Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adjuvanttikemoterapia potilailla, joilla on kliininen vaiheen III peräsuolen syöpä ja jotka saavat neoadjuvanttikemoterapiaa

maanantai 5. marraskuuta 2018 päivittänyt: LI XIN-XIANG

Adjuvanttikemoterapian tehokkuus potilailla, joilla on kliininen vaiheen III peräsuolen syöpä, joille tehdään neoadjuvanttikemoradioterapia: patologiaan suuntautunut, tuleva, monikeskus, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmän kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida adjuvanttikemoterapian tehoa potilailla, joilla on kliinisen vaiheen III peräsuolen syöpä ja jotka ovat saaneet neoadjuvanttia solunsalpaajahoitoa leikkauksen jälkeisen patologisen vaiheen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että neoadjuvanttisädehoito voi vähentää paikallisen uusiutumisen määrää edenneen peräsuolen syövän distaalisten etäpesäkkeiden sijaan. Lisäksi paikallinen valvonta ei ollut vastuussa eloonjäämiseduista. Adjuvanttikemoterapia pystyy poistamaan mikrometastaasin ja parantamaan peräsuolen syövän ennustetta. Adjuvanttikemoterapian käyttö riippuu kuitenkin suurelta osin paksusuolensyövän todisteista. Tällä hetkellä on edelleen kiistaa adjuvanttikemoterapian kliinisestä arvosta potilailla, joilla on peräsuolen syöpä ja jotka ovat saaneet neoadjuvanttia kemoterapiaa. Tämän lisäksi patologinen vaihe, jota seuraa neoadjuvanttikemoterapia, voi vaikuttaa adjuvanttikemoterapian arviointiin. Postoperatiivisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-poluksi potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havainnointiryhmän ja 5-fluorourasiilia saaneiden pitkäaikaistuloksia. Potilailla, joilla on yp-vaihe II tai III, tutkimuksessa pyritään vertailemaan oksaliplatiinin vaikutuksia yhdessä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksinään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
764

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Päätutkija:
          • Xinxiang Li, MD,PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Leesion on oltava 12 cm:n etäisyydellä peräaukosta endoskopialla mitattuna
  • Histologisesti vahvistettu peräsuolen karsinooman diagnoosi
  • CT, MRI ja EUS varmistettiin kliinisen vaiheen III peräsuolen syöväksi ilman muiden elinten vaikutusta
  • Ilman useita primaarisia syöpää
  • Riittävä elimen toiminta
  • Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 75-vuotias
  • Synkroninen tai metakroninen pahanlaatuisuus 5 vuoden sisällä.
  • Potilaat, joilla on suolen tukkeuma tai perforaatio tai verenvuoto, jotka tarvitsevat kiireellistä leikkausta.
  • Potilaat, joilla on ollut lantion säteilytystä.
  • ASA-luokka IV tai V.
  • Naiset, jotka ovat raskaana (varmistettu seerumin b-HCG:llä lisääntymisiässä olevilla naisilla) tai imettävät.
  • Vaikea mielisairaus.
  • Potilaat, joilla on vaikea emfyseema, interstitiaalinen keuhkokuume tai iskeeminen sydänsairaus, jotka eivät siedä leikkausta.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet steroidihoitoa kuukauden sisällä.
  • Potilaat tai perheenjäsenet ymmärtävät väärin tämän tutkimuksen ehdot ja tavoitteet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Havainto
Havainto potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I (Leikkauksen jälkeisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-poluksi potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havaintoryhmän pitkän aikavälin tuloksia ja ne saavat 5-fluorourasiilia)
Kokeellinen: 5-fluorourasiili
Kapesitabiini potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I Kapesitabiini 1250 mg/m2 kahdesti vuorokaudessa 14 päivän ajan 3 viikon syklissä, joka annetaan suun kautta ruoan jälkeen, kolme sykliä (Leikkauksen jälkeisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-polku potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havaintoryhmän ja 5-fluorourasiilia saaneiden pitkän aikavälin tuloksia)
Lääke: Kapesitabiini
Postoperatiivisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-poluksi potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havainnointiryhmän ja 5-fluorourasiilia saaneiden pitkäaikaistuloksia. Potilailla, joilla on yp-vaihe II tai III, tutkimuksessa pyritään vertailemaan oksaliplatiinin vaikutuksia yhdessä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksinään.
Muut nimet:
  • Xeloda
Kokeellinen: 5-fluorourasiili yksinään
Pelkästään 5-fluorourasiili potilaille, joilla on yp-vaihe II tai III Kapesitabiini 1250 mg/m2 kahdesti vuorokaudessa 14 päivän ajan 3 viikon syklissä, joka annetaan suun kautta ruoan jälkeen, kolme sykliä (Leikkauksen jälkeisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin paremmuusreittinä potilaille, joilla on yp-vaihe II tai III, jotta voidaan verrata oksaliplatiinin vaikutusta yhdessä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksinään)
Lääke: Kapesitabiini
Postoperatiivisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-poluksi potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havainnointiryhmän ja 5-fluorourasiilia saaneiden pitkäaikaistuloksia. Potilailla, joilla on yp-vaihe II tai III, tutkimuksessa pyritään vertailemaan oksaliplatiinin vaikutuksia yhdessä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksinään.
Muut nimet:
  • Xeloda
Kokeellinen: mFOLFOX6 tai CAPOX
Oksaliplatiini yhdistettynä 5-fluorourasiiliin potilaille, joilla on yp-vaiheen II tai III mFOLFOX6 (leukovoriini 400 mg/m2 2 tunnin infuusiona ja samanaikainen oksaliplatiinin 85 mg/m2 anto 2 tunnin infuusiona, jonka jälkeen bolus 5-FU 400 mg/m2 15 minuutissa ja 46 tunnin infuusio 5-FU 2400 mg/m2 päivänä 1 joka 2. viikko, kolme sykliä tai CAPOX (oksaliplatiini 130 mg/m2 2 tunnin infuusiona päivänä 1 , jota seurasi kapesitabiini 1000 mg/m2 kahdesti vuorokaudessa 14 päivän ajan 3 viikon välein), kolme sykliä (Leikkauksen jälkeisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin paremmuusreitiksi potilaille, joilla on yp-vaihe II tai III, jotta voidaan vertailla oksaliplatiini yhdistettynä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksin)
Lääke: mFOLFOX6 tai CAPOX
Postoperatiivisen patologisen vaiheen mukaan tämä tutkimus suunniteltiin non-inferiority-poluksi potilaille, joilla on patologinen täydellinen vaste tai yp-vaihe I, jotta voidaan verrata havainnointiryhmän ja 5-fluorourasiilia saaneiden pitkäaikaistuloksia. Potilailla, joilla on yp-vaihe II tai III, tutkimuksessa pyritään vertailemaan oksaliplatiinin vaikutuksia yhdessä 5-fluorourasiilin ja 5-fluorourasiilin kanssa yksinään.
Muut nimet:
  • 5-Fu-leukovoriini-oksaliplatiini tai kseloda-oksaliplatiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Laskettu leikkauspäivästä uusiutumispäivään
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 3 vuotta, 5 vuotta
Laskettu diagnoosipäivästä mistä tahansa syystä kuolinpäivään
3 vuotta, 5 vuotta
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 5 vuotta
Laskettu leikkauspäivästä uusiutumispäivään
5 vuotta
Paikallisen toistumisen määrä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Paikallisten uusiutumisten lukumäärän suhde potilaiden kokonaismäärään
3 vuotta
Haittavaikutusten määrä johtui kemoterapiasta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Haittavaikutusten kokeneiden potilaiden lukumäärän suhde potilaiden kokonaismäärään
3 vuotta
Elämänlaatu leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta
Euroopan tutkimus- ja hoitojärjestö (EORTC)-QLQ-C30 HRQL -kyselyä arvioitiin toistuvin mittauksin säännöllisin väliajoin leikkauksen jälkeen kuukausina 3, 6, 9, 12, 18 ja 24
3 kuukautta, 6 kuukautta, 9 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
LI XIN-XIANG

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Fudan AC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia