Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimenpiteet, joilla estetään nuorten pääsy marihuanan vaiheeseen II

tiistai 11. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Klein Buendel, Inc.
Marihuanan viihdekäytön ja -myynnin laillistaminen Alaskassa, Coloradossa, Oregonissa ja Washingtonin osavaltiossa on dramaattinen muutos Yhdysvaltain päihteiden väärinkäyttöpolitiikassa, joka asettaa etusijalle sääntely- ja täytäntöönpanojärjestelmien kehittämisen, jotka estävät viihdemarihuanan vähittäiskaupan jakelun alaikäisille. Vastuullinen marihuanamyyjien koulutus, joka on mallinnettu tehokkaan vastuullisen alkoholijuomakoulutuksen jälkeen, voi auttaa valtioita estämään jakelun alaikäisille. Tämä tutkimus tuottaa vastuullisen marihuanan myyjän koulutuksen, jonka tarjoaa kolmas osapuoli, ei kannabisteollisuus, ja testaa sen tehokkuutta vähittäismyyntimarihuanan lisenssinhaltijoiden ja työntekijöiden kanssa Coloradossa, Oregonissa ja Washingtonin osavaltiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viihdemarihuanan laillistaminen Alaskassa, Coloradossa, Oregonissa ja Washingtonin osavaltiossa on dramaattisin muutos Yhdysvaltojen päihteiden väärinkäyttöpolitiikassa kiellon päättymisen jälkeen. Nämä osavaltiot ottavat käyttöön sääntely- ja täytäntöönpanojärjestelmiä, jotka koskevat viihdemarihuanan vähittäismyyntiä 21-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille, mikä muistuttaa alkoholin myynnin valtion valvontaa. Vuonna 2013 Yhdysvaltain oikeusministeriö (DOJ) antoi ohjeita, joiden mukaan se valvoisi, ottavatko nämä osavaltiot käyttöön vahvoja ja tehokkaita sääntely- ja täytäntöönpanojärjestelmiä, jotka muun muassa estivät marihuanan jakelun nuorille. Vähittäiskaupan interventio, joka on vähentänyt tehokkaasti laitonta alkoholin myyntiä alaikäisille (ja päihtyneille asiakkaille), on alkoholijuomien tarjoilukoulutus (tai vastuullisen juomapalvelun koulutus). Hiljattain Colorado sääti lain kannustetusta vastuullisen marihuanamyyjien koulutuksesta, Oregon edellyttää vastuullisen marihuanamyyjien koulutusta, ja Washingtonin osavaltio voi kannustaa sitä. Tässä tutkimuksessa ehdotamme, että 1) tuotetaan vastuullisen marihuanan myyjän verkkokoulutus TrainToTend, jossa esitellään marihuanan vähittäismyyntilakeja, menetelmiä henkilöllisyystodistusten tarkistamiseen ja kolmansien osapuolten myynnin estämiseen, marihuanan terveysvaikutukset (esim. sikiön altistuminen; turvallinen varastointi), asiakaspalvelu (esim. vaikutuksen alaisena ajaminen; myynnin kieltäminen alaikäisille) ja kaupan säännöt (esim. varaston seuranta ja turvallisuustoimenpiteet) ja 2) suorittaa satunnaistettu koe TrainToTend-koulutuksessa näytteen kanssa Coloradon vapaa-ajan marihuanakaupoista, Oregon ja Washington State (n=150), jotka on satunnaisesti määrätty saamaan työntekijöidensä TrainToTend-koulutuksen (kokeellinen ryhmä) tai saamaan tavanomaista ja tavanomaista myyntikoulutusta myymäläpäälliköiltä (ei interventiokontrolliryhmää). TrainToTend-koulutuksen vaikutusta vastuullisiin myyntitapoihin arvioidaan muutoksilla valealaikäisten (eli nuorelta näyttäytyvien asiakkaiden, joilla ei ole ilmeisen voimassa olevaa henkilötodistusta) virkistysmarihuanan ostoyrityksissä kussakin kaupassa mitattuna 3 kuukauden seurannalla ja 9. - kuukauden seuranta suhteessa lähtötilanteeseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
448

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Oakland, California, Yhdysvallat, 94612
        • Pacific Institute for Research and Evaluation
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • Klein Buendel, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. olla 21-vuotias tai vanhempi,
  2. omistat marihuanan vähittäismyyntipisteen tai työskentelet johtajana tai ystävänä marihuanan vähittäismyyntipisteessä,
  3. sinulla on älypuhelin, tablettitietokone tai henkilökohtainen tietokone, jossa on Internet-yhteys, ja
  4. suostumus osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. perheenjäsen tai perheenjäsen osallistuu jo
  2. he eivät osaa englantia tai
  3. he osallistuivat SBIR-vaiheen I tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vastuullisen marihuanan myyjän koulutus
Vastuullisen marihuanan myyjän TrainToTend-verkkokoulutus opettaa vastuullisia myyntikäytäntöjä viidessä moduulissa: Moduuli 1, Lait; Moduuli 2, ID-tarkastus; Moduuli 3, Terveysvaikutukset; Moduuli 4, Asiakaspalvelu, ja Moduuli 5, Kauppasäännöt. Koulutuksen sisältö välitetään verkkokoulutustoimintojen avulla, jotka tarjoavat sovellusta ja palautetta, kuten välilehdissä, joissa on sopiva grafiikka ja interaktiiviset simulaatiot, joissa käyttäjät soveltavat taitoa ja saavat informatiivista/korjaavaa palautetta.
Käyttäytyminen: Vastuullisen marihuanan myyjän koulutus
Vastuullisen marihuanamyyjien koulutukseen nimettyjen vähittäismyyntimarihuanakauppojen työntekijät rekisteröivät heidät TrainToTend-verkkokoulutusohjelmaan, luovat käyttäjäprofiilin ja suorittavat koulutuksen neljän viikon kuluessa alkuperäisestä rekisteröinnistä. Koulutuksen suorittaneet saavat todistuksen koulutuksen suorittamisesta. Kokeen aikana myymälöissä olevat uudet työntekijät rekisteröidään ja suorittavat koulutuksen neljän viikon kuluessa työn alkamisesta. Koulutuksesta on saatavilla erilliset versiot, jotka heijastavat eroja marihuanan viihdemyyntiä koskevissa laeissa/määräyksissä Coloradossa, Oregonissa ja Washingtonin osavaltiossa, ja osavaltioiden sääntelyviranomaiset tarkistavat ja hyväksyvät sisällön.
Ei väliintuloa: Tavanomaisten ja tavanomaisten myyntikäytäntöjen koulutus
Tavanomainen ja tavanomainen vähittäiskaupan myyntikäytäntöjen koulutus, jonka myymäläpäälliköt antavat työntekijöille vähittäiskaupan marihuanakaupoissa. Jotkut Coloradon vähittäiskaupat voivat saada jonkin tyyppistä vastuullisen marihuanan myyjän koulutusta toiselta valtion hyväksymältä koulutuksen tarjoajalta. Näin ollen pidämme vertailuryhmän toimipisteitä tavanomaisen ja asiakasmyyntikoulutuksen saaneina, mutta emme täysin kouluttamattomina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pseudoalaikäisten ostajien ostoyrityksissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 9 kuukauden seuranta
Alaikäisen näennäisen suojelijan ostajan onnistuneet ostoyritykset virkistyskäyttöön tarkoitetulle marihuanatuotteelle arvioidaan ostajan ja tarkkailijan pseudo-suojelijatiimien toimesta. Tarkkailija astuu vapaa-ajan marihuanamyymälään näyttämällä voimassa olevaa henkilötodistusta, joka osoittaa olevansa 21-vuotias tai vanhempi. Ostaja yrittää päästä myymälään. Jos kysytään henkilötodistusta, ostaja sanoo, ettei hänellä ole ajokorttia (hyväksyttävä henkilötodistus) ja tarjoaa sen sijaan korkeakoulun henkilötodistuksen (kelpaamaton henkilötodistus). Jos ostaja pääsee myymälään, hän pyytää ostamaan esivalssatut saumat. Kun myyjä pyytää ostajaa suorittamaan maksun, ostaja sanoo, että heillä ei ole tarpeeksi rahaa ja lähtee kaupasta. Tarkkailija ja ostaja kirjaavat ostoyrityksen tuloksen. Varsinaista virkistysmarihuanatuotetta ei osteta.
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 9 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos valtion edellyttämässä myymäläkyltissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 9 kuukauden seuranta
Pseudo-suojelijatiimien tarkkailijat tallentavat valtion määräysten edellyttämien opasteiden esiintymisen myymälöissä.
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta ja 9 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Klein Buendel, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Pacific Institute for Research and Evaluation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2R44DA038933-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 0309 (Klein Buendel, Inc.)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Hankkeen päätyttyä Klein Buendel Inc. käynnistää tiedonjakosuunnitelman tämän projektin tietojen saattamiseksi julkisesti saataville arkistotiedostojen kautta ja julkaisee tutkimusmenettelyjä yksityiskohtaisesti kuvailevia raportteja vertaisarvioiduissa akateemisissa julkaisuissa. Julkiset tietojoukot poistetaan tunnisteista, jotta niissä ei ole tunnisteita, jotka mahdollistaisivat linkityksiä yksittäisiin tutkimukseen osallistujiin, eikä muuttujia, jotka voisivat johtaa yksittäisten osallistujien henkilöllisyyden deduktiiviseen paljastamiseen. Henkilöiden, jotka haluavat käyttää näitä tietoja, on täytettävä KB Data Sharing Request Form -lomake, jossa pyydetään tietoja pyydetyn tiedon tyypistä, ennakoidusta tietojen käytöstä, tutkimuskysymyksistä, tutkimuksen suunnittelusta, muuttujista, analyysisuunnitelmasta ja IRB-hyväksynnästä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia