Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola MRI w ocenie nieurazowych przyczyn bólu łokcia

9 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Sara gamal mohammad, Assiut University

Rola rezonansu magnetycznego w ocenie nieurazowych przyczyn bólu stawu łokciowego

• Ból łokcia to każdy rodzaj bólu, który pochodzi ze struktur w stawie łokciowym i/lub struktur przylegających do stawu łokciowego. łokieć jest złożonym stawem; umożliwia zarówno wyprost, jak i zgięcie, a także obrót dłoni i przedramienia. Ponieważ większość ruchów jest kombinacją tych działań, ból łokcia jest często spowodowany nadmiernym obciążeniem, ale generalnie staw łokciowy jest znacznie mniej podatny na uszkodzenia niż wiele innych stawów. Przyczyn bólu łokcia jest wiele. Większość bólu łokcia jest spowodowana nadmiernym obciążeniem lub przeciążeniem elementów stawu łokciowego, ale niektóre przyczyny są spowodowane urazem, infekcją i / lub procesami autoimmunologicznymi i nowotworami. Czynniki ryzyka bólu łokcia są liczne i wahają się od angażowania się w powtarzalne czynności i uprawianie sportu po te związane z infekcją, urazem i reumatoidalnym zapaleniem stawów. Inne sąsiednie struktury związane z bólem łokcia obejmują ramię, ramię, przedramię oraz stawy nadgarstka i ręki.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

  • Pracownicy służby zdrowia diagnozują ból łokcia głównie na podstawie historii pacjenta i badania fizykalnego. Techniki radiologiczne, takie jak prześwietlenie rentgenowskie, USG, CT i MRI, są często używane do określenia zaangażowanych struktur łokcia. Konwencjonalna radiografia pozostaje podstawowym badaniem wstępnym w ocenie stawu łokciowego i jego zaburzeń. Aby docenić subtelne wzorce urazów i zaburzenia stawowe, należy znać odpowiednią anatomię, wczesne zmiany rozwojowe i biomechanikę tego złożonego stawu. W niektórych przypadkach obrazowanie radiograficzne wskaże na potrzebę dalszej oceny za pomocą tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego lub obrazowania ultrasonograficznego. Ultrasonografia o wysokiej rozdzielczości dobrze nadaje się do oceny stawu łokciowego. Ultradźwięki zyskują na popularności i szybko stają się kolejną metodą, którą radiolog może wykorzystać do diagnozowania patologii stawu łokciowego. USG oferuje skupione i wysokiej rozdzielczości obrazowanie ścięgien, więzadeł i struktur nerwowych w czasie rzeczywistym. Jej zalety to wykorzystanie bezpiecznego promieniowania niejonizującego, dostępność i opłacalność. Ultradźwięki są również przydatne w iniekcjach terapeutycznych ze względu na ich wielopłaszczyznowe możliwości i wyraźną wizualizację głównych naczyń i nerwów.
  • Obrazowanie MR dostarcza klinicznie użytecznych informacji w ocenie stawu łokciowego. Lepsze odwzorowanie mięśni, więzadeł i ścięgien, a także możliwość bezpośredniej wizualizacji nerwów, szpiku kostnego i chrząstki szklistej to zalety obrazowania MR w porównaniu z konwencjonalnymi technikami obrazowania. Te cechy obrazowania MR mogą pomóc w ustaleniu przyczyny bólu łokcia poprzez dokładne przedstawienie obecności i rozległości patologii kości i tkanek miękkich. Ciągłe ulepszenia konstrukcji cewek powierzchniowych i nowsze sekwencje impulsów zaowocowały wyższą jakością obrazów MR łokcia, które można uzyskać szybciej. Jest to szczególnie ważne w przypadku MR jako narzędzia do obrazowania, które wykazuje najwyższą rozdzielczość tkanek miękkich wśród innych technik obrazowania. Ostatnie doświadczenia kliniczne wykazały przydatność obrazowania MR w wykrywaniu i charakteryzowaniu schorzeń stawu łokciowego w sposób nieinwazyjny.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
46

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut,Egypt, Egipt
        • Assiut

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Rozpoznanie kliniczne bólu łokcia niezwiązanego z urazem.
  2. Przypadki z samodzielnie zgłaszaną historią nadużywania, infekcji, choroby autoimmunologicznej, skłonności do krwawień i nowotworu kości, stawu, tkanki miękkiej łokcia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niedawne ostre traumatyczne przypadki.
  2. Przypadki niespełniające kryteriów MRI (przeciwwskazane do MRI): implant metalowy (rozrusznik serca, sztuczna proteza zastawki, wszczepialny defibrylator sercowo-naczyniowy, symulator nerwów, implant wewnątrzgałkowy, implanty ślimakowe, zaciski tętnicze, kule lub fragmenty metalu, cewnik typu „swan-gun”).
  3. Ciąża i karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: jedna grupa
U każdego pacjenta zostanie wykonany rezonans magnetyczny i USG
Promieniowanie: Rezonans magnetyczny
MRI łokcia wykonuje się w pozycji leżącej na plecach lub na brzuchu. Aby uzyskać wysokiej jakości obrazy, niezbędna jest cewka powierzchniowa o wysokiej rozdzielczości. Protokoły skanowania MRI łokcia składają się z kombinacji obrazów T1-zależnych i T2-zależnych lub obrazów ważonych gęstością protonów z supresją tłuszczu, uzyskanych w płaszczyznach obrazowania osiowej, skośnej czołowej i skośnej strzałkowej. Obrazy osiowe powinny rozciągać się od dystalnej trzonu kości ramiennej do poziomu guzowatości kości promieniowej. Z obrazów osiowych należy wyznaczyć ukośne obrazy w płaszczyźnie czołowej równolegle do linii poprowadzonej przez środek nadkłykcia kości ramiennej, przy czym ukośne obrazy w płaszczyźnie strzałkowej powinny być do niej przepisane prostopadle. Dodatkowe sekwencje mogą być pomocne w pewnych okolicznościach; .
Urządzenie: Ultradźwięk
USG wykonuje pacjent w pozycji leżącej lub leżącej, przykłada sondę powierzchniową, obraz 2D i kolorowy doppler, jeśli jest to wskazane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z nieurazowym bolesnym łokciem jest diagnozowana za pomocą MRI przy użyciu testów czułości, swoistości i dokładności, które zastosowano do .
Ramy czasowe: 6 miesięcy
:46 przypadków, obliczono przy użyciu oprogramowania Open Epi w wersji 2.3.1. poprzednie badanie wykazało oczekiwaną stopę 40%. oszacowali wzrost do 40% (80%). stosując dwustronny test chi-kwadrat (x-2) z alfa (95%). potrzebna będzie całkowita wielkość próbki wynosząca co najmniej (46) przy mocy 80% (iloraz nieparzystości = 0,17). przy założeniu wskaźnika rezygnacji wynoszącego (10%), a więc obejmie (46) przypadków.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assiut University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sara Gamal, Residant, Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MRI IN ELBOW JOINT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba łokcia

Badania kliniczne na Rezonans magnetyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami