Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elvytyskoulutus: Video Self-Instruction Kit tai vain video

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Pennsylvania

Sairaalapohjainen elvytyskoulutus riskiryhmiin kuuluville perheenjäsenille käyttämällä video-itseopastuspakettia tai vain videota

Nopea kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) on ratkaiseva selviytymistekijä monille äkillisen sydämenpysähdyksen (SCA) uhreille, mutta sivullisen elvytystä tarjotaan alle kolmanneksessa havaituista SCA-tapahtumista. Sivustakatsojan elvytyskoulutukselle on tunnistettu useita esteitä, mukaan lukien koulutuskurssin aika ja kustannukset. Koska suurin osa pysäyttämistapahtumista tapahtuu kotiympäristössä, tutkimukset ovat ehdottaneet, että elvytyskoulutuksen tarjoaminen sairaalassa olevien sydänpotilaiden perheenjäsenille voi toimia hyödyllisenä tapana käsitellä ympäristöä, jossa sivullisen elvytystä ei usein tarjota. Hyödyntämällä olemassa olevaa sairaalan sisäistä ohjelmaa aikuisten perheenjäsenten kouluttamiseen, tutkijat arvioivat elvytystä oppivien taitoja kahdella eri koulutusmenetelmällä (vain video ja videoseloste (VSI)).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijoiden työn pitkän aikavälin tavoitteena on toteuttaa todellisia elvytysharjoittelustrategioita, jotka sopivat harjoituspaikat riskiryhmiin, maksimoivat elvytystaitojen säilymisen ja edistävät toimintahalua. Tämän saavuttamiseksi tutkijat valtuuttavat UPHS:n ja paikallisten sairaaloiden sidosryhmät kehittämään paikallisia täytäntöönpanomenetelmiä käyttämällä joko vapaaehtoisia tai hoitohenkilöstöä koulutuksen valvojina. Näitä sidosryhmiä tutkitaan tutkimuksen osajoukkona. Koulutuslääkärit kouluttavat sydänpysähdysvaarassa olevien potilaiden perheenjäseniä tai ystäviä käyttäen joko vain videomenetelmää tai videoselostussarjaa (VSI) ja vahvistavat heille hengenpelastavaa elvytystaitoa. Tutkijat käyttävät American Heart Associationin CPR Anytime VSI -sarjaa, joka on varustettu DVD:llä ja puhallettavalla nukkella. Vain videomenetelmää saavan ryhmän osalta tutkijat poistavat puhallettavan nuken ja kouluttavat koehenkilöt DVD:llä. Tutkijat satunnaistavat perheenjäsenet, joilla on korkea CA-riski, joko pelkän videon tai VSI-sarjan koulutusmenetelmään. Koulutuksen valvojia ohjeistetaan vaihtamaan koulutustapoja kuuden kuukauden välein. Tutkijat seuraavat koehenkilöitä ja tekevät elvytystestejä 6-12 kuukauden ajan koulutuksesta arvioidakseen, säilyivätkö koehenkilöt taitonsa tai olivatko heillä mahdollisuus käyttää oppimiaan taitoja. Tutkijat keräävät myös tietoa siitä, miten koehenkilöt haluaisivat saada kannustusta harjoittelemaan taitojaan. Tutkijat lähettävät kahden kuukauden välein koulutuksen jälkeen muistutusilmoituksen kannustaakseen koehenkilöitä päivittämään koulutustaitojaan. 6-12 kuukauden jatkotestissä teemme kyselyn, jossa arvioidaan, kannustiko kehotus koehenkilöitä harjoittelemaan taitojaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1870

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Penn Presbyterian Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Pennsylvania Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden perheenjäsenet, joilla on tunnettu sepelvaltimotauti tai sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä, kuten diabetes ja verenpainetauti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos joku ei fyysisesti pysty osallistumaan elvytyskoulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Video Self-Instruction (VSI) -sarja
Yksilöt oppivat elvytystä American Heart Associationin Video Self-Instruction -sarjan avulla. Tärkeimmät tietopisteet, joita kerätään eri välein 12 kuukauden aikana, ovat: 1) elvytyslaatu 6-12 kuukauden kohdalla 2) mukavuustaso käyttämällä oppimiaan taitoja
Muut: Elvytysharjoittelu perheen ja ystävien avulla Elvytystä milloin tahansa videoselostus
Koehenkilöt koulutetaan American Heart Associationin Family and Friends CPR Anytime -ohjelman avulla. Koehenkilö saa koulutusta sairaalassa, minkä jälkeen heitä rohkaistaan ​​ottamaan koulutusmateriaalit kotiinsa harjoittelemaan elvytystoimintaa perheenjäsentensä ja ystäviensä kanssa.
Kokeellinen: Vain video
Yksilöt oppivat elvytystaitoja käyttämällä videokoulutusmenetelmää. Tärkeimmät tietopisteet, joita kerätään eri välein 12 kuukauden aikana, ovat: 1) PPE-taidot 6-12 kuukauden kohdalla 2) Elvytyksen käyttömukavuustaso
Muut: Elvytysharjoittelu perheen ja ystävien avulla Elvytystä milloin tahansa videoselostus
Koehenkilöt koulutetaan American Heart Associationin Family and Friends CPR Anytime -ohjelman avulla. Koehenkilö saa koulutusta sairaalassa, minkä jälkeen heitä rohkaistaan ​​ottamaan koulutusmateriaalit kotiinsa harjoittelemaan elvytystoimintaa perheenjäsentensä ja ystäviensä kanssa.
Active Comparator: Rekrytointi vapaaehtoisten kanssa
Sairaalan sidosryhmät tunnistavat vapaaehtoistyöntekijät, ja heille tehdään tutkimuksia, joissa arvioidaan heidän luottamustaan, asenteitaan ja uskomuksiaan tätä ohjelmaa kohtaan 3 kuukauden integraaleissa.
Muut: Sairaalapohjaisen elvytyskoulutusmallin käyttöönotto
Sairaanhoitajia ja vapaaehtoisia koulutetaan sairaalapohjaiseen elvytysmalliin, ja heitä rohkaistaan ​​toteuttamaan koulutusohjelma omissa sairaaloissaan.
Active Comparator: Rekrytointi sairaanhoitajien kanssa
Sairaalan sidosryhmät tunnistavat sairaanhoitajat, ja heille tehdään tutkimuksia, joissa arvioidaan heidän luottamustaan, asenteitaan ja uskomuksiaan tätä ohjelmaa kohtaan 3 kuukauden integraaleissa.
Muut: Sairaalapohjaisen elvytyskoulutusmallin käyttöönotto
Sairaanhoitajia ja vapaaehtoisia koulutetaan sairaalapohjaiseen elvytysmalliin, ja heitä rohkaistaan ​​toteuttamaan koulutusohjelma omissa sairaaloissaan.
Active Comparator: Kehottaa harjoittelemaan taitoja
Henkilöitä kehotetaan kahden kuukauden välein ja heitä rohkaistaan ​​harjoittelemaan oppimiaan taitoja. Tärkeimmät tietopisteet, joita kerätään eri välein 12 kuukauden aikana, ovat: 1) Elvytyksen mukavuustaso 2) Elvytystaidot 6-12 kuukauden kohdalla.
Muut: Seurantakehotus kannustaa taitojen säilyttämiseen
Koehenkilöihin otetaan yhteyttä kahden kuukauden välein ja heitä kannustetaan harjoittelemaan oppimiaan taitoja. Yhteydenottotapoja ovat: a) sähköposti b) tekstiviestit c) puhelut d) sosiaalinen media e) sähköposti
Active Comparator: Ei kehotusta harjoitella taitoja
Yksilöitä ei kehoteta harjoittelemaan taitoja. Tärkeimmät tietopisteet, joita kerätään eri välein 12 kuukauden aikana, ovat: 1) Elvytyksen mukavuustaso 2) Elvytystaidot 6-12 kuukauden kohdalla.
Muut: Seurantakehotus kannustaa taitojen säilyttämiseen
Koehenkilöihin otetaan yhteyttä kahden kuukauden välein ja heitä kannustetaan harjoittelemaan oppimiaan taitoja. Yhteydenottotapoja ovat: a) sähköposti b) tekstiviestit c) puhelut d) sosiaalinen media e) sähköposti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytystaitojen suorituskyky ja säilyttäminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioida taitojen suorituskykyä ja harjoittelijoiden (perheenjäsenten ja ystävien) säilyttämistä, kun he opetetaan käyttämällä vain videomenetelmää tai video-itseopetuspakettia. Arvioida, voisiko koehenkilöiden (perheenjäsenten ja ystävien) kehottaminen tai muistuttaminen rohkaista koehenkilöitä harjoittelemaan elvytystaitojaan ja parantamaan taitojaan testauksen aikana. Aineiden taidot testataan 6 ja 12 kuukauden välein.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytyksen harjoittajien (sairaanhoitajat tai vapaaehtoiset) arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Sen määrittämiseksi, voivatko vapaaehtoiset tai hoitohenkilökunta toteuttaa riittävästi elvytyskoulutusohjelmaa "riskiryhmiin kuuluville" perheenjäsenille tai potilaiden ystäville, jotka joutuvat sairaalaan sydänriskitekijöiden vuoksi. Koehenkilöt tutkitaan kolmen kuukauden välein toteutettavuuden arvioimiseksi.
3 kuukauden, 6 kuukauden, 9 kuukauden ja 12 kuukauden iässä
Arvioi kehotukset kannustaaksesi elvytystaitojen säilyttämiseen
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Arvioida, kannustaako aiheiden kannustaminen kahden kuukauden välein heitä harjoittelemaan ja säilyttämään oppimiaan taitoja.
jopa 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Pennsylvania

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Benjamin S. Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRS- 814676

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia