Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Léčba C: Emraclidin 30 mg IR testovací tablety 2

Celkem 17 výsledků

Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost eszopiklonu 3,0 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Pfizer

Dokončeno

Studie, ve které se dozvíte o studijní medikaci, Zavegepant, u zdravých dobrovolníků

Biologická dostupnost

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Mallinckrodt

Dokončeno

Snížení intenzity bolesti po IV nebo perorálních přípravcích na úlevu od bolesti

Bolest

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence mezi ticagrelorem tabletami dispergovatelnými v ústech a ticagrelorem tabletami s okamžitým uvolňováním u japonských subjektů

Farmakokinetika | Bioekvivalence | Zdravé japonské předměty

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie zkoumající účinek KUC 7483 CL na interval QT/QTc EKG ve srovnání s placebem a moxifloxacinem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Azienda USL Toscana Centro

Aktivní, ne nábor

Vliv doplňování mikroživin na střevní mikroflóru u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací – studie osy střevo-sítnice

Věkem podmíněné makulární degenerace

Itálie
Kamari Pharma Ltd

Nábor

Studie určená k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 1% topické formulace KM-001 na punktální palmoplantární keratodermii typu 1 nebo onemocnění Pachyonychia Congenita

KPPP1 | Pachyonychie, vrozená

Izrael
Kamari Pharma Ltd

Nábor

Hodnocení KM-001 – bezpečnost, snášenlivost a účinnost u pacientů s PPPK1 nebo PC

Pachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1

Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Dokončeno

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mnohočetný myelom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Léčba C: Emraclidin 30 mg IR testovací tablety 2

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa