Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perspektiivinen monikeskuskontrolloitu tutkimus mesenkymaalisten kantasolujen (MSC) käyttämisestä hyljintäreaktion estämiseksi munuaisensiirron jälkeen sydänkuoleman jälkeen

torstai 2. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Qipeng Sun
Vaikka sydänkuoleman jälkeinen luovutus (DCD) on tärkein munuaisensiirtojen lähde Kiinassa, hyljintäreaktion ja viivästyneen siirteen toiminnan (DGF) ilmaantuvuus on korkea pitkittyneen iskemiaajan vuoksi. Edellisen yksikeskustutkimuksen mukaan mesenkymaalisilla kantasoluilla (MSC) oli hyljintäreaktiota ja DGF:ää estävä vaikutus munuaisensiirron jälkeen, mutta sen vahvistamiseksi ei ollut perspektiivistä monikeskuskontrolloitua tutkimusta. Tämä monikeskuskontrolloitu perspektiivitutkimus keskittyy selventämään munuaisvaltimoiden tai perifeeristen laskimoinjektioiden kautta annettavan MSC:n avainroolia hylkimisreaktion ja DGF:n vähentämiseksi munuaisensiirron jälkeen. Tutkijat ovat perustaneet GMP-työpajan ja vankan tutkimusperustan elinsiirron hylkimisreaktiosta. Tämä tutkimus tarjoaa uuden järkevän tavan munuaisensiirron immuuni-induktioon DCD:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
260

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkimus MSC:n hylkimisreaktion ehkäisystä elinsiirron jälkeen

    • Ikä 18-60 vuoden välillä
    • joilla on indikaatio munuaisensiirtoon
    • joilla ei ole ehdotonta vasta-aihetta
    • munuaisensiirto luovutuksella kansalaisen kuoleman jälkeen
    • ensimmäistä kertaa munuaisensiirrolle
    • allekirjoitettu tietoinen suostumus

  2. Tutkimus MSC:n hoidosta hylkimisreaktioon siirron jälkeen

    • munuaisensiirto luovutuksella kansalaisen kuoleman jälkeen
    • BPAR
    • joilla ei ole vasta-aiheita munuaisbiopsialle
    • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • menetys seurannalle
  • vakavia haittatapahtumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: iv BMSC:n hylkäämisen estämiseksi
Rutiinihoitoprotokolla (ATG 50 mg*3; MP 2,0 g - Pred 30 mg, sitten ylläpito 5 mg qd; MMF 1,0 bid ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä lähtien, sitten 1-1,5 g/d; Plus CNI kolmannesta päivästä toimenpiteen jälkeen)+BMSC iv (2*10^6 solua/kg, 48 tuntia ennen toimenpidettä)
Biologinen: mesenkymaalinen kantasolu
Ei väliintuloa: rutiinihoitoprotokolla hylkimisen estämiseksi
Rutiinihoitoprotokolla (ATG 50 mg*3; MP 2,0 g - Pred 30 mg, sitten ylläpito 5 mg qd; MMF 1,0 bid ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä lähtien, sitten 1-1,5 g/d; Plus CNI kolmannesta päivästä op)
Kokeellinen: ia ja iv MSC:n hylkäämisen estämiseksi
Rutiinihoitoprotokolla (ATG 50 mg*3; MP 2,0 g - Pred 30 mg, sitten ylläpito 5 mg qd; MMF 1,0 bid ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä lähtien, sitten 1-1,5 g/d; Plus CNI kolmannesta päivästä op)+BMSC (iv 2*10^6 solua/kg + ia 5*10^6 solua, 48 tuntia ennen toimenpidettä)
Biologinen: mesenkymaalinen kantasolu
Ei väliintuloa: rutiinihoito hylkimisen estämiseksi
Rutiinihoitoprotokolla (ATG 50 mg*3; MP 2,0 g - Pred 30 mg, sitten ylläpito 5 mg qd; MMF 1,0 bid ensimmäisestä leikkauksen jälkeisestä päivästä lähtien, sitten 1-1,5 g/d; Plus CNI kolmannesta päivästä op)
Kokeellinen: Rutiini CMR-hoito plus MSC CMR-estämiseksi
Rutiini-CMR-hoitoprotokolla (MP ensimmäisen linjan lähestymistapana, ATG toisen linjan lähestymistapana, ATG:tä käytetään BPAR:n hoitoon 1 viikon kuluttua leikkauksesta) + MSC (iv 2*10^6 solua/kg d1, d7)
Biologinen: mesenkymaalinen kantasolu
Ei väliintuloa: Säännöllinen CMR-hoito CMR-estämiseksi
Rutiini CMR-hoitoprotokolla (MP ensimmäisen linjan lähestymistapana, ATG toisen linjan lähestymistapana, ATG:tä käytetään BPAR:n hoitoon viikon kuluttua leikkauksesta)
Kokeellinen: Rutiini AMR-hoito ja MSC AMR-estämiseksi
Rutiini AMR-hoitoprotokolla (plasmanvaihto ja IVIG ensimmäisen linjan lähestymistapana, anti-CD20 monoklonaalinen vasta-aine toisen rivin lähestymistapana) + MSC (iv 2 * 10^ 6 solua/kg d1, d7)
Biologinen: mesenkymaalinen kantasolu
Ei väliintuloa: Rutiini AMR-hoito AMR:n estämiseksi
Rutiini AMR-hoitoprotokolla (plasmanvaihto ja IVIG ensimmäisen linjan lähestymistapana, anti-CD20 monoklonaalinen vasta-aine toisen linjan lähestymistapana)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MSC-ryhmään ja kontrolliryhmään ilmoittautuneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa yksi vuosi
Ryhmään otetaan 80-100 tapausta.
jopa yksi vuosi
BPAR:n ja DGF:n esiintymistiheys munuaisensiirron jälkeen ja MSC-esto ennen leikkausta
Aikaikkuna: jopa yksi vuosi
Ryhmään merkityistä tapauksista seurataan munuaisten toimintaa, munuaisbiopsiaa ja muita opportunistisia infektioita. DGF- ja BPAR-tapausten määrät lasketaan ja verrataan kontrolliryhmään.
jopa yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Qipeng Sun

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Zhujiang Hospital
The Second Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Qiquan Sun, MD,PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • zssy20150624

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia