Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BiZact™-tutkimus lapsista ja nuorista, joille tehdään nielurisaleikkaus

tiistai 12. toukokuuta 2020 päivittänyt: Medtronic - MITG

Tulevaisuuden monikeskustutkimus yksikätisistä BiZact™-tutkimuksesta lapsista ja nuorista, joille tehdään nielurisaleikkaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida turvallisuutta ja suorituskykyä käytettäessä BiZact™-laitetta lasten ja nuorten nielurisojen poistotoimenpiteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulevaisuuden monikeskustutkimus, yksihaarainen BiZact™-tutkimus lapsilla ja nuorilla, joille tehdään nielurisaleikkaus.

Opintovierailut:

  • Seulonta/perustilanne
  • Leikkaus, päivä 0
  • Leikkauksen jälkeinen seurantapäivä 1 – päivä 7, päivä 10 ja päivä 14 (kotiarvioinnit)
  • Leikkauksen jälkeinen seurantapäivä 28 (toimistokäynti)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28210
        • Southeast Clinical Research Associates, LLC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29407
        • Coastal Pediatric Associates

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Lapset ja nuoret 2-12-vuotiaat toimenpiteen aikana, mukaan lukien
  2. Suunniteltu nielurisojen poistoon
  3. Tutkittavan ja tutkittavan laillisesti valtuutettu edustaja (LAR) on halukas osallistumaan ja suostuu osallistumaan, mikä on dokumentoitu allekirjoitetulla tietoon perustuvalla suostumuslomakkeella ja/tai suostumuslomakkeella (soveltuvin osin).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Käynnissä olevat aiheet:

    1. Tonsillectomia syövän seurauksena
    2. Yksipuolinen nielurisojen poisto

  2. Aiheet:

    1. Tunnetut verenvuotohäiriöt
    2. Peritonsillaarisen absessin historia
    3. Kraniofacial häiriöt
    4. Downin oireyhtymä (Trisomia 21)
    5. Aivohalvaus
    6. Vakava sydänsairaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen; oikeanpuoleinen sydämen vajaatoiminta, vasemman puolen sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, rytmihäiriöt, krooninen sydämen vajaatoiminta, akuutti sydämen vajaatoiminta jne.)
    7. Nykyinen tupakan käyttö
  3. Koehenkilöt, jotka eivät pysty noudattamaan vaadittuja tutkimuksen seurantakäyntejä
  4. Naishenkilöt raskaana toimenpiteen aikana
  5. Tutkittavalla on liitännäissairauksia, jotka tutkijan näkemyksen mukaan eivät sovellu tutkimukseen tai koehenkilön arvioitu elinajanodote on alle 6 kuukautta.
  6. Tutkittava osallistuu tai on osallistunut mihin tahansa lääke- tai laitetutkimustutkimukseen 30 päivän kuluessa ilmoittautumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Bipolaarinen instrumentti nielurisojen poistoon
Kaksinapainen sähkökirurginen laite, joka käyttää radiotaajuista (RF) energiaa ja painetta ligoidakseen sen leukojen väliin asetettuja verisuonia, jotka voidaan sitten leikata läpi käyttämällä sisäänrakennettua veistä, joka laukaisee laitteen liipaisimen.
Laite: BiZact™: Bipolaarinen instrumentti nielurisojen poistoon
Kaksinapainen sähkökirurginen laite, joka käyttää RF-energiaa ja painetta sen leukojen väliin asetettujen verisuonten liittämiseen, jotka voidaan sitten leikata läpi laitteen liipaisimen käyttämän sisäänrakennetun veitsen avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen sisäinen verenhukka
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen katsotaan onnistuneen, jos keskimääräinen leikkauksen sisäinen verenhukka on pienempi kuin keskimääräinen leikkauksen sisäinen verenhukkaa, joka liittyy tavanomaiseen nielurisojen poistoon suuressa meta-analyysissä
Toimenpiteen aikana
Potilaiden lukumäärä, joilla on intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
Tutkimuksen katsotaan onnistuneen, jos keskimääräinen leikkauksen sisäinen verenhukka on pienempi kuin keskimääräinen leikkauksen sisäinen verenhukkaa, joka liittyy tavanomaiseen nielurisojen poistoon suuressa meta-analyysissä
Toimenpiteen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapausten/osallistujien määrä, jotka on luokiteltu eri luokkiin tutkintalaitteen suorituskyvyn perusteella
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
Kyky leikata nielurisat tutkimuslaitteella Likert-asteikolla (erittäin hyvä, hyvä, hyväksyttävä, huono, erittäin huono).
Menettelyn aikana
Tapausten määrä, joissa hemostaasi saavutettiin (tutkintalaitteen suorituskyky)
Aikaikkuna: Menettelyn aikana
Kyky saavuttaa hemostaasi (verenvuodon pysäyttäminen, tutkijan silmämääräisellä tarkastuksella arvioituna) ilman muita toimenpiteitä (esim. energialaite tai ompeleet)
Menettelyn aikana
Kipulääkettä käyttäneiden tapausten/osallistujien määrä
Aikaikkuna: 28 päivää leikkauksen jälkeen
Analgeettien käyttö (hoidon standardi) ja samanaikainen lääkitys (potilaspäiväkirjan kautta).
28 päivää leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 4
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 4
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 5
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 5
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 6
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 6
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 7
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 7
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 10
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 10
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 14
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 14
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 28
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Leikkauksen jälkeinen päivä 28
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Päivä 1
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Päivä 1
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Päivä 2
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Päivä 2
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Päivä 3
Leikkauksen jälkeisen kivun esiintyvyyden ja vaikeusasteen arviointi mitattuna Wong-Baker FACES® Pain Rating Scale -kipuasteikolla, kuvitettu kipuasteikko, joka vaihtelee iloisista kasvoista 0 "Ei loukkaantunut" itkeviin kasvoihin 10 "Hurts Worst".
Päivä 3

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medtronic - MITG

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Eugene Brown, MD, Coastal Pediatric Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 11. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 21. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MDT17024BZP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia