Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heart to Heart: Seksuaaliterveyskoulutuksen testaaminen sijais- ja sukulaisille

keskiviikko 25. syyskuuta 2019 päivittänyt: Kym Ahrens, Seattle Children's Hospital

Seksuaaliterveyden opetussuunnitelman tehokkuuden arviointi sijais- ja omaishoitajille

Heart to Heart on lyhyt raskauden ehkäisykoulutusohjelma, joka tarjotaan sijais- ja omaishoitajille estämään ei-toivottua raskautta sijaisnuorilla. Koulutus tarjoaa helposti ymmärrettävää tietoa seksuaaliterveydestä, ehkäisystä ja nuorten kehityksestä. Se sisältää myös lyhyen käyttäytymiskoulutuksen ja tietoa tehokkaasta viestinnästä, seurantastrategioista ja sosiaalisesta tuesta. Opetussuunnitelmaa pilotoitiin Los Angelesissa. Tutkijat testaavat interventiota satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tohtori Ahrens ja hänen tiiminsä arvioivat tämän koulutuksen tehokkuutta käyttämällä satunnaistettua porrastettua kiilatutkimussuunnitelmaa, johon osallistuu 100 sijais- ja sukulaishoitajaa. Rekrytointi toteutetaan yhteistyössä Los Angelesin lapsi- ja perhepalveluosaston, sijaisperhetoimistojen ja tukiryhmien kanssa. Peruskyselyn suorittamisen jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään. (Kun kontrollien ja interventiohenkilöiden välinen suhde on tavoite 1:1, mutta ottaen huomioon jonotuslistan kontrolliryhmän suurempi poistumisaste 6 kuukauden odotusajan vuoksi ennen koulutuksen tarjoamista, osallistujat satunnaistetaan suhteessa 4: 3 kontrolliin vs interventioryhmä). Interventioryhmä saa koulutuksen pian ilmoittautumisen jälkeen, ja se suorittaa sitten 3 seurantatutkimusta seuraavan 6 kuukauden aikana. Jonotuslistan kontrolliryhmään nimetyt osallistujat suorittavat ensin 3 kyselyä 6 kuukauden aikana, saavat intervention kuuden kuukauden kohdalla ja suorittavat sitten 3 seurantatutkimusta seuraavan 6 kuukauden aikana. Tohtori Ahrens ja tiimi käyttävät näitä tutkimustietoja mitatakseen koulutuksen tehokkuutta tulosmittausten perusteella. Osallistujia tutkitaan useissa aikapisteissä, koska erilaisten tulosten odotetaan tapahtuvan eri aikavälein (esim. tieto voi muuttua heti, kun taas käyttäytyminen kestää kauemmin) ja arvioida, muuttuvatko nämä tulokset ajan myötä (esim. onko koulutuksessa hankittu tieto kestävää).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
62

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91106
        • Pasadena City College
      • Sylmar, California, Yhdysvallat, 91342
        • Los Angeles Mission College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On sijais- tai sukulaishoitaja Los Angelesin piirikunnassa.
  • Hänellä on 11-21-vuotias nuori, joka on asunut heidän kanssaan vähintään 3 kuukautta viimeisen vuoden aikana.
  • Arvioi, että vähintään yksi 11-21-vuotias nuori jatkaa asumista heidän luonaan seuraavat 12 kuukautta.
  • Saatavana kummalle tahansa koulutusryhmälle (välittömästi tai 6 kuukauden kuluttua).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei odota, että nuoret viipyvät kotonaan 12 kuukautta
  • Heillä ei ole kotonaan 11-21-vuotiasta nuorta
  • Ei voi sitoutua satunnaistettuun kumpaankaan koulutusryhmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmä toimii kontrolliryhmänä 6 kuukauden ajan, eikä se saa tänä aikana interventioita, mutta suorittaa määräajoin tutkimuksia arvioidakseen tuloksia kontrollien kesken (tieto, asenteet, käyttäytyminen). He saavat myös myöhemmin intervention (koulutusohjelman) ja heitä seurataan vielä 6 kuukautta.
Käyttäytyminen: Sydämestä sydämeen -harjoittelu
Koulutus sijais- ja omaishoitajille seksuaaliterveydestä ja tehokkaasta kommunikaatiosta ja seurannasta heidän hoidossa olevien nuorten kanssa tavoitteena vähentää ei-toivottuja raskauksia ja sukupuoliteitse tarttuvia infektioita tässä nuorisoväestössä.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä saa intervention (koulutusohjelman) välittömästi, jonka jälkeen sitä seurataan 6 kuukautta.
Käyttäytyminen: Sydämestä sydämeen -harjoittelu
Koulutus sijais- ja omaishoitajille seksuaaliterveydestä ja tehokkaasta kommunikaatiosta ja seurannasta heidän hoidossa olevien nuorten kanssa tavoitteena vähentää ei-toivottuja raskauksia ja sukupuoliteitse tarttuvia infektioita tässä nuorisoväestössä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisten terveystietojen asteikko (muokattu Fullardin, Scheierin ja Liefin seksuaalitieto- ja asennetestistä, 2005)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Arvioidaan omaishoitajien seksuaaliterveyttä koskevia perustietoja Nuorten seksuaalitieto- ja asennetestin avulla. Kokonaispistemäärä = 0-8, korkeampi = parempi.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Parental Monitoring Scale (Stattin & Kerr, 2000)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Arvioidaan, missä määrin omaishoitajat ovat tietoisia nuorten olinpaikasta ja toiminnasta. Kokonaispistemäärä = 5-25, korkeampi = parempi.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Vanhemmuuden tulosodotusasteikko
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Muutos vanhempien odotuksissa keskustella seksuaaliterveysaiheista ajan myötä. Kokonaispistemäärä = 6-30, korkeampi = parempi.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Konfliktikäyttäytymiskysely (Robin & Foster, 1989)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Arvioi hoitajan ja sijaisnuoren välisten konfliktien määrää. Kokonaispistemäärä = 20-80, korkeampi = parempi.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Mediaviestintä ja -valvonta (validoimaton asteikko)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Muutos mediakeskusteluissa ja seurantakäyttäytymisessä - Megan Morenon kehittämä 2 kysymyskyselylomaketta saatavilla pyynnöstä. Kokonaispistemäärä = 5-10, korkeampi = parempi)
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Esteet seksistä puhumiselle (validoimaton asteikko)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Muutos esteiden määrässä omaishoitajien puhua seksistä teini-ikäisten kanssa kotonaan. Tutkimusryhmän kehittämä kyselylomake fokusryhmätietojen perusteella.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Seksuaalisen kommunikaation käyttäytymisasteikko (muokattu julkaisusta Dutra, Miller, Forehand, 1999)
Aikaikkuna: Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).
Muutos nuorten kanssa keskusteltujen seksuaaliterveysaiheiden määrässä ja kuinka hyödyllisinä omaishoitajat näkevät keskustelun. Kokonaispistemäärä = 0-11, pienempi = parempi); 3 alaasteikkoa: 1) Aiheiden lukumäärä = 0-6, korkeampi = parempi; 2) Viestinnän taajuus = 0-4, suurempi = parempi; 3) Keskustelujen hyödyllisyys = 1-3, korkeampi = parempi.
Arvioimme muutosta lähtötilanteesta 6 kuukauden aikana kussakin haarassa (tulokset mitataan lähtötilanteessa, 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden aikana).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Seattle Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • D-022514-S

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijoilla ei ole erityisiä suunnitelmia IPD:n saattamiseksi muiden tutkijoiden saataville, mutta he ovat avoimia sille, jos muut tutkijat ovat kiinnostuneita.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia