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Uno studio prospettico multicentrico controllato sull'applicazione di cellule staminali mesenchimali (MSC) per prevenire il rigetto dopo trapianto renale mediante donazione dopo morte cardiaca

2 luglio 2015 aggiornato da: Qipeng Sun
Sebbene la donazione dopo morte cardiaca (DCD) sia la principale fonte di trapianto renale in Cina, esiste un alto tasso di incidenza di rigetto e funzione del trapianto ritardata (DGF) a causa del tempo di ischemia prolungato. Secondo il precedente studio a centro singolo, le cellule staminali mesenchimali (MSC) hanno avuto un effetto per prevenire il rigetto e il DGF dopo il trapianto renale, ma non esisteva uno studio prospettico multicentrico controllato per confermarlo. Questo studio prospettico multicentrico controllato si concentrerà sul chiarimento del ruolo chiave delle MSC applicate tramite iniezione arteriosa renale o vena periferica, per ridurre il rigetto e il DGF dopo il trapianto renale. I ricercatori hanno istituito un laboratorio GMP e una solida base di ricerca sul rigetto del trapianto. Questo studio fornirà un nuovo modo ragionevole per l'induzione immunitaria del trapianto renale mediante DCD.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
260

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Studio sulla prevenzione delle MSC al rigetto dopo il trapianto

    • Età tra i 18-60 anni
    • avere l'indicazione del trapianto renale
    • senza alcuna controindicazione assoluta
    • trapianto renale per donazione dopo la morte del cittadino
    • la prima volta a ricevere il trapianto renale
    • consenso informato firmato

  2. Studio sul trattamento delle MSC al rigetto dopo il trapianto

    • trapianto renale per donazione dopo la morte del cittadino
    • BPAR
    • senza alcuna controindicazione alla biopsia renale
    • consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • perdita al follow-up
  • eventi avversi gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: iv di BMSC per prevenire il rigetto
Protocollo di trattamento di routine (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g a Pred 30 mg, quindi mantenendo 5 mg qd; MMF 1,0 bid dal primo giorno dopo l'operazione, quindi mantenendo 1-1,5 g/d; Plus CNI dal terzo giorno dopo l'operazione)+BMSC iv(2*10^6cell/kg, 48h prima dell'operazione)
Biologico: cellula staminale mesenchimale
Nessun intervento: protocollo di trattamento di routine per prevenire il rigetto
Protocollo di trattamento di routine (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g a Pred 30 mg, quindi mantenendo 5 mg qd; MMF 1,0 bid dal primo giorno dopo l'operazione, quindi mantenendo 1-1,5 g/d; Plus CNI dal terzo giorno dopo l'operazione)
Sperimentale: ia e iv di MSC per prevenire il rigetto
Protocollo di trattamento di routine (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g a Pred 30 mg, quindi mantenendo 5 mg qd; MMF 1,0 bid dal primo giorno dopo l'operazione, quindi mantenendo 1-1,5 g/d; Plus CNI dal terzo giorno dopo op)+BMSC (iv 2*10^6cell/kg + ia 5*10^6cell, 48h prima op)
Biologico: cellula staminale mesenchimale
Nessun intervento: trattamento di routine per prevenire il rigetto
Protocollo di trattamento di routine (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g a Pred 30 mg, quindi mantenendo 5 mg qd; MMF 1,0 bid dal primo giorno dopo l'operazione, quindi mantenendo 1-1,5 g/d; Plus CNI dal terzo giorno dopo l'operazione)
Sperimentale: Trattamento di routine CMR più MSC per prevenire CMR
Protocollo di trattamento CMR di routine (MP come approccio di prima linea, ATG come approccio di seconda linea, ATG da utilizzare per trattare BPAR in 1 settimana dopo l'operazione) + MSC (iv 2 * 10 ^ 6 cellule / kg a d1, d7)
Biologico: cellula staminale mesenchimale
Nessun intervento: Trattamento CMR di routine per prevenire la CMR
Protocollo di trattamento CMR di routine (MP come approccio di prima linea, ATG come approccio di seconda linea, ATG da utilizzare per trattare BPAR in 1 settimana dopo l'operazione)
Sperimentale: Trattamento di routine dell'AMR più MSC per prevenire l'AMR
Protocollo di trattamento AMR di routine (scambio plasmatico e IVIG come approccio di prima linea, anticorpo monoclonale anti-CD20 come approccio di seconda linea) + MSC (iv 2*10^6cell/kg a d1,d7)
Biologico: cellula staminale mesenchimale
Nessun intervento: Trattamento AMR di routine per prevenire l'AMR
Protocollo di trattamento AMR di routine (plasma exchange e IVIG come approccio di prima linea, anticorpo monoclonale anti-CD20 come approccio di seconda linea)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti iscritti al gruppo MSC e al gruppo di controllo
Lasso di tempo: fino a un anno
80-100 casi verranno arruolati nel gruppo.
fino a un anno
Tassi di incidenza di BPAR e DGF dopo trapianto renale con prevenzione delle MSC prima dell'operazione
Lasso di tempo: fino a un anno
I casi arruolati nel gruppo saranno monitorati funzionalità renale, biopsia renale e altre infezioni opportunistiche. I tassi di incidenza di DGF e BPAR saranno calcolati e confrontati con il gruppo di controllo.
fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qipeng Sun

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Zhujiang Hospital
The Second Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Qiquan Sun, MD,PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 luglio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • zssy20150624

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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