Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus aripipratsolin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla

maanantai 11. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Vaihe 1, avoin, nouseva kerta-annos, rinnakkainen käsivarsitutkimus, jolla määritetään aripipratsolin farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys 2 kuukauden lihaksensisäisesti annosteltuna gluteaalisesti skitsofreniaa sairastaville aikuispotilaille

Tämä tutkimus määrittää aripipratsolin kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä, kun sitä annetaan lihakseen skitsofreniaa sairastavilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
        • Woodland International Research Group
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92102
        • Cnri-San Diego
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78754
        • Community Clinical Research Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–64-vuotiaat mies- ja naishenkilöt seulonnassa nykyisellä skitsofreniadiagnoosilla, sellaisena kuin se on määritelty mielenterveyshäiriöiden diagnostisessa ja tilastollisessa käsikirjassa: painos 5 (DSM-5)
  • Painoindeksi (BMI) 18-35 kg/m^2 seulonnassa
  • Mies- ja naishenkilöt, jotka ovat kirurgisesti steriilejä, naiset, jotka ovat olleet postmenopausaalisessa vähintään 12 peräkkäistä kuukautta ennen seulontaa, tai mies-/naishenkilöt, jotka suostuvat pysymään pidättyväisinä tai harjoittamaan kahta hyväksyttyä ehkäisymenetelmää seulonnasta vähintään 150 päivän ajan Tutkimuslääketieteellisen tuotteen (IMP) annoksen jälkeen naishenkilöillä tai 180 päivää IMP-annoksen jälkeen mieshenkilöillä.
  • Dokumentoitu historia aripipratsolin aikaisemmasta siedosta tutkijan arvion mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Täytti päihdehäiriön DSM-5-kriteerit viimeisen 180 päivän aikana
  • Positiivinen huumeiden näyttö huumeiden väärinkäytöstä
  • Useamman kuin yhden psykoosilääkkeen käyttö seulonnassa tai lähtötilanteessa, lukuun ottamatta siedettävyystestin aikana annettua oraalista aripipratsolia ja nykyistä antipsykoottista lääkitystä
  • Koehenkilöt eivät saa saada varenikliinia seulontakäynnin jälkeen.
  • Koehenkilöt, jotka olivat osallistuneet mihin tahansa kliiniseen psykotrooppista lääkettä sisältävään tutkimukseen kuukauden sisällä ennen IMP:n antamista
  • Suuri leikkaus 30 päivän sisällä ennen IMP:n antamista tai leikkaus kokeen aikana
  • Koehenkilöt, joilla on merkittävä itsemurhariski historian, psykiatristen tutkimusten perusteella
  • Koehenkilöt, joilla on tällä hetkellä akuutti skitsofrenian uusiutuminen
  • Koehenkilöt, joilla on tällä hetkellä jokin muu DSM-5-diagnoosi kuin skitsofrenia
  • Potilaat, joilla on ollut maligni neuroleptisyndrooma, kohtaushäiriö tai kliinisesti merkittävä tardiivi dyskinesia
  • Koehenkilöt, jotka ovat saaneet sähköhoitoa 2 kuukauden aikana ennen IMP:n antamista
  • Naiset, jotka imettävät ja/tai joiden raskaustestin tulos on positiivinen ennen IMP:n saamista
  • Aiempi tai nykyinen hepatiitti tai hankittu immuunikatooireyhtymä tai hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAG), hepatiitti C -antigeenin (anti-HCV) ja/tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineiden kantajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kohortti 1
Aripipratsoli; yksittäinen; pakaralihas
Lääke: Aripipratsoli
Injektio
Muut nimet:
  • Abilify Maintena
Kokeellinen: Kohortti 2
Aripipratsoli; yksittäinen; pakaralihas
Lääke: Aripipratsoli
Injektio
Muut nimet:
  • Abilify Maintena

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien ilmaantuvuus [turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Haitallisia vaikutuksia seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Kliiniset laboratoriotutkimukset [turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi tehdään hematologisia, kliinisen kemian ja virtsan kokeita.
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Elektrokardiogrammit (EKG) [Turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Sykettä, RR-, PR-, WRS- ja WT-väliä seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Vital Signs [turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Systolista/diastolista verenpainetta, sykettä ja ruumiinlämpöä seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Itsetuhoisuus Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -asteikolla [turvallisuus ja siedettävyys]
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
C-SSRS-pisteitä seurataan koko tutkimuksen ajan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Ekstrapyramidaalisten oireiden (EPS) arviointiasteikot
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
EPS-pisteitä seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Tutkijan arvio pistoskohdasta
Aikaikkuna: Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Pistoskohtaa seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi
Seulontapäivät -30 - päivä 182 annoksen jälkeen / ennenaikainen lopettaminen
Visual Analog Scale (VAS) -pisteet kivun havaitsemiseksi
Aikaikkuna: Päivä 1 - 28 annoksen jälkeen
VAS-pisteitä seurataan lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi
Päivä 1 - 28 annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Farmakokinetiikka - Suurin plasmapitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Plasman suurin lääkkeen pitoisuus pistoskohdassa arvioidaan plasman aripipratsolin ja sen päämetaboliitin dehydroaripipratsolin osalta.
Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Farmakokinetiikka - plasman maksimipitoisuuden aika (tmax)
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Aika, jonka kuluessa plasman aripipratsolin ja sen päämetaboliitin dehydroaripipratsolin plasman suurin pitoisuus pistoskohdassa arvioidaan
Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Farmakokinetiikka - pitoisuus-aikakäyrän alainen pinta-ala (AUC) laskettuna hetkestä nollasta hetkeen t (AUCt)
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Plasman aripipratsolin ja sen päämetaboliitin dehydroaripipratsolin AUCt arvioidaan lääkkeen keskimääräisen pitoisuuden määrittämiseksi ajan kuluessa.
Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Farmakokinetiikka - AUC laskettu ajasta äärettömään
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Plasman aripipratsolin ja sen päämetaboliitin dehydroaripipratsolin AUCinfinity arvioidaan kokonaislääkkeen altistumisen määrittämiseksi ajan kuluessa.
Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Farmakokinetiikka - Terminaalivaiheen eliminaation puoliintumisaika (t1/2,z)
Aikaikkuna: Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen
Plasman aripipratsolin ja sen päämetaboliitin dehydroaripipratsolin t1/2,z määritetään lääkkeen pysyvyyden määrittämiseksi elimistössä
Päivä 1 - Päivä 182 / Ennenaikainen lopettaminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
H. Lundbeck A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 031-201-00104

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia