Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoin tutkimus romosotsumabi- tai teriparatidihoidon vaikutuksen arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla (STRUCTURE)

perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: Amgen

Avoin, satunnaistettu, teriparatidikontrolloitu tutkimus romosotsumabihoidon vaikutuksen arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosia aiemmin hoidettu bisfosfonaattihoidolla

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli arvioida 12 kuukauden romosotsumabihoidon vaikutusta teriparatidiin verrattuna lonkan luun mineraalitiheyteen (BMD) postmenopausaalisilla osteoporoosia sairastavilla naisilla, joita on aiemmin hoidettu bisfosfonaattihoidolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
436

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
    • Buenos Aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentiina, C1012AAR
        • Research Site
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentiina, C1128AAF
        • Research Site
    • Córdoba
      • Cordoba, Córdoba, Argentiina, X5000BNB
        • Research Site
  • Belgia
      • Genk, Belgia, 3600
        • Research Site
      • Gent, Belgia, 9000
        • Research Site
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Research Site
      • Liege 1, Belgia, 4000
        • Research Site
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Research Site
      • Madrid, Espanja, 28041
        • Research Site
    • Andalucía
      • Granada, Andalucía, Espanja, 18012
        • Research Site
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Espanja, 08041
        • Research Site
      • LHospitalet de Llobregat, Cataluña, Espanja, 08907
        • Research Site
    • Madrid
      • Pozuelo de Alarcon, Madrid, Espanja, 28223
        • Research Site
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 3M7
        • Research Site
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4Z6
        • Research Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3X8
        • Research Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5C 2T2
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Research Site
  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbia
        • Research Site
    • Atlántico
      • Barranquilla, Atlántico, Kolumbia, 08001000
        • Research Site
  • Puola
      • Gdynia, Puola, 81-384
        • Research Site
      • Katowice, Puola, 40-040
        • Research Site
      • Warszawa, Puola, 01-192
        • Research Site
      • Wroclaw, Puola, 50-088
        • Research Site
  • Tanska
      • Aalborg, Tanska, 9000
        • Research Site
      • Aarhus C, Tanska, 8000
        • Research Site
      • Ballerup, Tanska, 2750
        • Research Site
      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Research Site
      • Hillerød, Tanska, 3400
        • Research Site
      • Hvidovre, Tanska, 2650
        • Research Site
      • Odense, Tanska, 5000
        • Research Site
  • Tšekki
      • Brno, Tšekki, 602 00
        • Research Site
      • Ostrava 1, Tšekki, 702 00
        • Research Site
      • Plzen, Tšekki, 305 99
        • Research Site
      • Praha 11 - Chodov, Tšekki, 148 00
        • Research Site
      • Uherske Hradiste, Tšekki, 686 01
        • Research Site
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1083
        • Research Site
      • Budapest, Unkari, 1036
        • Research Site
      • Budapest, Unkari, 1123
        • Research Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 5GJ
        • Research Site
      • Chorley, Yhdistynyt kuningaskunta, PR7 7NA
        • Research Site
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L22 0LG
        • Research Site
      • Northwood, Yhdistynyt kuningaskunta, HA6 2RN
        • Research Site
      • Reading, Yhdistynyt kuningaskunta, RG2 0TG
        • Research Site
      • Sidcup, Yhdistynyt kuningaskunta, DA14 6LT
        • Research Site
  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Gainesville, Georgia, Yhdysvallat, 30501
        • Research Site
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20817
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Research Site
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02131
        • Research Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48236
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset naiset, iältään ≥ 55 - ≤ 90 vuotta.
  • Sai oraalista bisfosfonaattihoitoa vähintään 3 vuoden ajan välittömästi ennen seulontaa
  • BMD T-pisteet ≤ -2,50 lannerangan, koko lonkan tai reisiluun kaulan kohdalla
  • Aiempi ei-selkärankamurtuma 50 vuoden iän jälkeen tai nikamamurtuma.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden luun aineenvaihduntaan vaikuttavien aineiden käyttö, mukaan lukien strontiumranelaatin, fluorin (osteoporoosiin), odanakatibin (MK-0822) tai minkä tahansa muun katepsiini K:n estäjän, suonensisäisen bisfosfonaatin, denosumabin, teriparatidin (TPTD) tai minkä tahansa lisäkilpirauhashormonin (PTH) analogin, systeeminen oraalinen tai transdermaaliset estrogeenit, selektiiviset estrogeenireseptorimodulaattorit (SERM:t), aktivoitu D3-vitamiini, K2-vitamiini, kalsitoniini, tiboloni, sinakalseetti, systeemiset glukokortikosteroidit:
  • Aiempi aineenvaihdunta- tai luusairaus (lukuun ottamatta osteoporoosia), jotka voivat häiritä tutkimustulosten tulkintaa, kuten sklerosteoosi, Pagetin tauti, nivelreuma, osteomalasia, osteogenesis imperfecta, osteopetroosi, selkärankareuma, Cushingin tauti, hyperprolaktinemia ja imeytymishäiriö.
  • D-vitamiinin puutos, määritellään 25 (OH) D-vitamiinitasoksi < 20 ng/ml, keskuslaboratorion määrittämänä.
  • Nykyinen hyper- tai hypokalsemia
  • Nykyinen, hallitsematon hyper- tai hypotyreoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Romosotsumabi
Osallistujat saivat 210 mg romosotsumabia ihonalaisena injektiona kerran kuukaudessa 12 kuukauden ajan.
Lääke: Romososumabi
Annostetaan ihon alle kerran kuukaudessa.
Muut nimet:
  • AMG 785
Active Comparator: Teriparatidi
Osallistujat saivat 20 μg/vrk teriparatidia ihonalaisena injektiona 12 kuukauden ajan.
Lääke: Teriparatidi
Annostetaan ihonalaisena injektiona kerran päivässä.
Muut nimet:
  • Forteo
  • Forsteo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkkaluun mineraalitiheyden (BMD) prosentuaalinen muutos lähtötilanteesta 12. kuukauteen
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA). Prosenttimuutos lähtötasosta kuukauteen 12 on hoidon vaikutuksen keskiarvo kuukausina 6 ja 12.
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos lähtötasosta lonkan kokonaisluun BMD:ssä 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Perustaso ja kuukausi 6
Prosenttimuutos lähtötasosta lonkan kokonaisluun BMD:ssä 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Prosenttimuutos lähtötasosta aivokuoren BMD:ssä kvantitatiivisella tietokonetomografialla (QCT) lonkan kokonaisessa kuukaudessa 6
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Kortikaalinen BMD mitattiin kvantitatiivisella tietokonetomografialla (QCT) koko lonkasta.
Perustaso ja kuukausi 6
Prosenttimuutos lähtötasosta aivokuoren BMD:ssä QCT:llä lonkan kokonaismäärässä 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Kortikaalinen BMD mitattiin kvantitatiivisella tietokonetomografialla (QCT) koko lonkasta.
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Prosenttimuutos perustasosta integraalissa BMD:ssä QCT:llä lonkan kokonaismäärässä 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Integraalinen BMD mitattiin kvantitatiivisella tietokonetomografialla (QCT) koko lonkasta.
Perustaso ja kuukausi 6
Prosenttimuutos perustasosta integraalissa BMD:ssä QCT:llä lonkan kokonaismäärässä 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Integraalinen BMD mitattiin kvantitatiivisella tietokonetomografialla (QCT) koko lonkasta.
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Prosenttimuutos lähtötasosta arvioidussa vahvuudessa lonkan kokonaismäärässä 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Lonkan arvioitu kokonaisvoimakkuus arvioitiin QCT-skannausten äärelliselementtianalyysillä (FEA).
Perustaso ja kuukausi 6
Prosenttimuutos perustasosta arvioidussa vahvuudessa lonkan kokonaismäärässä 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Lonkan arvioitu kokonaisvoimakkuus arvioitiin QCT-skannausten äärelliselementtianalyysillä (FEA).
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Prosenttimuutos lähtötasosta lonkan integraalisen luun mineraalipitoisuuden (BMC) QCT:n mukaan 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Lonkan integraalinen BMC mitattiin käyttämällä kvantitatiivista tietokonetomografiaa (QCT).
Perustaso ja kuukausi 6
Prosenttimuutos lähtötasosta lonkan integraalisen luun mineraalisisällössä (BMC) QCT:n mukaan 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Lonkan integraalinen BMC mitattiin käyttämällä kvantitatiivista tietokonetomografiaa (QCT).
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Reisiluun kaulan BMD:n prosentuaalinen muutos lähtötasosta 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Perustaso ja kuukausi 6
Reisiluun kaulan BMD:n prosentuaalinen muutos lähtötasosta 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Lannerangan BMD:n prosentuaalinen muutos lähtötasosta 6. kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Perustaso ja kuukausi 6
Lannerangan BMD:n prosentuaalinen muutos lähtötasosta 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
Luun mineraalitiheys mitattiin kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA).
Lähtötilanne ja kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Amgen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 31. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 14. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 14. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 21. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 29. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20080289
  • 2012-002948-24 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia