Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alemman kolmannen poskihampaiden poisto 2 % ja 4 % artikaiinilla

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Carlos Ferreira dos Santos, University of Sao Paulo

Vertaileva analyysi 2 %:n ja artikaiinin 4 % välillä, molemmissa 1: 200 000 epinefriiniä: Anestesia-aineiden tehon, leikkauksen sisäisen verenvuodon ja hemodynaamisten parametrien arviointi alempien poskihampaiden poistamisessa

Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa verrattiin paikallispuudutusaineen, artikaiinin, kliinistä tehoa kahdessa pitoisuudessa, 2 % ja 4 %, yhdessä 1:200 000 adrenaliinin kanssa, alempien kolmatta poskihammasta poistettaessa. Arvioitiin leikkauksen jälkeisen analgesian alkamista, kestoa, anesteettisen vaikutuksen kestoa pehmytkudoksiin, leikkauksensisäistä verenvuotoa, hemodynaamisia parametreja, suun avautumista leikkauksen jälkeen ja haavan paranemista 7. leikkauksen jälkeisenä päivänä. Tätä tarkoitusta varten 50 terveeltä vapaaehtoiselta poistettiin symmetrisesti sijoitetut alemmat kolmannet poskihampaat kahdessa erillisessä tapaamisessa (yhden tai kahden kuukauden välein) paikallispuudutuksessa joko 2 % tai 4 % artikaiinilla (molemmat 1:200 000 adrenaliinia) kaksoishoidossa. -sokealla, satunnaistetulla ja ristikkäisellä tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa verrattiin paikallispuudutusaineen, artikaiinin, kliinistä tehoa kahdessa pitoisuudessa, 2 % ja 4 %, yhdessä 1:200 000 adrenaliinin kanssa, alempien kolmatta poskihammasta poistettaessa. Arvioitiin leikkauksen jälkeisen analgesian alkamista, kestoa, anesteettisen vaikutuksen kestoa pehmytkudoksiin, leikkauksensisäistä verenvuotoa, hemodynaamisia parametreja, suun avautumista leikkauksen jälkeen ja haavan paranemista 7. leikkauksen jälkeisenä päivänä. Tässä tutkimuksessa arvioitiin kahden pitoisuuden (2 % ja 4 %) kliinistä tehoa paikallispuudutteen artikaiinilla, joka on kohtalaisen kestoinen paikallispuudutusaine, johon liittyy adrenaliinia 1:200 000 50:llä alle 18-vuotiaalla potilaalla, jotka tarvitsivat ihon uuttamista. kaksi kolmatta poskihammasta samanlaisessa asennossa. Arvioi seuraavat parametrit: 1) anestesia-aineen vaikutuksen alkaminen, 2) leikkauksen aikana käytetyn anestesian kokonaismäärä, 3) leikkauksen alkaminen ja kesto paikallispuudutuksen annon jälkeen, 4) anestesia-aineen esiintyvyys, tyyppi ja vaikeusaste. haittavaikutukset, 5) suun avautumisen hallinta leikkauksen jälkeen, 6) postoperatiivisen kivun subjektiivinen arviointi, 7) anestesian jälkeinen kesto, 8) lievityslääkityksen kokonaismäärä ja 9) syke sekä systolinen ja diastolinen verenpaine ennen leikkausta ja sen jälkeen. Tietojen vertaileva analyysi ja asianmukaisten tilastollisten testien soveltaminen antoivat perustan paikallispuudutteen artikaiinin molempien pitoisuuksien (2 % ja 4 %) tehokkuuden arvioimiselle adrenaliinin kanssa suhteessa 1:200 000.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tarvitaan alemman kolmannen poskileikkauksia vastaavissa asennoissa

Poissulkemiskriteerit:

  • systeemisten sairauksien esiintyminen;
  • Paikallisen tulehduksen ja/tai infektion esiintyminen;
  • Mikä tahansa historiallinen allerginen reaktio paikallispuudutteisiin, maha-suolikanavan verenvuoto tai haavauma;
  • Sydän- ja verisuonisairaudet;
  • Astma ja allergia aspiriinille, piroksikaamille tai muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille;
  • Minkä tahansa ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen säännöllinen käyttö, raskaus tai imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Leikkaus ensin 2 % artikaiinilla, sitten leikkaus 4 % artikaiinilla
Ensimmäinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 2 % artikaiinia sisältävä patruuna), Washout (1-2 kuukautta) ja toinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 4 % artikaiinia sisältävä patruuna)
Lääke: Leikkaus ensin 2 % artikaiinilla, sitten leikkaus 4 % artikaiinilla
Ensimmäinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 2 % artikaiinia sisältävä patruuna), Washout (1-2 kuukautta) ja toinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 4 % artikaiinia sisältävä patruuna)
Muut nimet:
  • Alempi kolmas poskihampa, 2 % artikaiinia ja 4 % artikaiinia
Kokeellinen: Leikkaus ensin 4 % artikaiinilla, sitten leikkaus 2 % artikaiinilla
Ensimmäinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 4 % artikaiinia sisältävä patruuna), Washout (1-2 kuukautta) ja toinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 2 % artikaiinia sisältävä patruuna)
Lääke: Leikkaus ensin 4 % artikaiinilla, sitten leikkaus 2 % artikaiinilla
Ensimmäinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 4 % artikaiinia sisältävä patruuna), Washout (1-2 kuukautta) ja toinen interventio (1 päivä - kolmas poskileikkaus, jossa infiltroidaan yksi 2 % artikaiinia sisältävä patruuna)
Muut nimet:
  • Alempi kolmas poskihampa 4 % artikaiinia ja 2 % artikaiinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anestesian alkaminen
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Anestesia-aineen vaikutuksen alkaminen, joka määräytyy potilaan ilmoittaman alahuulen, vastaavan kielen puolikkaan ja limakalvon herkkyyden menetyksestä.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Anestesian laatu
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Anestesian laatu leikkauksen aikana 3 pisteen asteikolla: 1) potilas ei ilmoittanut epämukavuudesta; 2) potilas ilmoitti epämukavuudesta ilman tarvetta täydentää anestesiaa; 3) ilmoitti potilaan aiheuttamasta epämukavuudesta, joka vaatii anestesian täydentämistä. Suunsisäinen verenvuoto, jonka kirurgi arvioi 3 pisteen asteikolla (1: minimaalinen, 2: normaali ja 3: maksimi), välittömästi seuraavien vaiheiden jälkeen: ensimmäisen patruunan injektio, viilto, limakalvon irtoaminen, osteotomiat, hampaan osa, poisto, puhdistus ja ompelu.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Intraoperatiivinen verenvuoto
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Leikkauksensisäinen verenvuoto, jonka kirurgi arvioi 3-pisteen luokitusasteikon mukaan (1-minimi verenvuoto; 2-normaali verenvuoto; 3-ylimääräinen verenvuoto) (SISK, 1986), välittömästi seuraavien vaiheiden jälkeen: ensimmäisen patruunan injektio artikaiini, kudoksen viilto, läpän heijastus, luun poisto (kun tämä toimenpide oli tarpeen), hampaan poisto, leikatun kohdan puhdistus ja ompelun loppuun saattaminen.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Verenpaine
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
keskimääräinen verenpaine varmistettiin ja kirjattiin aiemmin kuvatuilla kirurgisilla hetkillä (ensimmäisen patruunan anestesian injektio, viilto, limakalvon irtoaminen, osteotomiat, hampaan leikkaus, poisto, puhdistus ja ompeleminen), suoritettiin hemodynaamisten parametrien seurantajärjestelmän avulla.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Syke
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Syke tarkistetaan ja kirjataan kirurgisesti yllä kuvattuina hetkinä, suoritettuna hemodynaamisten parametrien seurantajärjestelmän avulla.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Happisaturaatio
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia
Happisaturaatio tarkistetaan ja rekisteröidään yllä kuvatuilla kirurgisilla hetkillä, jotka suoritetaan hemodynaamisten parametrien seurantajärjestelmän avulla.
Leikkauksen aikana keskimäärin 30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen analgesian kesto
Aikaikkuna: Leikkauspäivän aikana 24 tuntia
Paikallispuudutteen tarjoaman leikkauksen jälkeisen analgesian kesto (minuutteina) määräytyy ompeleen valmistumisen päättymisajan ja piroksikaamikapselin ensimmäisen ottamisen välisen eron perusteella leikkauksen jälkeisen epämukavuuden lievittämiseksi, potilas huomautti. merkiksi, että sinulle tarjotaan. Leikkauksen jälkeisen anestesian kesto (minuutteina) pehmytkudoksissa paikallispuudutuksella, jota edustaa limakalvon, kielen ja alahuulen herkkyyden puute leikkauksen jälkeen. Potilas merkitsee toimitettavalle kortille ajan, jolloin tämä ilmiö tapahtuu.
Leikkauspäivän aikana 24 tuntia
Leikkauksen jälkeinen suun avautuminen
Aikaikkuna: Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Suun aukko (mm) ylempien ja alempien keskietuhampaiden mesiaali-inkisaalisten kulmien välissä leukojen maksimiaukon kohdalla mitattiin ja tallennettiin. Alla esitetyt tulokset edustavat seitsemäntenä leikkauksen jälkeisenä päivänä arvioituja tuloksia.
Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Leikkausalueen haavan paraneminen
Aikaikkuna: Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Leikkausalueen haavan paranemisen laatu, jonka kirurgi luokittelee kolmen pisteen asteikolla: 1-normaali paraneminen, 2-viivästynyt paraneminen, 3-haavan paraneminen, jota vaikeuttaa alveoliitti ompeleen poiston yhteydessä (7. leikkauksen jälkeinen päivä).
Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi
Aikaikkuna: Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Leikkauksen jälkeisen kivun subjektiivinen arviointi, jonka vapaaehtoinen merkitsi Visual Analogue Scale -asteikolla (VAS, 0-100 mm - korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta) postoperatiivisella jaksolla.
Seitsemäs leikkauksen jälkeinen päivä
Postoperatiivinen anestesia
Aikaikkuna: Leikkauspäivän aikana
Leikkauksen jälkeisen anestesian kesto, jota edustaa limakalvon, kielen ja alahuulen herkkyyden puute.
Leikkauspäivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Sao Paulo

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Carlos F Santos, PhD, Bauru School of Dentistry/University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • U1111-1120-3074

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot esitetään keskiarvona ja keskihajonnana

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia