Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuka hyötyy koululääkäreiden terveystarkastuksista?

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Kirsi Nikander, University of Helsinki

Kuka hyötyy koululääkäreiden terveystarkastuksista: tulevaisuustutkimus seulontamenetelmästä Suomessa

Tutkimuksen tavoitteena on 1) arvioida koululääkäreiden rutiininomaisten terveystarkastusten mahdollisia hyötyjä tai haittoja ja 2) selvittää, voidaanko osa koululääkäreiden rutiininomaisista terveystarkastuksista jättää pois vanhempien, koulun kyselylomakkeilla. hoitajien ja opettajien huolenaiheet jokaisesta lapsesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on saada mukaan 4 kaupunkia, 21 koulua, 14 lääkäriä ja 1050 lasta Etelä-Suomesta. Jokaiselta lääkäriltä pyritään saamaan 25 lasta molemmilta 1- ja 5-luokilta (7- ja 11-vuotiaina) 1-2 koulusta. Ennen koululääkärin tarkastusta vanhemmat, sairaanhoitajat ja opettajat täyttävät kyselylomakkeen tunnistaakseen kutakin lasta koskevat mahdolliset huolenaiheet. Kysymykset valittiin osittain Strengths and Difficulties Questionnairesta (SDQ). Mukana on lisäkysymyksiä, jotka koskevat lapsen kasvua, fyysistä hyvinvointia, oppimista, koulupoissaoloja ja koko perheen hyvinvointia. Lääkäri on sokea kyselylomakkeiden vastauksista. Terveystarkastuksen jälkeen lääkärit täyttävät sähköisen raportin, joka sisältää mahdolliset ohjeet, merkittävät keskustelut ja seurantasuunnitelmat sekä arvionsa lääkärikäynnin mahdollisista hyödyistä tai haitoista. Lapsi ja vanhempi täyttävät potilasraportin kokemusmittauslomakkeen (PREM), jossa he arvioivat terveystarkastuksen hyötyjä tai haittoja. Tutkijat vertaavat lääkärikäynnin tarvetta saavutettuun hyötyyn. Vuoden kuluttua tarkastuksesta analysoidaan seurantasuunnitelmien toteutuminen.

Tietotase on laadittu. Helsingin ja Uudenmaan sairaanhoitopiirin (HUS) koordinoiva eettinen toimikunta on hyväksynyt tutkimussuunnitelman. Luvat tutkimukseen on hankittu sosiaali- ja terveysministeriöltä sekä opetusministeriöltä kaikilta osallistuvilta kaupungeilta. Tietoinen suostumus hankitaan kaikilta osallistuvilta lapsilta, vanhemmilta, lääkäreiltä, ​​sairaanhoitajilta ja opettajilta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1013

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Helsinki, Suomi
        • School and Student Health Services
      • Kerava, Suomi
        • School and Student Health Services
      • Kirkkonummi, Suomi
        • School and Student Health Services
      • Tampere, Suomi
        • School and Student Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suomalaisia ​​julkisia peruskouluja neljästä Etelä-Suomen kaupunkikunnasta (Helsinki, Tampere, Kirkkonummi ja Kerava)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1- ja 5-luokan lapset

Poissulkemiskriteerit:

Pääosin erityisopetusryhmissä opiskelevat lapset tai tulkin tarve

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
1 luokan lapset
Huolenaiheet tutkimuskyselyissä: kasvu, fyysiset oireet, kuulo, koulusta poissaolot, oppiminen, keskittyminen, käyttäytyminen, tunteet, muiden kanssa toimeentuleminen, syöminen, nukkuminen, perheen hyvinvointi, vapaa kuvaus huolesta, halu puhua huolenaiheista koulun lääkäri
Muut: Tutkimuskyselyt
täyttävät vanhemmat, koulunhoitaja ja opettaja
5 luokan lapset
Huolenaiheet tutkimuskyselyissä: kasvu, fyysiset oireet, kuulo, koulusta poissaolot, oppiminen, keskittyminen, käyttäytyminen, tunteet, muiden kanssa toimeentuleminen, syöminen, nukkuminen, perheen hyvinvointi, vapaa kuvaus huolesta, halu puhua huolenaiheista koulun lääkäri
Muut: Tutkimuskyselyt
täyttävät vanhemmat, koulunhoitaja ja opettaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koululääkärin terveystarkastuksen tarve
Aikaikkuna: Perustaso

Koululääkärin terveystarkastuksen tarve vanhempien, sairaanhoitajan ja opettajan täyttämien tutkimuslomakkeiden mukaan.

Huolenaiheet tutkimuskyselyissä: kasvu, fyysiset oireet, kuulo, koulusta poissaolot, oppiminen, keskittyminen, käyttäytyminen, tunteet, muiden kanssa toimeentuleminen, syöminen, nukkuminen, perheen hyvinvointi, vapaa kuvaus huolesta, halu puhua huolenaiheista koulun lääkäri

Vastaukset luokitellaan kolmeen ryhmään: 1) "Tarvitsee lääkärin terveystarkastuksen" 2) "Ei tarvetta lääkärin terveystarkastukselle ja 3) "Sairaanhoitajan tai lääkärin kuuleminen saattaa riittää".
Perustaso
Koululääkäreiden rutiinitarkastusten hyöty/haita
Aikaikkuna: Perustaso

Seitsemän pisteen likert-asteikko, joka perustuu:

  1. Toimenpiteet lääkärin sähköisestä raportista: opastus, muu merkittävä keskustelu, lähete laboratoriotutkimukselle/fysioterapeutille/puheterapeutille/ravitsemusterapeutille/sivusairaanhoitoon, opastus tai yhteydenotto erikoistuneen työntekijän tai muuhun yksikköön: opettaja/erityisopettaja/koulupsykologi/koulu sosiaalityöntekijä/terveyskeskus/perheneuvonta/kotipalvelu/lastensuojelu, reseptimääräys, kuvantaminen, yksilöllinen seurantasuunnitelma
  2. Koululääkärin arvio hyödystä/haitasta
  3. Potilaan raportoimat kokemusmitat (PREM) lapsen ja vanhemman hyödystä/haitosta
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koululääkärien rutiininomaisista terveystarkastuksista syntyvät interventiot ja suunnitelmat
Aikaikkuna: Perustaso
Toimenpiteet lääkärin sähköisestä raportista: opastus, muu merkittävä keskustelu, lähete laboratoriotutkimukselle/fysioterapeutille/puheterapeutille/ravitsemusterapeutille/sivusairaanhoitoon, opastus tai yhteydenotto erikoistuneen työntekijän tai muuhun yksikköön: opettaja/erityisopettaja/koulupsykologi/koulu sosiaalityöntekijä/terveyskeskus/perheneuvonta/kotipalvelu/lastensuojelu, reseptimääräys, kuvantaminen, yksilöllinen seurantasuunnitelma
Perustaso
Koululääkärien seurantasuunnitelmien toteutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Toimenpiteiden toteutukset lääkärin sähköisestä raportista (kyllä, ei, tiedot eivät saatavilla): opastus, lähete laboratoriotutkimukselle/fysioterapeutille/puheterapeutille/ravitsemusterapeutille/toissijainen hoito, opastus tai yhteydenotto erikoistuneen työntekijän tai muun yksikön luo: opettaja/ erityisopettaja/koulupsykologi/koulun sosiaalityöntekijä/terveyskeskus/perheneuvonta/kotipalvelu/lastenhuolto, resepti, lääketieteellisen kuvantaminen, yksilöllinen seurantasuunnitelma
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Helsinki

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
City of Helsinki
Foundation for Paediatric Research, Finland
Päivikki and Sakari Sohlberg Foundation, Finland
Finnish Foundation for General Practice
General Practitioners in Finland
Network of Academic Health Centres, Finland
Pediatric Research Center, University of Helsinki

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Elina Hermanson, MD, PhD, Pikkujätti Medical Centre for Children and Youth, Finland
  • Opintojohtaja: Silja Kosola, MD, PhD, Helsinki University Hospital and University of Helsinki, Finland
  • Opintojen puheenjohtaja: Minna Kaila, Professor, Faculty of Medicine, University of Helsinki, Finland
  • Päätutkija: Kirsi M Nikander, MD, PhD, Doctoral School in Health Sciences, University of Helsinki, Finland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HUS/2174/2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kouluterveyspalvelut

Kliiniset tutkimukset Tutkimuskyselyt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia