

Italia
Kamari Pharma Ltd

Reclutamiento

Estudio diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la formulación tópica al 1% de KM-001 en enfermedades de queratodermia palmoplantar punteada tipo 1 o paquioniquia congénita

KPPP1 | Paquioniquia Congénita

Israel
Kamari Pharma Ltd

Reclutamiento

Evaluación de KM-001: seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con PPPK1 o PC

Paquioniquia congénita | Queratodermia Palmoplantar Punctada Tipo 1

Reino Unido
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos

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