Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Decipher tappava eturauhassyövän biologia - virtsan aineenvaihdunta

torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Selvitä tappavan eturauhassyövän biologia – virtsan aineenvaihduntaprofilointi miehillä, jotka saavat eturauhasen biopsiaa, ja miehillä, joilla on diagnosoitu eturauhassyöpä ja jotka saavat MCS-lisää

Ymmärtämällä paremmin merkittävän (tappavan) eturauhassyövän biologiaa toivomme voivamme kehittää virtsan metabolomiikasta uusia markkereita/kohteita merkittävän eturauhassyövän tehokkaampaan seulomiseen ja ehkäisyyn. Sillä välin näillä uusilla merkinnöillä voimme merkittävästi vähentää merkityksettömän PC:n ylikäsittelyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Eturauhassyöpä (PC) vaivaa miljoonia miehiä maailmanlaajuisesti. Taiwanissa noin 5 000 miehellä diagnosoidaan PC, kun taas 1 200 miestä kuolee tautiin vuosittain. Tuhansia taiwanilaisia ​​miehiä on kuitenkin saatettu ylikohdella merkityksettömien tietokoneidensa vuoksi. Yllä olevat tilanteet osoittavat tyydyttämätöntä kliinistä tarvetta, kun tehokkaita toimenpiteitä PC:n riskin kerrostamiseksi puuttuu. Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa uusia markkereita/kohteita, joiden avulla voidaan paremmin seuloa ja ehkäistä merkittävää (sPC) tai tappavaa PC:tä (lePC).

Tämä on prospektiivinen, havainnollinen ja tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan virtsan omiikkatutkimusten (aineenvaihdunta ja proteomiikka) roolia henkilöillä, joille tehdään eturauhasen biopsia tai jotka ovat suorittaneet biopsian ja/tai myöhemmän MCS-lisäyksen. MCS (tai Botreso) on uusi patentoitu kasviperäinen aine, joka koostuu pääasiassa monikarotenoideista, mukaan lukien lykopeeni, fytoeeni, fytoflueeni jne. Ilmoittautuvien arvioitu määrä on 620 miestä ja 20 naista NTUH:sta. Kohortteja on kolme: kohortti A (N=990), kohortti B (N=990) ja kohortti C (N=40). Kohortti A on koulutuskohortti, jota käytetään ennustavan mallin luomiseen. Kohortti B on validointikohortti, jota käytetään äskettäin kehitetyn ennustusmallin validoimiseen. Kohortti C on kontrollikohortti, johon kuuluu 20 naista ja 20 miestä ilman syövän merkkejä.

Riskikerrostuksen perusteella sen jälkeen, kun biopsiapatologian tulokset ovat saatavilla, on 5 tutkimusryhmää, mukaan lukien potilaat, joilla on ryhmä 1. mPC: Metastaattinen eturauhassyöpä Ryhmä 2. sPC: Ei-metastaattinen merkittävä eturauhassyöpä Ryhmä 3. isPC: Ei- metastasoitunut merkityksetön PC (isPC) Ryhmä 4. Syöpää edeltävät leesiot: epätyypillinen pieni akinaarinen proliferaatio (ASAP) tai eturauhasen intraepiteliaalinen neoplasia (PIN) Ryhmä 5. Ei-syöpä hyvänlaatuinen patologia

NCCN-riskiluokituksen perusteella sPC määritellään seuraavasti: epäsuotuisa keskiriski, suuri/erittäin suuri riski tai etäpesäkkeiden esiintyminen. Potilaat, joilla on suotuisa keskiriskin eturauhassyöpä, katsotaan sPC:ksi ennustemallissa väestössä, jonka elinajanodote on pitkä.

Biopsian patologinen raportti ja kliiniset patologiset parametrit kirjataan. Lisäksi tehdään transkriptomiikkatutkimus. Ryhmäkohtaiset virtsan omiikkaprofiilit muodostetaan vertaamalla erinomaisia ​​metaboliitteja ryhmien välillä. Nämä virtsan omiikkaprofiilit on rakennettu siten, että ne erottavat tehokkaasti asteittaisen riskin kerrostumisen ryhmät, erityisesti mPC:n (ryhmä 1) tai sPC:n (ryhmä 2) ennustamiseksi. Hiljattain rakennetut virtsan omiikkaprofiilit kohortista A validoidaan kohorttia B vastaan ​​kohortissa B, joille tehdään biopsia rakennettujen profiilien ennakoivan tehokkuuden määrittämiseksi.

Kohortissa A sPC (ryhmä 2), isPC (ryhmä 3), ASAP/PIN (ryhmä 4) ja hyvänlaatuiset patologiset potilaat (ryhmä 5) kutsutaan edelleen ottamaan MCS-lisää 8 viikon ajan patologian vahvistamisen jälkeen. Odotettu ilmoittautumismäärä on 30 jokaisessa neljässä ryhmässä (yhteensä 120). Virtsanäytteet kerätään ennen ja jälkeen 8 viikon MCS-lisäyksen metabolomiikan ja proteomiikan analyysiä varten. MCS-lisän vaikutusta virtsan metaboliittien modifioimiseen tutkitaan MCS:n mahdollisen käytön määrittämiseksi eturauhassyövän kemopreventiona.

Ymmärtämällä paremmin merkittävän (tappavan) PC:n biologiaa, toivomme voivamme kehittää uusia markkereita/kohteita tehokkaampaa sPC:n seulontaa ja ehkäisyä varten. Sillä välin näillä uusilla merkinnöillä voimme merkittävästi vähentää merkityksettömän PC:n ylikäsittelyä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Chung-Hsin Chen, MD PhD
  • Puhelinnumero: 65242 +886-23123456
  • Sähköposti: mufasachen@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yeong-Shiau Pu, MD PhD
  • Puhelinnumero: 65254 +886-23123456
  • Sähköposti: pu5249@ntuh.gov.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • Department of Urology, National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yeong-Shiau Pu, MD PhD
          • Puhelinnumero: 65254 886-2-23123456
          • Sähköposti: pu5249@ntuh.gov.tw
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, jotka ovat suunnitelleet eturauhasen biopsian suorittamista tai jotka ovat suorittaneet biopsian ennen 6 viikkoa.
  2. 30-100-vuotiaat miehet.
  3. Koehenkilöillä, joilla on eturauhassyöpäpotilaita rebiopsiaa varten, testosteronitason tulee olla normaalirajojen sisällä (testosteroni > 1,5 ng/ml).
  4. Koehenkilöt, jotka ymmärtävät koko tutkimusmenettelyt ja suostuvat luovuttamaan pistevirtsansa (kerran 50 ml:aa varten) ja suostuvat myöhempään kliinisten tietojensa analysointiin, mukaan lukien biopsiatulokset, hoidot ja tulokset. (Huomaa: Koehenkilöille kerrotaan, että virtsan metabolomiikan tuloksia ei paljasteta heille.)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, joilla on muita aktiivisia syöpiä. Koehenkilöt, joilla on parantavasti hoidettuja syöpiä ja jotka ovat olleet taudista kolme vuotta tai pidempään, voivat kuitenkin ilmoittautua.
  2. Koehenkilöt, joilla on vakava elinten toiminnan vajaatoiminta, joka voi merkittävästi muuttaa tutkijoiden määrittämää yleistä soluaineenvaihduntaa, kuten tai Cre > 3,0, HbA1c > 9,0%, oireinen sydämen vajaatoiminta tai muut oireelliset aineenvaihduntasairaudet.
  3. Potilaat, jotka saavat tai ovat saaneet systeemistä hoitoa, kuten kemoterapiaa, androgeenideprivaatiohoitoa (ADT), immunoterapiaa tai kohdennettua hoitoa 3 kuukauden sisällä seulonnasta.
  4. Koehenkilöt, joita on hoidettu lantion sädehoidolla 3 kuukauden sisällä seulonnasta.
  5. Koehenkilöt, joilla on merkittävä infektio tai tulehdus 8 viikon sisällä biopsiasta.
  6. Koehenkilöillä, joilla on pyuria (määritelty > 5 WBC/HPF) virtsaanalyysin tulokset 4 viikon sisällä biopsiasta
  7. Paikallinen tai oraalinen prednisolonia vastaava annos suurempi 10 mg päivässä 14 päivän ajan tai kauemmin.
  8. Viimeinen prednisoloniannos on 4 viikon sisällä biopsiasta.
  9. Koehenkilöt, joiden elinajanodote on alle 12 kuukautta.
  10. Koehenkilöt, jotka käyttävät MCS:ää tai ovat löytäneet suuren määrän lykopeenia sisältävää lisäravintoa viimeisten 60 päivän aikana tai vähemmän. Suuren lykopeenimäärän määritelmä on yli 2 mg päivässä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MCS-varsi
Osallistujat, jotka saavat Multi-Carotenoids 8 viikkoa Interventio on Multi-Carotenoids 30 mg 8 viikon ajan.
Ravintolisä: Multi-karotenoidit
Kaikki toisen vaiheen osallistujat saavat multikarotenoideja 30 mg kerran päivässä 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan metabolomiikan muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tarkkaile metabolomiikan muutosta virtsanäytteissä, jotka on kerätty ennen MCS-lisää ja sen jälkeen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Taipei Medical University Hospital
Far Eastern Memorial Hospital
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Cardinal Tien Hospital
Taichung Tzu Chi Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yeong-Shiau Pu, MD PhD, Department of Urology, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201705040MIPB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Merkittävä eturauhassyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia