Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rolle der MRT bei der Bewertung nicht-traumatischer Ursachen von schmerzhaften Ellenbogen

9. Juni 2017 aktualisiert von: Sara gamal mohammad, Assiut University

Rolle der Magnetresonanztomographie bei der Bewertung nicht-traumatischer Ursachen von schmerzhaften Ellenbogengelenken

• Ellenbogenschmerzen sind alle Arten von Schmerzen, die von Strukturen im Ellenbogengelenk und/oder in angrenzenden Strukturen des Ellenbogengelenks ausgehen. Ellenbogen ist ein komplexes Gelenk; Es ermöglicht sowohl Extension und Flexion als auch Rotation von Hand und Unterarm. Da die meisten Bewegungen eine Kombination dieser Aktionen sind, werden Ellenbogenschmerzen oft durch Überbeanspruchung verursacht, aber im Allgemeinen ist das Ellenbogengelenk viel weniger anfällig für Verschleißschäden als viele andere Gelenke. Die Ursachen für Ellenbogenschmerzen sind vielfältig. Die meisten Ellenbogenschmerzen sind auf Überbeanspruchung oder Belastung der Komponenten des Ellenbogengelenks zurückzuführen, aber einige Ursachen sind auf Traumata, Infektionen und/oder Autoimmunprozesse und Neoplasmen zurückzuführen. Risikofaktoren für Ellbogenschmerzen sind zahlreich und reichen von sich wiederholenden Aktivitäten und der Teilnahme an Sport bis hin zu Infektionen, Traumata und rheumatoider Arthritis. Andere benachbarte Strukturen, die mit Ellbogenschmerzen verbunden sind, umfassen die Schulter, den Oberarm, den Unterarm sowie die Hand- und Handgelenke.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

  • Angehörige der Gesundheitsberufe diagnostizieren Ellbogenschmerzen hauptsächlich anhand der Anamnese und der körperlichen Untersuchung des Patienten. Radiologische Techniken wie Röntgen, US, CT und MRT werden häufig verwendet, um die beteiligten Ellbogenstrukturen abzugrenzen. Die konventionelle Radiographie bleibt ein wesentlicher Anfangstest bei der Beurteilung des Ellenbogens und seiner Erkrankungen. Man muss mit der relevanten Anatomie, den frühen Entwicklungsveränderungen und der Biomechanik dieses komplexen Gelenks vertraut sein, um subtile Verletzungsmuster und Gelenkstörungen zu verstehen. In einigen Fällen weist die Röntgenbildgebung auf die Notwendigkeit einer weiteren Beurteilung mit CT, MRT oder sonographischer Bildgebung hin. Hochauflösender Ultraschall ist gut geeignet, um den Ellenbogen zu beurteilen. Ultraschall wird immer beliebter und entwickelt sich schnell zu einer weiteren Modalität, die der Radiologe zur Diagnose von Ellenbogenpathologien verwenden kann. Ultraschall bietet eine fokussierte und hochauflösende Echtzeit-Bildgebung von Sehnen, Bändern und Nervenstrukturen. Zu seinen Vorteilen gehören die Verwendung sicherer nichtionisierender Strahlung, Zugänglichkeit und Kosteneffizienz. Ultraschall ist auch bei therapeutisch geführten Injektionen nützlich, da er multiplanar ist und große Gefäße und Nerven deutlich sichtbar macht.
  • Die MR-Bildgebung liefert klinisch nützliche Informationen zur Beurteilung des Ellenbogengelenks. Die überlegene Darstellung von Muskeln, Bändern und Sehnen sowie die Möglichkeit, Nerven, Knochenmark und hyalinen Knorpel direkt darzustellen, sind Vorteile der MR-Bildgebung gegenüber herkömmlichen bildgebenden Verfahren. Diese Merkmale der MR-Bildgebung können helfen, die Ursache von Ellbogenschmerzen festzustellen, indem sie das Vorhandensein und das Ausmaß von Knochen- und Weichteilpathologien genau darstellen. Kontinuierliche Verbesserungen im Oberflächenspulendesign und neuere Impulssequenzen haben zu qualitativ hochwertigeren MR-Bildern des Ellbogens geführt, die schneller erhalten werden können. Dies ist besonders wichtig bei der MR als Bildgebungsinstrument, das unter anderen Bildgebungsverfahren die höchste Weichgewebeauflösung aufweist. Jüngste klinische Erfahrungen haben den Nutzen der MR-Bildgebung bei der nichtinvasiven Erkennung und Charakterisierung von Erkrankungen des Ellenbogens gezeigt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
46

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut,Egypt, Ägypten
        • Assiut

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose von Ellenbogenschmerzen, die nicht durch ein Trauma verursacht wurden.
  2. Fälle mit selbstberichteter Vorgeschichte von Überbeanspruchung, Infektion, Autoimmunerkrankung, Blutungsneigung und Neubildung von Knochen, Gelenken, Weichteilen am Ellbogen.

Ausschlusskriterien:

  1. Aktuelle akute traumatische Fälle.
  2. Fälle, die die MRT-Kriterien nicht erfüllen (kontraindiziert für MRT): Metallimplantat (Herzschrittmacher, künstliche Klappenprothese, implantierbarer kardiovaskulärer Defibrillator, Nervensimulator, Introokularimplantat, Cochlea-Implantate, Arterienklemmen, Kugeln oder Metallfragmente, Swan-Guns-Katheter).
  3. Schwangerschaft und Stillen mit Muttermilch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Eine Gruppe
Magnetresonanztomographie und Ultraschall werden für alle Patienten durchgeführt
Strahlung: Magnetresonanztomographie
Die MRT des Ellbogens wird entweder in Rücken- oder Bauchlage durchgeführt. Eine hochauflösende Oberflächenspule ist unerlässlich, um qualitativ hochwertige Bilder zu erhalten . Ellenbogen-MRT-Scanprotokolle bestehen aus einer Kombination von T1-gewichteten und fettunterdrückten T2- oder Protonendichte-gewichteten Bildern, die in den axialen, koronalen schrägen und sagittalen schrägen Bildebenen aufgenommen wurden. Axiale Aufnahmen sollten sich von der distalen Humerusdiaphyse bis zur Höhe des Tuberculum bicipitalis des Radius erstrecken. Von den axialen Aufnahmen sollten koronale Schrägaufnahmen parallel zu einer Linie vorgeschrieben werden, die durch die Mitte der Humerus-Epikondylen gezogen wird, während sagittale Schrägaufnahmen senkrecht dazu vorgeschrieben werden. Zusätzliche Sequenzen können unter bestimmten Umständen hilfreich sein; .
Gerät: Ultraschall
Ultraschall wird vom Patienten in Rücken- oder Sitzposition durchgeführt, angelegte Oberflächensonde, 2D-Bild und Farbdoppler, falls indiziert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Teilnehmer mit nicht-traumatischem schmerzhaftem Ellbogen wird durch MRT diagnostiziert. Unter Verwendung von Empfindlichkeits-, Spezifitäts- und Genauigkeitstests, die für verwendet wurden.
Zeitfenster: 6 Monate
:46 Fälle, wird mit dem Softwareprogramm Open Epi, Version 2.3.1, berechnet. vorherige Studie berichtete die erwartete Rate von 40 %. schätzten den Anstieg auf 40 % (80 %). unter Verwendung des zweiseitigen Chi-Quadrat-Tests (x-2) mit Alpha (95 %). eine Gesamtstichprobengröße von mindestens (46) mit 80 % Trennschärfe wird benötigt (ungerades Verhältnis = 0,17). Geht man von einer Drop-out-Rate von (10 %) aus, so werden (46) Fälle eingeschlossen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assiut University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sara Gamal, Residant, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MRI IN ELBOW JOINT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetresonanztomographie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten