Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus, jossa verteporfiinihoidon ja yhden kahdesta lasiaisensisäisen triamsinoloniasetonidin annoksen ja verteporfin Therapy Plus intravitreaalisen pegaptanibin yhdistelmähoitoja verrataan (VERITAS)

torstai 3. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

24 kuukauden satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, valeohjattu, monikeskustutkimus, faasi IIIB, jossa verteporfiinilla (Visudyne®) Plusilla verrattiin fotodynaamista hoitoa kahdella eri annosohjelmalla lasiaisensisäistä triamsinoloniasetonidia (1 mg ja 4 mg) Versus Visudyne® Plus Intravitreal (Pe) Macugen®) potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Arvioida yhdistelmähoitojen turvallisuutta ja tehokkuutta ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeumassa. Yhdistelmähoito koostuu fotodynaamisesta verteporfiinihoidosta ja joko triamsinoloniasetonidin tai pegaptanibin lisäyksestä lasiaisensisäisenä injektiona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
111

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78793
        • Novartis Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä >50
  • kaikentyyppiset käsittelemättömät subfoveaaliset suonikalvon uudissuonit, jotka ovat sekundaariset AMD:lle
  • leesion koko <5400 mikronia suuremmassa lineaarisessa ulottuvuudessa (GLD)

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on aiempi fotodynaaminen hoito, ulkoinen sädesäteily, subfoveaalinen fokaalinen laserfotokoagulaatio, submakulaarinen leikkaus tai transpupillaarilämpöhoito
  • tunnettu allergia verteporfiinille, triamsinolonille tai pegaptanibille
  • olet saanut aikaisempaa hoitoa Macugenilla tai muulla antiangiogeenisella yhdisteellä tai mitä tahansa tutkimushoitoa (esim. Ruboxistauriini, Lucentis [ranibitsumabi], Retaane [anecortave-asetaatti], skvalamiini, siRNA, VEGF-Trap jne.) neovaskulaariseen AMD:hen
  • jossa on fibroosia, verenvuotoa, pigmenttiepiteelin irtoamista, verkkokalvon pigmenttiepiteelin repeämiä (kärki) tai muita hypofluoresoivia vaurioita, jotka peittävät yli 50 % CNV-vauriosta
  • on aiemmin tehty pars plana vitrectomia tutkimussilmään

Muita protokollassa määriteltyjä sisällyttämistä/poissulkemiskriteerejä sovellettiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Verteporfiini ja triamsinoloni 1 mg
Osallistujat saivat Verteporfin fotodynaamista hoitoa ja 1 mg triamsinoloniasetonidia lasiaisensisäisenä injektiona lähtötilanteessa. Perustilan käynnin jälkeen nämä osallistujat saivat 1 mg Verteporfiinia ja triamsinoloniasetonidia joka 3. kuukauden käynti 9. kuukauteen asti vain, jos fluoreseiiniangiogrammissa havaittiin vuoto. 1,5, 4,5, 7,5 ja 10,5 kuukauden seurantakäynneillä osallistujat saivat valeruiskeen. 12. kuukaudesta alkaen, jos potilaalla oli ≥ 10 kirjainta näönmenetystä edellisestä käynnistä, heitä hoidettiin tutkijoiden harkinnan mukaan saatavilla olevalla hoitoterapialla.
Lääke: Verteporfiini fotodynaaminen hoito
Verteporfiinin 10 minuutin laskimonsisäisen infuusion jälkeen annoksella 6 mg/m2 kehon pinta-alaa verteporfiini aktivoitiin levittämällä kevyesti 50 J/cm2 tutkittavaan silmään, joka aloitettiin 15 minuuttia infuusion aloittamisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Visudyne
Lääke: Triamsinoloniasetonidi
Triamsinoloniasetonidi, joka annetaan lasiaisensisäisenä injektiona.
Muut nimet:
  • Kenalog-40®
Kokeellinen: Verteporfiini ja triamsinoloni 4 mg
Osallistujat saivat Verteporfin fotodynaamista hoitoa ja 4 mg triamsinoloniasetonidia lasiaisensisäisenä injektiona lähtötilanteessa. Perustilan käynnin jälkeen nämä osallistujat saivat 4 mg verteporfiinia ja triamsinoloniasetonidia joka 3. kuukauden käynti 9. kuukauteen saakka vain, jos fluoreseiiniangiogrammissa havaittiin vuoto. 1,5, 4,5, 7,5 ja 10,5 kuukauden seurantakäynneillä osallistujat saivat valeruiskeen. 12. kuukaudesta alkaen, jos potilaalla oli ≥ 10 kirjainta näönmenetystä edellisestä käynnistä, heitä hoidettiin tutkijoiden harkinnan mukaan saatavilla olevalla hoitoterapialla.
Lääke: Verteporfiini fotodynaaminen hoito
Verteporfiinin 10 minuutin laskimonsisäisen infuusion jälkeen annoksella 6 mg/m2 kehon pinta-alaa verteporfiini aktivoitiin levittämällä kevyesti 50 J/cm2 tutkittavaan silmään, joka aloitettiin 15 minuuttia infuusion aloittamisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Visudyne
Lääke: Triamsinoloniasetonidi
Triamsinoloniasetonidi, joka annetaan lasiaisensisäisenä injektiona.
Muut nimet:
  • Kenalog-40®
Active Comparator: Verteporfiini ja pegaptanibi
Osallistujat saivat verteporfiini fotodynaamista hoitoa ja 0,3 mg pegaptanibia lähtötilanteessa. Perustilan käynnin jälkeen nämä osallistujat saivat pegaptanibia 1,5 kuukauden välein 10,5 kuukauden käyntiin saakka. Perustilan käynnin jälkeen nämä osallistujat saivat myös verteporfiinia joka 3. kuukauden käynti 9. kuukauteen asti vain, jos fluoreseiiniangiogrammissa havaittiin vuoto. 12. kuukaudesta alkaen, jos osallistujat kokivat ≥ 10 kirjainta näönmenetyksen edellisestä käynnistä, heitä hoidettiin tutkijan harkinnan mukaan saatavilla olevalla hoitoterapialla.
Lääke: Verteporfiini fotodynaaminen hoito
Verteporfiinin 10 minuutin laskimonsisäisen infuusion jälkeen annoksella 6 mg/m2 kehon pinta-alaa verteporfiini aktivoitiin levittämällä kevyesti 50 J/cm2 tutkittavaan silmään, joka aloitettiin 15 minuuttia infuusion aloittamisen jälkeen.
Muut nimet:
  • Visudyne
Lääke: Pegaptanibi
Pegaptanibinatrium 0,3 mg lasiaisensisäisenä injektiona.
Muut nimet:
  • Macugen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka menettävät alle 15 kirjainta parhaan korjatun näöntarkkuuden (BCVA) arvosta 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
BCVA-pistemäärä perustui Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -tutkimuksen (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, ETDRS) näöntarkkuustaulukossa oikein luettujen kirjainten lukumäärään arvioituna 4 metrin aloitusetäisyydeltä. ETDRS-näöntarkkuuspistemäärä 85 on noin 20/20. Pisteiden lasku kertoo näön huononemisesta. Tämä tulos arvioi niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka menettivät alle 15 kirjainta näöntarkkuudesta 12 kuukauden aikana verrattuna lähtötasoon.
Lähtötilanne 12 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden näöntarkkuuden korjaus on vähintään 5 kirjainta lähtötilanteesta 12 kuukauteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
BCVA-pistemäärä perustui Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -tutkimuksen (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, ETDRS) näöntarkkuustaulukossa oikein luettujen kirjainten lukumäärään arvioituna 4 metrin aloitusetäisyydeltä. ETDRS-näöntarkkuuspistemäärä 85 on noin 20/20. Lisääntynyt pistemäärä osoittaa tarkkuuden paranemisen. Tämä tulos arvioi niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka saivat vähintään viisi näöntarkkuuden kirjainta 12 kuukauden kohdalla verrattuna lähtötasoon.
Lähtötilanne 12 kuukauteen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden BCVA:n voitto on vähintään 10 kirjainta 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
BCVA-pistemäärä perustui Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -tutkimuksen (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, ETDRS) näöntarkkuustaulukossa oikein luettujen kirjainten lukumäärään arvioituna 4 metrin aloitusetäisyydeltä. ETDRS-näöntarkkuuspistemäärä 85 on noin 20/20. Lisääntynyt pistemäärä osoittaa tarkkuuden paranemisen. Tämä tulos arvioi niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka saivat 10 tai enemmän näöntarkkuuden kirjainta 12 kuukauden kohdalla verrattuna lähtötasoon.
Lähtötilanne 12 kuukauteen
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden BCVA-pistemäärä on vähintään 15 kirjainta kuukauden 12 aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
BCVA-pistemäärä perustui Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -tutkimuksen (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study, ETDRS) näöntarkkuustaulukossa oikein luettujen kirjainten lukumäärään arvioituna 4 metrin aloitusetäisyydeltä. ETDRS-näöntarkkuuspistemäärä 85 on noin 20/20. Lisääntynyt pistemäärä osoittaa tarkkuuden paranemisen. Tämä tulos arvioi niiden osallistujien prosenttiosuuden, jotka saivat 15 tai enemmän näöntarkkuuden kirjainta 12 kuukauden kohdalla verrattuna lähtötasoon.
Lähtötilanne 12 kuukauteen
Verteporfiinihoitoa vaativien osallistujien määrä koko tutkimuksen ajan
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
Osallistujat saivat tutkimuslääkettä lähtötilanteen käynnillä ja sen jälkeen uudelleenkäsittelyn 3 kuukauden välein, jos fluoreseiiniangiogrammissa havaittiin vuoto. Hoitojen lukumäärän kumulatiivinen jakautuminen on esitetty käsivarsia kohti.
Lähtötilanne 12 kuukauteen
Leesion kokonaispinta-alan keskimääräinen muutos perustasosta 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne 12 kuukauteen
Fluoreskeiiniangiografiaa (FA) käytettiin leesion kokonaispinta-alan arvioimiseen. Kaikki angiografit lähetettiin Central Reading Centeriin (CRC) analysoitavaksi.
Lähtötilanne 12 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis Pharmaceuticals

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
QLT Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 19. lokakuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. lokakuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. lokakuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 31. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CBPD952E2202

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia