Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lahjoitusverkosto elinten palautumistutkimuksen optimoimiseksi (DONORS)

perjantai 30. lokakuuta 2020 päivittänyt: Hospital Moinhos de Vento

Satunnaistettu klusteritutkimus, jossa arvioidaan todisteisiin perustuvan tarkistuslistan täytäntöönpanoa potentiaalisten elinten luovuttajien hallinnassa

Tämä tutkimus koostuu klusteri-satunnaistetusta kliinisestä tutkimuksesta, johon osallistui lähes 60 Brasilian tehohoitoyksikköä (ICU) ja korkea ilmoitusprosentti mahdollisista elinten ja kudosten luovuttajista. Tehohoitoyksiköt satunnaistetaan suhteessa 1:1 hallitsemaan mahdollisia elinten luovuttajia näyttöön perustuvan tarkistuslistan avulla tai hoitamaan mahdollisia elinten luovuttajia tavanomaisen hoidon mukaisesti. Ensisijainen tulos on potentiaalisten luovuttajien menetyksen määrä sydämenpysähdyksen vuoksi. Toissijaisia ​​tulosmittauksia ovat tehokkaiden elinten luovuttajien lukumäärä ja elinten palautusten lukumäärä tehokasta luovuttajaa kohti. Ensimmäinen aihe ilmoittautui 20.6.2018.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1535

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
      • Rio De Janeiro, Brasilia
        • Hospital Estadual Getúlio Vargas
      • São Paulo, Brasilia
        • Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
      • São Paulo, Brasilia
        • Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo
      • São Paulo, Brasilia
        • Hospital Geral de Taipas
      • São Paulo, Brasilia
        • Hospital Paulistano
      • São Paulo, Brasilia
        • Hospital Sao Paulo
    • Acre
      • Rio Branco, Acre, Brasilia
        • Hospital das Clínicas de Rio Branco
      • Rio Branco, Acre, Brasilia
        • Hospital de Urgência e Emergência de Rio Branco
    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, Brasilia
        • Hospital Geral Prof. Osvaldo Brandão Vilela
    • Amazonas
      • Manaus, Amazonas, Brasilia
        • Hospital de Pronto Socorro Dr. João Lúcio Pereira Machado
    • Bahia
      • Feira De Santana, Bahia, Brasilia
        • Hospital Geral Clériston Andrade
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia
        • Hospital Geral de Fortaleza
      • Fortaleza, Ceará, Brasilia
        • Hospital Insituto Dr José Frota
      • Juazeiro Do Norte, Ceará, Brasilia
        • Hospital Regional do Cariri
      • Mossoró, Ceará, Brasilia
        • Hospital Regional Tarcisio de Vasconcelos Maia
      • Sobral, Ceará, Brasilia
        • Hospital Regional Norte
      • Sobral, Ceará, Brasilia
        • Santa Casa de Misericórdia de Sobral
    • Distrito Federal
      • Brasília, Distrito Federal, Brasilia
        • Hospital de Base do Distrito Federal
    • Espirito Santo
      • Vitória, Espirito Santo, Brasilia
        • Hospital Estadual de Urgência e Emergência de Vitória
    • Goias
      • Goiânia, Goias, Brasilia
        • Hospital de Urgência de Goiânia
    • MA
      • São Luís, MA, Brasilia
        • Hospital Dr Carlos Macieira
      • São Luís, MA, Brasilia
        • Socorrão I - Hospital Municipal Djalma Marques
    • Mato Grosso Do Sul
      • Campo Grande, Mato Grosso Do Sul, Brasilia
        • Santa Casa de Campo Grande
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia
        • Hospital Universitário Ciencias Medicas
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia
        • Hospital das Clinicas das Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia
        • Hospital João XXIII Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia
        • Santa Casa de Belo Horizonte
    • Paraná
      • Arapongas, Paraná, Brasilia
        • Hospital Norte Paranaense
      • Campina Grande do Sul, Paraná, Brasilia, 83430-000
        • Hospital e Maternidade Angelina Caron
      • Campo Largo, Paraná, Brasilia
        • Hospital Nossa Senhora do Rocio de Campo Largo
      • Cascavel, Paraná, Brasilia
        • Hospital Universitário de Cascavel do Oeste do Paraná
      • Foz do Iguaçu, Paraná, Brasilia, 85864-380
        • Hospital Municipal Padre Germano Lauk
      • Guarapuava, Paraná, Brasilia
        • Hospital São Vicente de Paulo Guarapuava
      • Londrina, Paraná, Brasilia
        • Hospital Evangelico de Londrina
      • Londrina, Paraná, Brasilia
        • Hospital Universitário Regional do Norte do Paraná
      • Maringá, Paraná, Brasilia
        • Hospital Santa Rita de Maringá
      • Maringá, Paraná, Brasilia
        • Hospital Universitário de Maringá
      • Maringá, Paraná, Brasilia
        • Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Maringá
      • Ponta Grossa, Paraná, Brasilia
        • Hospital Bom Jesus de Ponta Grossa
      • Ponta Grossa, Paraná, Brasilia
        • Hospital Universitario Regional dos Campos Gerais
      • Toledo, Paraná, Brasilia
        • Hospital Bom Jesus de Toledo
    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, Brasilia
        • Alberto Urquiza Wanderley - Unimed João Pessoa
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilia
        • Hospital de Ensino Doutor Washington Antônio de barros
      • Recife, Pernambuco, Brasilia
        • Hospital da Restauração
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
    • Rio De Janeiro
      • Nova Iguaçu, Rio De Janeiro, Brasilia
        • Hospital Geral de Nova Iguaçu
    • Rio Grande Do Sul
      • Canoas, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital de Canoas
      • Lajeado, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital Bruno Born
      • Passo Fundo, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital São Vicente de Paulo
      • Pelotas, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital Universitário São Francisco de Paula
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital Cristo Redentor
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Hospital de Pronto Socorro de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia
        • Irmandade da Santa Casa de Porto Alegre
    • Rondônia
      • Porto Velho, Rondônia, Brasilia
        • Hospital de Pronto Socorro João Paulo II
    • Sergipe
      • Aracaju, Sergipe, Brasilia
        • Hospital de Urgência de Sergipe
    • São Paulo
      • Botucatu, São Paulo, Brasilia
        • Hospital das Clínicas de Botucatu
      • Bragança Paulista, São Paulo, Brasilia
        • Hospital Universitário São Francisco da Providência de Deus de Bragança Paulista
      • Praia Grande, São Paulo, Brasilia
        • Hospital Municipal Irmã Dulce
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilia
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
      • Santos, São Paulo, Brasilia
        • Casa de Saúde de Santos
      • Sorocaba, São Paulo, Brasilia
        • Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Sorocaba
      • São José Do Rio Preto, São Paulo, Brasilia
        • Hospital de Base de Sao Jose do Rio Preto
      • Taubaté, São Paulo, Brasilia
        • Hospital Regional do Vale do Paraiba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tehohoitoyksiköille:

  • Aikuiset teho-osastot, jotka raportoivat vähintään 10 potentiaalista kelvollista luovuttajaa (ilman kliinisiä vasta-aiheita luovutukselle)

Mahdollisille luovuttajille:

  • Ikä 14 vuotta tai vanhempi
  • Epäilty aivokuolema ensimmäisen kliinisen testin jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

Tehohoitoyksiköille:

  • Sepelvaltimoyksiköt, väliyksiköt, hätäpalvelut
  • ICU:t, jotka käyttävät tarkistuslistaa mahdollisten luovuttajien hallintaan

Mahdollisille lahjoittajille:

  • Ikä >90 vuotta
  • HIV
  • Metastaattinen syöpä
  • Hallitsematon sepsis
  • Akuutti hepatiitti
  • Malaria
  • Akuutit virusinfektiot
  • Kryptokokin aiheuttama meningoenkefaliitti ja prionisairaudet
  • Aktiivista tuberkuloosia hoidettu alle 2 kuukautta
  • Luovuttajan kolonisaatio bakteerien toimesta ilman antibioottihoitoa
  • Rintakasvain, melanooma, pehmytkudossarkooma tai hematologinen neoplasia, WHO:n ryhmän 3 primaariset kasvaimet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tarkistuslista tehohoitoyksiköt
Potentiaalisen luovuttajan hallinta näyttöön perustuvan tarkistuslistan avulla. Tämä tarkistuslista perustuu Brasilian suosituksiin, jotka koskevat mahdollisten useiden elinluovuttajien hoitoa.
Muut: Tarkistuslistan käyttö
Potentiaalisen luovuttajan hallinta näyttöön perustuvan tarkistuslistan avulla. Tämä tarkistuslista perustuu Brasilian suosituksiin, jotka koskevat mahdollisten useiden elinluovuttajien hoitoa.
Active Comparator: Tavanomaisen hoidon teho-osastot
Mahdollisen luovuttajan hoito tavanomaisen hoidon mukaisesti.
Muut: Tavallinen hoito
Mahdollisen luovuttajan hoito tavanomaisen hoidon mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisten luovuttajien menetys sydämenpysähdyksen vuoksi
Aikaikkuna: Tätä tapahtumaa arvioidaan tutkimushenkilön ilmoittautumispäivästä elimen palautumispäivämäärään tai aivokuolemaprotokollan päättymispäivään (perheen kieltäytymisen tai elinten palautumisen vasta-aiheiden tapauksessa) arvioituna enintään 14 päivää
Potentiaalisten luovuttajien menetyksen osuus sydämenpysähdyksen vuoksi
Tätä tapahtumaa arvioidaan tutkimushenkilön ilmoittautumispäivästä elimen palautumispäivämäärään tai aivokuolemaprotokollan päättymispäivään (perheen kieltäytymisen tai elinten palautumisen vasta-aiheiden tapauksessa) arvioituna enintään 14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokas elinten luovuttaja
Aikaikkuna: Tätä tapahtumaa arvioidaan tutkimushenkilön ilmoittautumispäivästä elimen palautumispäivämäärään tai aivokuolemaprotokollan päättymispäivään (perheen kieltäytymisen tai elinten palautumisen vasta-aiheiden tapauksessa) arvioituna enintään 14 päivää
Tehokkaiden elinten luovuttajien osuus
Tätä tapahtumaa arvioidaan tutkimushenkilön ilmoittautumispäivästä elimen palautumispäivämäärään tai aivokuolemaprotokollan päättymispäivään (perheen kieltäytymisen tai elinten palautumisen vasta-aiheiden tapauksessa) arvioituna enintään 14 päivää
Elinten palautuminen tehokasta luovuttajaa kohti
Aikaikkuna: Tätä tapahtumaa arvioidaan opiskeluajan ilmoittautumispäivästä elimen toipumispäivään, joka on arvioitu enintään 14 päivää
Elinten palautusten lukumäärä tehokasta luovuttajaa kohti
Tätä tapahtumaa arvioidaan opiskeluajan ilmoittautumispäivästä elimen toipumispäivään, joka on arvioitu enintään 14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hospital Moinhos de Vento

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministry of Health, Brazil

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Glauco Westphal, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento
  • Opintojohtaja: Regis G Rosa, MD, PhD, Hospital Moinhos de Vento

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 30. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DONORS Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen aikana käytetyt ja/tai analysoidut aineistot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia