- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04019743
Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-333 en voluntarios sanos
Un estudio aleatorizado, abierto, en ayunas, de dosis única, cruzado para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-333 en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
A sujetos sanos de veinticuatro (24), los siguientes tratamientos se administran en cada período y el período de lavado es de un mínimo de 14 días.
Medicamento de referencia: 1) CKD-330 16/10 mg Tab. 2) D086 Tab. Fármaco de prueba: 1) CKD-333 16/10/40 mg formulación 1 Tab. 2) CKD-333 16/10/40 mg formulación 2 Tab.
Las muestras de sangre farmacocinéticas se recogen hasta 72 horas. Se evalúan las características farmacocinéticas y la seguridad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Jeonju, South Korea, Corea, república de
- Chonbuk National University Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto sano de 19 a 55 años en la proyección
Individuos que tenían 17,5 kg/m2 ≤ índice de masa corporal (IMC) < 30,5 kg/m2 y un peso corporal total ≥ 55 kg
* IMC = Peso (kg)/ Altura (m)2
- Individuos sin enfermedades congénitas/crónicas y sin síntomas anormales o diagnóstico basado en un examen médico dentro de los últimos 3 años
- Individuos que se consideraron apropiados como sujetos de estudio de acuerdo con los resultados de la evaluación (pruebas de laboratorio, signos vitales, ECG, etc.)
- Individuos que firmaron un formulario de consentimiento informado aprobado por el IRB del Hospital Universitario Nacional de Chonbuk y decidieron participar en el estudio después de haber sido completamente informados del estudio antes de la participación, incluidos el objetivo, el contenido y las características del fármaco en investigación.
- Individuos que aceptaron la anticoncepción adecuada durante el estudio y aceptaron no donar esperma 1 mes después de la última dosis de infusión del fármaco del estudio.
- Individuos con la capacidad y voluntad de participar durante el período de estudio.
Criterio de exclusión:
- Individuos con evidencia médica o antecedentes de enfermedades hematológicas, renales, endocrinas, pulmonares, gastrointestinales, urinarias, cardiovasculares, hepáticas, psiquiátricas, neurológicas o inmunitarias clínicamente significativas (excluyendo antecedentes dentales simples como cálculo dental, diente impactado, muela del juicio, etc.) )
- Individuos con antecedentes médicos de enfermedad gastrointestinal (p. ej., enfermedad de la garganta que incluye acalasia esofágica, esofagostenosis o enfermedad de Crohn) u operaciones (excluyendo apendicectomía simple, herniotomía o cirugía de extracción dental) que pueden afectar la absorción del fármaco
Individuos con los siguientes resultados de pruebas de laboratorio:
- ALT o AST > 2 veces el límite superior del rango normal
- CK > 3 veces el límite superior del rango normal
- Antecedentes de consumo regular de alcohol superior a 210 g/semana en los 6 meses anteriores a la selección (1 trago (250 ml) de cerveza (5 %) = 10 g; 1 trago (50 ml) de licor fuerte (20 %) = 8 g; 1 trago (125 mL) de vino (12%) = 12 g)
- Individuos que fumaron más de 20 cigarrillos por día dentro de los 6 meses anteriores a la selección
- Individuos a los que se les administró producto(s) en investigación de otro estudio clínico o estudio de bioequivalencia dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis de este estudio
- Individuos con los siguientes resultados de signos vitales en la selección Individuos que tenían presión arterial sentada ≥90 mmHg o <140 mmHg (sistólica) o ≥90 mmHg o <60 mmHg (diastólica)
- Individuos con antecedentes médicos de abuso significativo de alcohol o drogas dentro del año anterior a la evaluación
- Individuos que habían tomado cualquier fármaco conocido como inductor(es) o inhibidor(es) potente(s) de las enzimas metabolizadoras de fármacos en los 30 días anteriores a la primera dosis del producto(s) en investigación
- Individuos que habían tomado medicamentos recetados o de venta libre dentro de los 10 días anteriores a la primera dosis de los productos en investigación
- Individuos que donaron sangre entera dentro de los 2 meses, o componentes sanguíneos dentro del mes anterior a la primera dosis de los productos en investigación
- Individuos con afecciones médicas o psiquiátricas agudas/crónicas graves que pueden aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración de productos en investigación, o que pueden interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
- Individuos con hipersensibilidad a los ingredientes utilizados en los productos en investigación
- Paciente con hiperpotasemia
- Pacientes con hepatopatía
- Pacientes con angioedema hereditario, inhibidores de la ECA o antagonistas de los receptores de angiotensina Ⅱ que tienen antecedentes de angioedema
- Hiperaldosteronismo primario
- Pacientes con estenosis de la válvula aórtica, estenosis (válvula) mitral, miocardiopatía hipertrófica obstructiva
- Pacientes con cardiopatía isquémica, enfermedad cardiovascular isquémica, enfermedad cerebrovascular
- Pacientes con depleción del volumen intravascular
- Pacientes con nefropatía (TFGe < 60 ml/min/1,73 m2)
- Pacientes con estenosis de la arteria renal
- Pacientes con enfermedad muscular.
- Pacientes con Hipotiroidismo
- Mujeres que están embarazadas o pueden estar embarazadas
- Pacientes con antecedentes de toxicidad muscular al utilizar estatinas o fibratos
- Pacientes con enfermedades hereditarias de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa, etc.
- Individuos que el investigador consideró inapropiados para participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 2
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 3
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 4
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 5
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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Experimental: Grupo 6
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administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
administración oral única en ayunas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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AUCt de CKD-330, D086, CKD-333
Periodo de tiempo: Predosis (0 hora), postdosis 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 horas
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Área bajo la concentración de CKD-330/D086/CKD-333 en la curva de tiempo de sangre de cero a final
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Predosis (0 hora), postdosis 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 horas
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Cmax de CKD-330, D086, CKD-333
Periodo de tiempo: Predosis (0 hora), postdosis 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 horas
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La concentración máxima de CKD-330/D086/CKD-333 en el tiempo de muestreo de sangre t
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Predosis (0 hora), postdosis 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A70_07BE1906P
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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