Обучение сердечно-легочной реанимации: комплект видеоматериалов для самообучения или только видео
Обучение сердечно-легочной реанимации в больнице для членов семьи из группы риска с использованием комплекта видеоинструкций или только видео
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
- Pennsylvania Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Члены семьи пациентов с известной ишемической болезнью или сердечно-сосудистыми факторами риска, такими как диабет и гипертония в анамнезе.
Критерий исключения:
- Если кто-то физически не может пройти обучение сердечно-легочной реанимации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Видео-комплект для самостоятельного обучения (VSI)
Люди будут учиться СЛР, используя видео-комплект для самообучения Американской кардиологической ассоциации.
Основные данные, собираемые с разным шагом в течение 12 месяцев: 1) качество СЛР в возрасте от 6 до 12 месяцев 2) уровень комфорта с использованием приобретенных навыков.
|
Субъекты будут обучаться с использованием программы СЛР «Семья и друзья в любое время» Американской кардиологической ассоциации.
Субъекты пройдут обучение в больнице, после чего им будет предложено взять с собой учебные материалы домой, чтобы практиковать сердечно-легочную реанимацию с членами своей семьи и друзьями.
|
|
Экспериментальный: Только видео
Люди будут изучать навыки сердечно-легочной реанимации, используя метод видеообучения.
Основные данные, собираемые с разным шагом в течение 12 месяцев: 1) Навыки СЛР в возрасте от 6 до 12 месяцев 2) Уровень комфорта при использовании СЛР
|
Субъекты будут обучаться с использованием программы СЛР «Семья и друзья в любое время» Американской кардиологической ассоциации.
Субъекты пройдут обучение в больнице, после чего им будет предложено взять с собой учебные материалы домой, чтобы практиковать сердечно-легочную реанимацию с членами своей семьи и друзьями.
|
|
Активный компаратор: Вербовка с помощью волонтеров
Добровольцы будут определены заинтересованными сторонами больницы, и им будут предложены опросы для оценки их уверенности, отношения и убеждений в отношении этой программы через 3 месяца.
|
Медсестры и волонтеры будут обучены модели обучения сердечно-легочной реанимации в больницах, и им будет предложено внедрить программу обучения в своих больницах.
|
|
Активный компаратор: Набор медсестер
Субъекты-медсестры будут определены заинтересованными сторонами больницы, и им будут предложены опросы для оценки их уверенности, отношения и убеждений в отношении этой программы через 3 месяца.
|
Медсестры и волонтеры будут обучены модели обучения сердечно-легочной реанимации в больницах, и им будет предложено внедрить программу обучения в своих больницах.
|
|
Активный компаратор: Побуждение к отработке навыков
Каждые два месяца людям будут предлагать и поощрять практиковать навыки, которые они изучили.
Основные данные, собираемые с разным шагом в течение 12 месяцев: 1) Уровень комфорта при использовании СЛР 2) Навыки СЛР в возрасте от 6 до 12 месяцев.
|
С субъектами будут связываться каждые два месяца и поощрять практиковать навыки, которые они изучили.
К средствам связи относятся: а) электронная почта б) текстовые рассылки в) телефонные звонки г) социальные сети д) почта
|
|
Активный компаратор: Нет побуждения к отработке навыков
Людям не будет предложено практиковать навыки.
Основные данные, собираемые с разным шагом в течение 12 месяцев: 1) Уровень комфорта при использовании СЛР 2) Навыки СЛР в возрасте от 6 до 12 месяцев.
|
С субъектами будут связываться каждые два месяца и поощрять практиковать навыки, которые они изучили.
К средствам связи относятся: а) электронная почта б) текстовые рассылки в) телефонные звонки г) социальные сети д) почта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выполнение и удержание навыков СЛР
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценить выполнение и сохранение навыков учащимися (членами семьи и друзьями), которые обучались с использованием только видео-метода или видео-комплекта для самообучения.
Чтобы оценить, могут ли подсказки или напоминания испытуемым (членам семьи и друзьям) побудить испытуемых практиковать свои навыки СЛР и улучшать навыки во время тестирования.
Навыки испытуемых будут проверяться через 6 и 12 месяцев.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка прокторов по обучению СЛР (медсестер или волонтеров)
Временное ограничение: В 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
Определить, могут ли добровольцы или медперсонал адекватно реализовать программу обучения СЛР для «групп риска» членов семьи или друзей пациентов, госпитализированных по поводу факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Субъекты будут опрашиваться каждые 3 месяца для оценки осуществимости.
|
В 3 месяца, 6 месяцев, 9 месяцев и 12 месяцев
|
|
Оцените побуждение к сохранению навыков СЛР
Временное ограничение: до 1 года
|
Оценить, побуждает ли подсказка испытуемых каждые два месяца практиковать и сохранять полученные навыки.
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Benjamin S. Abella, MD, MPhil, University of Pennsylvania
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Blewer AL, Leary M, Decker CS, Andersen JC, Fredericks AC, Bobrow BJ, Abella BS. Cardiopulmonary resuscitation training of family members before hospital discharge using video self-instruction: a feasibility trial. J Hosp Med. 2011 Sep;6(7):428-32. doi: 10.1002/jhm.847. Epub 2010 Nov 8.
- Blewer AL, Leary M, Esposito EC, Gonzalez M, Riegel B, Bobrow BJ, Abella BS. Continuous chest compression cardiopulmonary resuscitation training promotes rescuer self-confidence and increased secondary training: a hospital-based randomized controlled trial*. Crit Care Med. 2012 Mar;40(3):787-92. doi: 10.1097/CCM.0b013e318236f2ca.
- Blewer AL, Putt ME, Becker LB, Riegel BJ, Li J, Leary M, Shea JA, Kirkpatrick JN, Berg RA, Nadkarni VM, Groeneveld PW, Abella BS; CHIP Study Group*. Video-Only Cardiopulmonary Resuscitation Education for High-Risk Families Before Hospital Discharge: A Multicenter Pragmatic Trial. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2016 Nov;9(6):740-748. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.116.002493. Epub 2016 Oct 4.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CRS- 814676
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .