Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een perspectief multicenter gecontroleerd onderzoek naar de toepassing van mesenchymale stamcellen (MSC) om afstoting na niertransplantatie door donatie na hartdood te voorkomen

2 juli 2015 bijgewerkt door: Qipeng Sun
Hoewel donatie na hartdood (DCD) de belangrijkste bron van niertransplantatie in China is, is er een hoge incidentie van afstoting en vertraagde transplantaatfunctie (DGF) vanwege de verlengde ischemietijd. Volgens de eerdere studie in één centrum hadden mesenchymale stamcellen (MSC) een effect om afstoting en DGF na niertransplantatie te voorkomen, maar er was geen perspectief gecontroleerde multicenter studie om dit te bevestigen. Deze multicenter gecontroleerde studie zal zich richten op het verduidelijken van de sleutelrol van MSC toegepast via nierarteriële of perifere aderinjectie, om de afstoting en DGF na niertransplantatie te verminderen. De onderzoekers hebben een GMP-workshop opgezet en een solide onderzoeksbasis voor transplantaatafstoting. Deze studie zal een nieuwe, redelijke manier bieden voor immuuninductie van niertransplantatie door DCD.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
260

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Studie naar preventie van MSC tot afstoting na transplantatie

    • Leeftijd tussen 18-60 jaar
    • met de indicatie niertransplantatie
    • zonder absolute contra-indicatie
    • niertransplantatie door donatie na overlijden burger
    • de eerste keer dat u een niertransplantatie krijgt
    • ondertekende geïnformeerde toestemming

  2. Studie naar behandeling van MSC tot afstoting na transplantatie

    • niertransplantatie door donatie na overlijden burger
    • BPAR
    • zonder contra-indicatie voor nierbiopsie
    • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • verlies om op te volgen
  • ernstige bijwerkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: iv van BMSC om afwijzing te voorkomen
Routinebehandelingsprotocol (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g tot Pred 30 mg, daarna handhaven van 5 mg qd; MMF 1,0 bod vanaf de eerste dag na operatie, daarna handhaven van 1-1,5 g / dag; Plus CNI vanaf de derde dag na operatie+BMSC iv(2*10^6cell/kg, 48u voor operatie)
Biologisch: mesenchymale stamcel
Geen tussenkomst: routinematig behandelprotocol om afstoting te voorkomen
Routinebehandelingsprotocol (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g tot Pred 30 mg, daarna handhaven van 5 mg qd; MMF 1,0 bod vanaf de eerste dag na operatie, daarna handhaven van 1-1,5 g / dag; Plus CNI vanaf de derde dag na operatie)
Experimenteel: ia en iv van MSC om afstoting te voorkomen
Routinebehandelingsprotocol (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g tot Pred 30 mg, daarna handhaven van 5 mg qd; MMF 1,0 bod vanaf de eerste dag na operatie, daarna handhaven van 1-1,5 g / dag; Plus CNI vanaf de derde dag na operatie+BMSC (iv 2*10^6cell/kg + ia 5*10^6cell, 48u voor operatie)
Biologisch: mesenchymale stamcel
Geen tussenkomst: routinematige behandeling om afstoting te voorkomen
Routinebehandelingsprotocol (ATG 50 mg * 3; MP 2,0 g tot Pred 30 mg, daarna handhaven van 5 mg qd; MMF 1,0 bod vanaf de eerste dag na operatie, daarna handhaven van 1-1,5 g / dag; Plus CNI vanaf de derde dag na operatie)
Experimenteel: Routinematige CMR-behandeling plus MSC om CMR te voorkomen
Routinematig CMR-behandelingsprotocol (MP als eerstelijnsbenadering, ATG als tweedelijnsbenadering, ATG wordt gebruikt om BPAR binnen 1 week na operatie te behandelen)+MSC(iv 2*10^6cell/kg op d1,d7)
Biologisch: mesenchymale stamcel
Geen tussenkomst: Routinematige CMR-behandeling om CMR te voorkomen
Routinematig CMR-behandelingsprotocol (MP als eerstelijnsbenadering, ATG als tweedelijnsbenadering, ATG wordt gebruikt om BPAR binnen 1 week na operatie te behandelen)
Experimenteel: Routine AMR-behandeling plus MSC om AMR te voorkomen
Routinematig AMR-behandelingsprotocol (plasma-uitwisseling en IVIG als eerstelijnsbenadering, anti-CD20 monoklonaal antilichaam als tweedelijnsbenadering)+MSC( iv 2*10^6cel/kg op d1,d7)
Biologisch: mesenchymale stamcel
Geen tussenkomst: Routinematige AMR-behandeling om AMR te voorkomen
Routine AMR-behandelingsprotocol (plasma-uitwisseling en IVIG als eerstelijnsbenadering, anti-CD20 monoklonaal antilichaam als tweedelijnsbenadering)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers ingeschreven in de MSC-groep en controlegroep
Tijdsspanne: tot een jaar
80-100 gevallen zullen worden ingeschreven in de groep.
tot een jaar
Incidenten van BPAR en DGF na niertransplantatie met MSC-preventie voor de operatie
Tijdsspanne: tot een jaar
Gevallen die in de groep zijn opgenomen, zullen de nierfunctie, nierbiopsie en andere opportunistische infecties worden gecontroleerd. De incidentiecijfers van DGF en BPAR zullen worden berekend en vergeleken met de controlegroep.
tot een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Qipeng Sun

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Zhujiang Hospital
The Second Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Qiquan Sun, MD,PhD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • zssy20150624

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen