Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MRI:n rooli kivun kyynärpään ei-traumaattisten syiden arvioinnissa

perjantai 9. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Sara gamal mohammad, Assiut University

Magneettiresonanssikuvauksen rooli kivun kyynärnivelen ei-traumaattisten syiden arvioinnissa

• Kyynärpääkipu on kaikentyyppistä kipua, joka tulee kyynärnivelen rakenteista ja/tai kyynärnivelen viereisistä rakenteista. kyynärpää on monimutkainen nivel; se mahdollistaa sekä ojentamisen että taivutuksen sekä käden ja kyynärvarren pyörittämisen. Koska useimmat liikkeet ovat näiden toimintojen yhdistelmä, kyynärpääkipu johtuu usein liikakäytöstä, mutta yleensä kyynärnivel on paljon vähemmän altis kulumisvaurioille kuin monet muut nivelet. Syitä kyynärpään kipuun on monia. Suurin osa kyynärpääkivuista johtuu kyynärpään osien liiallisesta käytöstä tai rasituksesta, mutta jotkut syyt johtuvat traumasta, infektiosta ja/tai autoimmuuniprosesseista ja kasvaimista. Kyynärpääkivun riskitekijöitä on lukuisia ja ne vaihtelevat toistuvista toiminnoista ja urheilusta infektioihin, traumaan ja nivelreumaan liittyviin. Muita kyynärpääkipuun liittyviä vierekkäisiä rakenteita ovat olkapää, olkavarsi, kyynärvarsi sekä ranteen ja käsien nivelet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Terveydenhuollon ammattilaiset diagnosoivat kyynärpääkivun pääasiassa potilaan historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella. Radiologisia tekniikoita, kuten röntgen-, US-, CT- ja MRI-kuvaa, käytetään usein kyynärpään rakenteiden määrittämiseen. Perinteinen röntgenkuvaus on edelleen olennainen alkutesti kyynärpään ja sen häiriöiden arvioinnissa. Tämän monimutkaisen nivelen asiaankuuluva anatomia, varhaiset kehitysmuutokset ja biomekaniikka on tunnettava ymmärtääkseen hienovaraisia ​​vammakuvioita ja nivelhäiriöitä. Joissakin tapauksissa radiografinen kuvantaminen viittaa siihen, että tarvitaan lisäarviointia TT-, MR- tai äänikuvauksella. Korkearesoluutioinen ultraääni soveltuu hyvin kyynärpään arviointiin. Ultraäänen suosio kasvaa ja siitä tulee nopeasti toinen menetelmä, jota radiologi voi käyttää kyynärpään patologian diagnosoinnissa. Ultraääni tarjoaa kohdennettua ja reaaliaikaista korkearesoluutioista kuvantamista jänteistä, nivelsiteistä ja hermorakenteista. Sen etuja ovat turvallisen ionisoimattoman säteilyn käyttö, saavutettavuus ja kustannustehokkuus. Ultraääni on hyödyllinen myös terapeuttisissa ohjatuissa injektioissa sen monitasoisen kyvyn ja tärkeimpien verisuonten ja hermojen selkeän visualisoinnin vuoksi.
  • MR-kuvaus antaa kliinisesti hyödyllistä tietoa kyynärnivelen arvioinnissa. Lihasten, nivelsiteiden ja jänteiden erinomainen kuvaus sekä kyky visualisoida suoraan hermoja, luuydintä ja hyaliinirustoa ovat MR-kuvauksen etuja verrattuna perinteisiin kuvantamistekniikoihin. Nämä MR-kuvauksen ominaisuudet voivat auttaa selvittämään kyynärpääkivun syyn kuvaamalla tarkasti luu- ja pehmytkudospatologian esiintymisen ja laajuuden. Jatkuvat parannukset pintakelojen suunnittelussa ja uudemmat pulssisekvenssit ovat johtaneet laadukkaampiin kyynärpään MR-kuviin, jotka voidaan saada nopeammin. Tämä on erityisen tärkeää MR:ssä kuvantamistyökaluna, joka näyttää korkeimman pehmytkudosresoluution muiden kuvantamistekniikoiden joukossa. Viimeaikainen kliininen kokemus on osoittanut MR-kuvauksen hyödyn kyynärpään sairauksien havaitsemisessa ja karakterisoinnissa ei-invasiivisella tavalla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Eman Abo-elhamed, Professor,MD
  • Puhelinnumero: 00201001980793
  • Sähköposti: dr.eman_08@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut,Egypt, Egypti
        • Assiut

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kyynärpääkivun kliininen diagnoosi, joka ei liity traumaan.
  2. Tapaukset, joissa on itse raportoitu liikakäyttö, infektio, autoimmuunisairaus, verenvuototaipumus ja luun, nivelen ja pehmytkudoksen kasvaimet kyynärpäässä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Viimeaikaiset akuutit traumaattiset tapaukset.
  2. Tapaukset, jotka eivät täytä magneettikuvauksen kriteerejä (vasta-aiheinen MRI:lle): metalliimplantti (tahdistin, tekoläppäproteesi, istutettava kardiovaskulaarinen defibrillaattori, hermosimulaattori, silmänsisäinen implantti, sisäkorvaistutteet, valtimoklipsit, luodit tai metallipalat, joutsenpistoolikatetri).
  3. Raskaus ja rintamaidon imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: yksi ryhmä
Kaikille potilaille tehdään magneettikuvaus ja ultraääni
Säteily: Magneettikuvaus
Kyynärpään magneettikuvaus tehdään joko makuu- tai makuuasennossa Korkearesoluutioinen pintakela on välttämätön laadukkaiden kuvien saamiseksi. Kyynärpään MRI-skannausprotokollat ​​koostuvat T1-painotettujen ja rasva-suppressoitujen T2- tai protonitiheydellä painotettujen kuvien yhdistelmästä, jotka on saatu aksiaalisessa, vinossa koronaalisessa ja sagittaalisessa vinossa kuvantamistasossa. Aksiaalisten kuvien tulee ulottua distaalisesta olkaluun diafyysistä säteen bicipitaalisen tuberositeetin tasoon. Aksiaalisista kuvista koronaaliset vinot kuvat tulisi määrätä yhdensuuntaisesti olkaluun epikondyylien keskustan läpi vedetyn linjan kanssa ja sagittaaliset vinot kuvat on määrättävä kohtisuoraan tähän nähden. Lisäsekvenssit voivat olla hyödyllisiä tietyissä olosuhteissa; .
Laite: Ultraääni
Ultraäänitutkimuksen suorittaa potilas makuuasennossa tai asennossa, pinnallinen anturi, 2D-kuva ja väridoppler, jos se on tarpeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on ei-traumaattinen kipeä kyynärpää, diagnosoidaan magneettikuvauksella käyttäen herkkyys-, spesifisyys- ja tarkkuustestejä, joita käytettiin .
Aikaikkuna: 6 kuukautta
:46 tapausta, lasketaan Open Epi -ohjelmiston versiolla 2.3.1. aiemmassa tutkimuksessa kerrottiin odotetuksi 40 prosentiksi. arvioivat kasvun 40 %:ksi (80 %). käyttämällä kaksipuolista chi-neliö (x-2) testiä alfalla (95 %). Kokonaisnäytteen koko on vähintään (46) 80 % teholla (pariton suhde = 0,17). oletetaan, että keskeyttämisaste on (10 %), joten se sisältää (46) tapausta.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Assiut University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sara Gamal, Residant, Assiut university

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MRI IN ELBOW JOINT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Magneettikuvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia