Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten hyväntahtoisten tekojen väliintulo

tiistai 19. helmikuuta 2019 päivittänyt: Andrew J. Fuligni, PhD, University of California, Los Angeles

Tutkimus jokapäiväisestä elämästä ja terveydestä

Nuoret suorittavat 4 viikon mittaisen intervention, jonka aikana he joko tekevät hyvänteon muiden puolesta, tekevät hyvänteon itselleen tai raportoivat päivittäisistä toiminnoistaan ​​kolmena päivänä viikossa. Psykologiset ja fysiologiset toimenpiteet indeksoidaan ennen ja jälkeen interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Stressin ja varhaisten vastoinkäymisten on havaittu vaikuttavan immuunitoimintoihin konservoituneen transkriptiovasteen vastoinkäymisille (CTRA) geneettisen profiilin lisääntyneen ilmentymisen kautta. Tämän geneettisen profiilin ilmentyminen väheni aikuisilla, jotka suorittivat prososiaalisen käyttäytymisen interventio. Tämän hankkeen tarkoituksena on toteuttaa tämä interventio nuorilla. 90 lukiolaista rekrytoidaan ja määrätään johonkin kolmesta ryhmästä (30/ryhmä). Osallistujat joko tekevät 3 ystävällisyyttä itselleen, 3 ystävällisyyttä muille tai raportoivat päivästään 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Tämän toimenpiteen aikana he saavat tekstiviestejä 3 päivänä viikossa, joissa heitä kehotetaan suorittamaan vastaava toimenpide. Osallistujat antavat lyhyen kuvauksen tästä toiminnasta sinä iltana sekä täyttävät lyhyet kyselyt viikon lopussa jokaiselta interventioviikolta. Osallistujat tulevat laboratorioon kahdesti, kerran ennen 4 viikon interventiota ja kerran sen jälkeen. Näiden laboratorioistuntojen aikana osallistujat suorittavat kyselymittauksia, mittaavat sykkeensä ja suorittavat koulutetun flebotomistin suorittaman verikokeen. Osallistujien vanhemmat täyttävät myös lyhyen kyselyn saadakseen demografisia tietoja ja käsityksen siitä, mitä prososiaalista käyttäytymistä osallistujat havaitsivat kotonaan. Tutkijat käyttävät näitä tietoja arvioidakseen prososiaalisen käyttäytymisen vaikutuksia terveyteen ja näiden vaikutusten taustalla olevia psykologisia mekanismeja. Toisella opintovierailulla osallistujat saavat mahdollisuuden lahjoittaa osan opintomaksustaan ​​hyväntekeväisyyteen prososiaalisuuden mittaamiseksi. Mahdolliset lahjoitukset tarkistetaan psykologian osaston kirjanpitoryhmässä ennen lahjoituksia yliopiston nimissä. Scott Monatlik, vero- ja tietokäytännöistä vastaava johtaja, smonatlik@finance.ucla.edu tai (310) 794-6724 otetaan yhteyttä ja kerrotaan tarvittavista toimenpiteistä varmistaakseen, että lahjoitus tehdään hyväksyttävälle hyväntekeväisyysjärjestölle ennen lahjoituksia. Todellista auttamiskäyttäytymistä (lahjoituksia) mitataan tarjoamaan ekologisesti pätevä kokeellinen arvio prososiaalisuudesta eikä perinteisten tietokoneistetun, kuvitteellisen antamisen mittareista. Kehitys- ja terveyspsykologian käsitteelliset viitekehykset ohjaavat hypoteesia, että prososiaalinen käyttäytyminen vaikuttaa nuoriin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
97

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90066
        • Adolescent Development Lab at UCLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 14-17 vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huijausvertailija: Päivittäinen raportti
Osallistujat täyttävät "Päivittäiset raportit" ja heitä pyydetään raportoimaan päivittäisistä toimistaan ​​viikon aikana 4 viikon ajan. He saavat tekstiviestejä kolmena päivänä viikossa (joko tiistaina, torstaina ja lauantaina tai keskiviikkona, perjantaina ja sunnuntaina) ja listaavat päivän toimintoja.
Käyttäytyminen: Päivittäiset raportit
Osallistujat raportoivat päivittäisistä toiminnoistaan ​​kolme kertaa viikossa. Päivän päätteeksi raportoimista lukuun ottamatta henkilön normaaliin rutiiniin ei tule tehdä muutoksia.
Kokeellinen: Ystävällisyys Toisia kohtaan
Osallistujat suorittavat "Muihin kohdistettujen ystävällisyyden tekojen" suorittamalla ystävällisiä tekoja muille. Heitä pyydetään suorittamaan 3 hyvää tekoa muiden puolesta viikon aikana 4 viikon ajan. He saavat tekstiviestejä kolmena päivänä viikossa (joko tiistaina, torstaina ja lauantaina tai keskiviikkona, perjantaina ja sunnuntaina) ja raportoivat ystävällisestä teostaan ​​myöhemmin samana päivänä.
Käyttäytyminen: Muuhun keskittyvä ystävällisyyden teko
Osallistujat sitoutuvat positiiviseen käyttäytymiseen suorittamalla ystävällisiä tekoja muille kolme kertaa viikossa. Näiden toimien tulee vaatia vaivaa ja olla yksilön normaalin rutiinin ulkopuolella.
Active Comparator: Armollisuus Itselle
Osallistujat suorittavat "itsekeskeisen ystävällisyyden intervention" suorittamalla ystävällisyyden tekoja itselleen. Heitä pyydetään suorittamaan 3 hyvää tekoa muiden puolesta viikon aikana 4 viikon ajan. He saavat tekstiviestejä kolmena päivänä viikossa (joko tiistaina, torstaina ja lauantaina tai keskiviikkona, perjantaina ja sunnuntaina) ja raportoivat ystävällisestä teostaan ​​myöhemmin samana päivänä.
Käyttäytyminen: Itsekeskeinen ystävällisyyden teko
Osallistujat sitoutuvat positiiviseen käyttäytymiseen suorittamalla itselleen ystävällisyyden tekoja kolme kertaa viikossa. Näiden toimien tulee vaatia vaivaa ja olla yksilön normaalin rutiinin ulkopuolella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen positiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Viikoittain yli 5 viikon ajan
Keskimääräinen positiivinen vaikutus, joka on arvioitu Affect Adjektiivien tarkistuslistan positiivisen vaikutuksen ala-asteikolla. Keskiarvo otetaan neljästä kohteesta, ja pisteet vaihtelevat välillä 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisemman vaikutuksen viikon aikana.
Viikoittain yli 5 viikon ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen psykologinen kukoistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Muutos keskimääräisessä psykologisessa kukoistuksessa lähtötilanteesta viikkoon toimenpiteen jälkeen, arvioituna Mental Health Continuum-Short -lomakkeella viikolla 5. Keskiarvo otetaan 20 kohteesta, ja pisteet vaihtelevat 1–6, ja korkeammat arvot edustavat suurempaa psykologista menestystä.
Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Keskimääräinen negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Viikoittain yli 5 viikon ajan
Keskimääräinen negatiivinen vaikutus, joka on arvioitu Affect Adjektiivien tarkistuslistan negatiivisen vaikutuksen ala-asteikolla. Keskiarvo otetaan viidestä kohteesta, ja pisteet vaihtelevat välillä 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat negatiivisempaa vaikutusta viikon aikana.
Viikoittain yli 5 viikon ajan
Tulehduksellinen geenin ilmentyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Muutos tulehduksellisen geenin ilmentymisessä lähtötasosta yhteen viikkoon toimenpiteen jälkeen mitattuna konservoituneesta transkriptiovasteesta leukosyyteissä esiintyvän geeniekspression haittaprofiiliin.
Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen stressi
Aikaikkuna: Viikoittain yli 5 viikon ajan
Keskimääräinen stressi koetun stressin asteikolla arvioituna. Keskiarvo otetaan 10 kohdasta, ja pisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä.
Viikoittain yli 5 viikon ajan
Unen laatu
Aikaikkuna: Viikoittain yli 5 viikon ajan
Unen laatu Pittsburghin unenlaatuindeksillä (PSQI) arvioituna. Arvioinnissa on 7 komponenttia, joista jokainen pisteytetään välillä 0-3. Näistä komponenteista lasketaan summa siten, että kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-21 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unta.
Viikoittain yli 5 viikon ajan
Tulehduksellinen komposiitti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Muutos tulehduksessa lähtötasosta viikkoon toimenpiteen jälkeen arvioituna useiden tulehduksellisten sytokiinien (esim. IL-6, IL-1) pitoisuudella.
Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Hengitysteiden sinusarytmia (RSA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
RSA:n muutos lähtötilanteesta viikkoon toimenpiteen jälkeen mitattuna korkeataajuisella sykkeen vaihtelulla tahdistetun hengityksen aikana.
Lähtötilanne ja viikko toimenpiteen jälkeen (kulunut 5 viikkoa)
Keskimääräinen sosiaalinen yhteys
Aikaikkuna: Viikoittain yli 5 viikon ajan
Keskimääräinen sosiaalinen yhteys Psykologisten tarpeiden tasapainoisen mittarin sukulaisuusaliasteikolla arvioituna. Keskiarvo otetaan kuudesta kohteesta, ja pisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista yhteyttä.
Viikoittain yli 5 viikon ajan
Lahjoitus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Lahjoitus lasketaan osallistujien lahjoitusten perusteella (enintään 10 dollaria) hyväntekeväisyysjärjestölle sijaisnuorten hyväksi.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, Los Angeles

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andrew Fuligni, PhD, Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 8. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 13. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 13. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 21. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17-001018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia