Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisuusavun vähentämishoito maaseudun veteraaneille (START)

torstai 27. helmikuuta 2020 päivittänyt: C Laurel Franklin, PhD, Southeast Louisiana Veterans Health Care System

Todisteisiin perustuvan hoidon saatavuuden parantaminen maaseudun veteraanien keskuudessa käyttämällä transdiagnostista hoitoa

Tämän ehdotuksen ensisijaisena tavoitteena on testata maaseudun veteraaneille annettavan ryhmäpohjaisen transdiagnostisen hoidon, nimeltään Safety Aid Reduction Treatment (START), hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. Ehdotetun tutkimuksen odotettavissa oleviin tuloksiin kuuluvat: 1) START on sekä veteraaneille että mielenterveydenhuollon tarjoajille hyväksyttävä ja toteutettavissa ja 2) START johtaa mielekkääseen ahdistuksen ja masennuksen oireiden vähenemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on interventiopilottiprojekti, jossa tutkitaan maaseudun veteraaneille toimitetun ryhmäpohjaisen transdiagnostisen hoidon hyväksyttävyyttä, toteutettavuutta ja hyödyllisyyttä. Noin 5,2 miljoonaa veteraania asuu maaseutuyhteisöissä ympäri Yhdysvaltoja, mikä vaikeuttaa heidän saada laadukasta lääketieteellistä ja mielenterveyshoitoa (MH). Department of Veterans Affairs (VA) perusti Community Based Outpatient Clinics (CBOCs) parantaakseen maaseudun veteraanien pääsyä terveydenhuoltoon. Näiltä klinikoilta puuttuu kuitenkin usein MH-asiantuntijoita, mukaan lukien psykiatrit ja psykologit, mikä rajoittaa saatavilla olevien erikoispalvelujen laajuutta. Sellaisenaan MH-hoitoa tarjoavat usein perusterveydenhuollon tarjoajat tai MH-kliinikot, jotka (a) eivät tunne näyttöön perustuvia interventioita ja (b) heillä ei ole aikaa tällaisten intensiivisten hoitojen toteuttamiseen. Ryhmäpohjaiset kognitiiviset käyttäytymisprotokollat, jotka kohdistuvat useisiin erilaisiin diagnooseihin, ovat todennäköisesti houkuttelevampia näissä olosuhteissa ja siksi leviävät helpommin. Tällaiset protokollat, joita usein kutsutaan transdiagnostisiksi hoidoksi, perustuvat teoriaan, että tunnehäiriöillä on yhteisiä piirteitä ja siksi ne vastaavat yhteisiin terapeuttisiin toimenpiteisiin. Yksi tällainen hoito, nimeltään Safety Aid Reduction Treatment (START), on saanut kasvavaa empiiristä tukea. Tämä ryhmäpohjainen transdiagnostinen hoito on suunniteltu käsittelemään kognitiivisia ja käyttäytymisstrategioita, jotka tunnetaan myös turva-apuvälineinä ja jotka ovat yleisiä useissa psykiatrisissa sairauksissa (esim. ahdistuneisuushäiriöt, traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt, pakko-oireiset ja niihin liittyvät häiriöt). ja masennushäiriöt) ja niitä käytetään vähentämään ahdistusta. START:n on havaittu vähentävän tehokkaasti psykopatologiaa yhteisöpohjaisissa kliinisissä näytteissä ja viime aikoina myös veteraanien keskuudessa Southeast Louisiana Veterans Health Care Systemissä (SLVHCS). Tämän hoidon hyödyllisyyttä maaseutuympäristössä ei kuitenkaan ole vielä tutkittu. Näin ollen tämän ehdotuksen ensisijaisena tavoitteena on testata maaseudun veteraaneille CBOC:issa toimitetun ryhmäpohjaisen transdiagnostisen hoidon, nimeltä START, hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta. Koska tämä on pilottihanke, emme painota oireiden vähentämistä, koska meillä on todennäköisesti alivoimaa havaita hoidon vaikutuksia. Projektin toissijaisena tavoitteena on kuitenkin tutkia START:n hyödyllisyyttä keräämällä tietoa oireiden muutoksista, joita käytetään pilottitietona myöhempään apurahaehdotukseen. Tätä pilottiprojektia varten veteraaneja (N = 24) rekrytoidaan kahdesta viidestä Southeast Louisiana Veterans Health Care Systemin (SLVHCS) CBOC:sta. Ehdotetun tutkimuksen odotettavissa oleviin tuloksiin kuuluvat: 1) START on sekä veteraaneille että mielenterveydenhuollon tarjoajille hyväksyttävä ja toteutettavissa ja 2) START johtaa mielekkääseen ahdistuksen ja masennuksen oireiden vähenemiseen. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat edistämään ymmärrystämme veteraanien ahdistuneisuus- ja masennushäiriöiden paranemisesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Southeast Louisiana Veterans Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Veteraanilla on oltava emotionaalinen häiriö (esim. ahdistuneisuushäiriö, pakko-oireinen ja siihen liittyvä häiriö, traumaan ja stressiin liittyvä häiriö, masennushäiriö).
  • Ja se palvelee ensisijaisesti CBOC-pisteessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18-vuotias
  • Tällä hetkellä riippuvainen aineista ja tarvitsee vieroitushoitoa
  • Todisteita aktiivisesta psykoosista
  • Akuutti itsemurha tai murha
  • Hallitsematon kaksisuuntainen mielialahäiriö (esim. ei vakaa lääkkeillä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ALKAA
Safe Aid Reduction Treatment (START) -protokolla koostuu kahdeksasta ryhmäistunnosta, jotka pidetään kerran viikossa ja kestävät noin tunnin. PI ja ryhmän apujohtaja toimittaa STARTin henkilökohtaisesti.
Käyttäytyminen: Turvaapua vähentävä hoito
START sisältää monia avainelementtejä, jotka löytyvät empiirisesti tuetuista tunnehäiriöiden hoidoista, mukaan lukien a) psykokasvatus koskien ahdistuksen luonnetta ja b) altistuminen sisäisille tunteille ja ulkoisille tilanteille, jotka liittyvät hätäreaktioon tunnistamisen ja turvaapuvälineiden vähentämisen kautta. Nykyisessä protokollassa käsiteltyjä turvaapuja ovat kognitiivinen välttäminen, tilanteen välttäminen, käyttäytymisen tarkistaminen, varmuuden etsiminen, kehollisten tuntemusten, seuralaisten välttäminen sekä alkoholin ja muiden aineiden käyttö.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ALOITA Laadullinen hoitokysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
START Qualitative Treatment Questionnaire on lyhyt, jäsennelty lyhyen vastauksen kvalitatiivinen kyselylomake, jonka tutkimusryhmä on kehittänyt arvioimaan veteraanien kokemusta START-protokollasta.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (OASIS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
OASIS on lyhyt 5 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka avulla voidaan arvioida ahdistuneisuuden vakavuutta ja heikkenemistä useissa ahdistuneisuusdiagnooseissa. Osallistujia pyydetään vastaamaan asioihin, jotka koskevat heidän kokemuksiaan ahdistuneisuudesta ja pelosta kuluneen viikon aikana käyttäen nollasta (ei ahdistusta) neljään (jatkuva ahdistus) Likert-tyyppistä asteikkoa. Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän luomiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuksen vakavuutta.
Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
Yleisen masennuksen vakavuuden ja heikkenemisen asteikko (ODSIS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
ODSIS on lyhyt 5 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jota voidaan käyttää masennuksen vakavuuden ja heikentymisen arvioimiseen heterogeenisissä mielialahäiriöissä. Osallistujia pyydetään vastaamaan asioihin, jotka koskevat heidän kokemuksiaan masennuksesta viimeisen viikon aikana käyttäen nollasta (ei masennusta) neljään (jatkuva masennus) Likert-tyyppistä asteikkoa. Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta.
Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
Turvallisuuskäyttäytymisen arviointilomake (SBAF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
SBAF on 41 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan turvallisuuskäyttäytymisen käyttöä. Osallistujia pyydetään lukemaan luettelo käyttäytymismalleista, joita ihmiset joskus käyttävät saadakseen olonsa mukavammaksi, ja valitsemaan vastaus, joka parhaiten kuvaa, kuinka usein he käyttäytyvät, käyttämällä Likert-tyyppistä asteikkoa nollasta (ei koskaan) kolmeen (aina). . Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa turvaavun käyttöä.
Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
Work and Social Adjustment Scale (WSAS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
WSAS on viiden kohdan kuvaava mitta psykiatristen oireiden subjektiivisesta häiriöstä eri elämänalueilla (esim. työ, koti, vapaa-aika ja perhe). Osallistujia pyydetään lukemaan luettelo ongelmista ja määrittämään, kuinka paljon ongelma heikentää heidän kykyään suorittaa tehtävä käyttämällä nollasta (ei ollenkaan) kahdeksaan (erittäin vakavasti) Likert-tyyppistä asteikkoa. Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän luomiseksi, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa heikkenemistä.
Lähtötilanne ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Southeast Louisiana Veterans Health Care System

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
South Central Mental Illness Research Education and Clinical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amanda M. Raines, Ph.D., Southeast Louisiana Veterans Health Care System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 27. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 351 (IRB Number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän projektin taustalla olevia tietojoukkoja ei jaeta VA:n ulkopuolelle, paitsi tiedonvapauslain (FOIA) edellyttämällä tavalla, useista syistä. Ensin tutkimusryhmä käyttää tietoja vastatakseen lisäkysymyksiin. Lisäksi veteraanit voivat epäröidä osallistua tutkimukseen, jossa tietoja jaetaan VA:n ulkopuolelle, mikä voi toimia esteenä osallistumiselle ja/tai hyötyä hoidosta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Emotionaalinen häiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia